Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 1

Mixed chimerism following hematopoietic stem cell transplantation in pediatric thalassemia major patients: A single center experience

Pediatrik talasemi majör hastalarında hematopoetik kök hücre nakli sonrası karışık tip kimerizm-tek merkez sonuçları

Sayfa
8–14
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Primer rejeksiyon, stabil karIşIk tip kimerizm ve tam verici tip kimerizm sIrasIyla % 3.6, % 17.8 ve % 78.6 idi. 4/5 hastada % 14 kadar düşük verici kimerizmine rağmen talasemi taşIyIcIlIğI kliniği vardI.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Talasemi major (TM) hastalarInda hematopoetik kök hücre transplantasyonu (HKHT) sonrasInda stabil karIşIk-tip kimerizm ile kür mümkündür fakat rejeksiyonla sonuçlanabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:TM tanIsIyla yapIlmIş 28 HKHT karIşIk-tip kimerizm seyri, risk faktörleri ve sonuçlarInI değerlendirmek üzere retrospektif olarak gözden geçirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Primer rejeksiyon, stabil karIşIk tip kimerizm ve tam verici tip kimerizm sIrasIyla % 3.6, % 17.8 ve % 78.6 idi. 4/5 hastada % 14 kadar düşük verici kimerizmine rağmen talasemi taşIyIcIlIğI kliniği vardI.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:5 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Talasemi major (TM) hastalarInda hematopoetik kök hücre transplantasyonu (HKHT) sonrasInda stabil karIşIk-tip kimerizm ile kür mümkündür fakat rejeksiyonla sonuçlanabilir. TM tanIsIyla yapIlmIş 28 HKHT karIşIk-tip kimerizm seyri, risk faktörleri ve sonuçlarInI değerlendirmek üzere retrospektif olarak gözden geçirildi. Yöntem ve Gereçler: ûzlem süresi ortanca 1669 gündü (811-3576 gün). Kimerizm alIcI-verici cinsiyet uyumuna göre FISH veya multipleks PCR yöntemiyle bakIldI. Bulgular: Primer rejeksiyon, stabil karIşIk tip kimerizm ve tam verici tip kimerizm sIrasIyla % 3.6, % 17.8 ve % 78.6 idi. 4/5 hastada % 14 kadar düşük verici kimerizmine rağmen talasemi taşIyIcIlIğI kliniği vardI. Sadece 1 hastada HKHT sonrasI 2.5 yIl sonra eritrosit ihtiyacI oldu. Sonuç: Stabil karIşIk-tip kimerizm, talasemi major hastalarInda kür sağlayabilir ve bu hastalar için rejeksiyonu önceden gösteren bir belirteç bulunana kadar hastalarIn kliniği, herhangi bir müdahale için belirleyici olmalIdIr.

Abstract

Objective: Stable mixed chimerism (MC) may result in cure for thalassemia major patients following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), but rejection can occur. Twenty-eight HSCTs for thalassemia major were reviewed retrospec- tively to evaluate the clinical course of MC with possible risk factors and predictors of outcome, with a median follow-up of 1669 days (811-3576 days). Materials and Methods: Chimerism was detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) or multiplex polymerase chain reaction depending on the sex match between the donor and the recipient. Results: Primary rejection, stable MC and full donor chimerism was detected in 3.6%, 17.8% and 78.6% of patients, respectively. Clinically, 4/5 patients with stable MC had thalassemia trait with donor chimerism as low as 14%. One patient was started on pRBC transfusions at 2.5 years postHSCT. Conclusion: Stable MC can result in cure for thalassemia major patients. The clinical picture remains as the best guide for intervention until a more reliable predictor is available.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İNCE, E. Ü., ERTEM, M., İLERİ, T., DALVA, K., TOPÇUOĞLU, P., UYSAL, Z. (2010). Mixed chimerism following hematopoietic stem cell transplantation in pediatric thalassemia major patients: A single center experience. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 27 - Sayı: 1, 8–14. https://ajindex.com/articles/412911

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Lucarelli G, Galimberti M, Polchi P, Giardini C, Politi P, Baronciani D, Algelucci E, Manenti F, Delfini C, Aureli G, Muretto P N. Marrow transplantation in patients with advanced thalassemia. N Engl J Med 1987;23:1050-5
  2. Lucarelli G, Galimberti M, Polchi P, Angelucci E, Baronciani D, Giardini C, Politi P, Durazzi SM, Muretto P, Albertini F. Bone marrow transplantation in patients with thalassemia. N Engl J Med 1990;322:417-21
  3. Lucarelli G, Weatherall DJ. For debate: bone marrow transplantation for severe thalassaemia [1]. The view from Pesaro (2). To be or not to be. Br J Haematol 1991;78:300-3
  4. Lucarelli G, Galimberti M, Polchi P, Angelucci E, Baronciani D, Giardini C, Andreani M, Agostinelli F, Albertini F, Clift RA. Marrow transplantation in patients with thalassemia responsive to iron chelation therapy. N Engl J Med 1993;329:840-4
  5. Nesci S, Manna M, Andreani M, Fattorini P, Graziosi G, Lucarelli G. Mixed chimerism in thalassemic patients after bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 1992;10:143-6
  6. Lucarelli G, Galimberti M, Giardini C, Polchi P, Angelucci E, Baronciani D, Erer B, Gaziev D. Bone marrow transplantation in thalassemia. The experience of Pesaro. Ann N Y Acad Sci 1998;850:270-5
  7. Andreani M, Manna M, Lucarelli G, Tonucci P, Agostinelli F, Ripalti M, Rapa S, Talevi N, Galimberti M, Nesci S. Persistence of mixed chimerism in patients transplanted for the treatment of thalassemia. Blood 1996;87:3494-9
  8. Li CK, Chik KW, Tsang KS, Pong H, Shing MM, Yuen PM. Mixed chimerism after bone marrow transplantation for thalassemia major. Haematologica 2002;87:781-2
  9. Ortega M, Escudero T, Caballín MR, Olivé T, Ortega JJ, Coll MD. Follow-up of chimerism in children with hematological diseases after allogeneic hematopoietic progenitor cell transplants. Bone Marrow Transplant 1999;24:81-7
  10. Pawlowska AB, Blazar BR, Angelucci E, Baronciani D, Shu XO, Bostrom B. Relationship of plasma pharmacokinetics of high dose oral busulfan to the outcome of allogeneic bone marrow transplantation in children with thalassemia. Bone Marrow Transplant 1997;20:915-20
  11. Glucksberg H, Storb R, Fefer A, Buckner CD, Neiman PE, Clift RA, Lerner KG, Thomas ED. Clinical manifestations of graft versus-host disease in human recipients of marrow from HL-A matched sibling donors. Transplantation 1974;18:295-304
  12. Przepiorka D, Weisdorf D, Martin P, Klingemann HG, Beatty P, Hows J, Thomas ED. 1994 Consensus Conference on Acute GVHD Grading. B