Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2020 / Cilt: 37 - Sayı: 2

Splenic Marginal Zone Lymphoma in Turkey: Association with Hepatitis B Instead of Hepatitis C Virus as an Etiologic and Possible Prognostic Factor - A Multicenter Cohort Study

Türkiye’de Splenik Marjinal Zon Lenfoma: Hepatit C Virüs Yerine Hepatit B Virüsünün Etiyolojik ve Olası Prognostik Faktör Oluşu-Çok Merkezli Kohort Çalışması

Sayfa
84–90
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

It may also be anindirect prognostic factor.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Objective: Chronic antigenic stimulation is frequently blamed inthe pathogenesis of extranodal marginal zone lymphomas includingsplenic marginal zone lymphoma (SMZL).
📊
Temel Bulgular & Veri:In this multicenterstudy we aimed to identify the clinical characteristics of SMZL patientsin Turkey, including viral hepatitis status and treatment details.Materials and Methods: Data were gathered from participatingcenters from different regions of Turkey using IBM SPSS Statistics23 for Windows.
💡
Sonuç & Katkı:It may also be anindirect prognostic factor.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Objective: Chronic antigenic stimulation is frequently blamed inthe pathogenesis of extranodal marginal zone lymphomas includingsplenic marginal zone lymphoma (SMZL). Chronic hepatitis C isfrequently observed in SMZL patients in some geographical regions.However, these reports are largely from North America and Europe,and data from other countries are insufficient. In this multicenterstudy we aimed to identify the clinical characteristics of SMZL patientsin Turkey, including viral hepatitis status and treatment details.Materials and Methods: Data were gathered from participatingcenters from different regions of Turkey using IBM SPSS Statistics23 for Windows. Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), anti-HBsantibody, anti-HB core antigen antibody (anti-HBcAg), HB viral load,anti-hepatitis C virus (HCV) antibody, HCV viral load results wereanalyzed.Results: One hundred and four patients were reported. Hepatitis Cvirus positivity was observed in only one patient. However, hepatitisB virus surface antigen (HBsAg) positivity was observed in 11.2%and HBsAg and/or anti-HB core antigen antibody (anti-HBcAg)positivities were seen in 34.2% of the patients. The median age was60 years (range=35-87). Median follow-up duration was 21.2 months(range=00.2-212; 23.2 months for surviving patients). Median overallsurvival was not reached. Estimated 3-year and 10-year survivalrates were 84.8% and 68.9%, respectively. Older age, no splenectomyduring follow-up, platelet count of <90x103/µL, lower albumin, higherlactate dehydrogenase, higher β2-microglobulin, and HBsAg positivitywere associated with increased risk of death. Only albumin remainedsignificant in multivariable analysis.Conclusion: These results indicate that hepatitis B virus may be apossible risk factor for SMZL in our population. It may also be anindirect prognostic factor.

Abstract

Amaç: Splenik marjinal zon lenfoma’yı da (SMZL) içeren ekstranodal marjinal zon lenfomaların patogenezinde, kronik antijenik stimülasyon sorumlu olan mekanizmadır. Bazı coğrafik bölgelerde SMZL hastalarında kronik hepatit C sıklıkla gözlenir. Fakat bu çalışmalar sıklıkla kuzey Amerika ve Avrupa’dandır. Diğer ülkelerden veriler sınırlıdır. Bu çalışma ile Türkiye’deki SMZL hastalarının hepatit serolojisi durumları ve tedavi yöntemlerinin ortaya konulması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Türkiye’de farklı merkezlerden IBM SPSS Statistics for Windows v23 elektronik tablo kullanılarak veriler toplanmıştır. Hepatit B virüs yüzey antijeni (HBsAg), Anti-HBs antikor, Anti-HB kor antijen antikoru (anti-HBcAg), HB virüs yükü, anti-hepatit C virüs (HCV) antikoru, HCV virüs yükü sonuçları analiz edilmiştir. Bulgular: Yüz dört hastanın verilerine ulaşılmıştır. Hepatit C virüs pozitifliği sadece 1 hastada tespit edilmiştir. Hepatit B virüs yüzey antijeni (HBsAg) pozitifliği %11,2, HBsAg ve/veya hepatit B kor antijen antikoru (anti-HBcAg) pozitifliği %34,2 oranında tespit edilmiştir. Ortanca yaş 60 yıl (35-87) olarak saptanmıştır. Ortanca izlem süresi 21,2 (0,2-212) ay (yaşayan hastalar için 23,2 ay) olarak bulunmuştur. Ortanca genel sağkalım (GS) süresine ulaşılamamıştır. Tahmini 3-yıl ve 10-yıl GS oranları %84,8 ve %68,9 olarak bulunmuştur. İleri yaş, splenektomi yapılmaması, <90x103/µL platelet sayısı, hipoalbuminemi, laktat dehidrogenaz yüksekliği, β2-mikroglobulin yüksekliği ve HBsAg pozitifliği sağkalımla ilişkili faktörler olarak bulunmuştur. Çok değişkenli analizde, sadece albumin düşüklüğü istatistiksel olarak anlamlı saptanmıştır. Sonuç: Bu çalışmanın sonuçlarına göre, toplumumuzda SMZL için hepatit B virüsü olası bir risk faktörü olabilir. Aynı zamanda indirek bir prognostik gösterge olabilir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKAY, M., ASLAN, T., ÖZDEMİR, E., ÜNER, A., AYHAN, A., GÜNGÖR, E. S., UYSAL, A., ALAYVAZ, N., YILDIZHAN, E., AĞIT, A., DAL, M. S., KORKMAZ, S., NAMDAROĞLU, S., SİVGİN, S., ÇAĞLIYAN, G. A., DEMİRCİOĞLU, S., BARIŞTA, İ., ÖZHAMAM, E., VURAL, F., ESER, B., ÖZE, G. (2020). Splenic Marginal Zone Lymphoma in Turkey: Association with Hepatitis B Instead of Hepatitis C Virus as an Etiologic and Possible Prognostic Factor - A Multicenter Cohort Study. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 37 - Sayı: 2, 84–90. https://ajindex.com/articles/411725

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, Harris NL, Stein H, Siebert R, Advani R, Ghielmini M, Salles GA, Zelenetz AD, Jaffe ES. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016;127:2375-2390
  2. Arcaini L, Lazzarino M, Colombo N, Burcheri S, Boveri E, Paulli M, Morra E, Gambacorta M, Cortelazzo S, Tucci A, Ungari M, Ambrosetti A, Menestrina F, Orsucci L, Novero D, Pulsoni A, Frezzato M, Gaidano G, Vallisa D, Minardi V, Tripodo C, Callea V, Baldini L, Merli F, Federico M, Franco V, Iannitto E; Integruppo Italiano Linfomi. Splenic marginal zone lymphoma: a prognostic model for clinical use. Blood 2006;107:4643-4649
  3. Olszewski AJ, Castillo JJ. Survival of patients with marginal zone lymphoma: analysis of the Surveillance, Epidemiology, and End Results database. Cancer 2013;119:629-638
  4. Peveling-Oberhag J, Crisman G, Schmidt A, Döring C, Lucioni M, Arcaini L, Rattotti S, Hartmann S, Piiper A, Hofmann WP, Paulli M, Küppers R, Zeuzem S, Hansmann ML. Dysregulation of global microRNA expression in splenic marginal zone lymphoma and influence of chronic hepatitis C virus infection. Leukemia 2012;26:1654-1662
  5. Montalbán C, Abraira V, Arcaini L, Domingo-Domenech E, Guisado-Vasco P, Iannitto E, Mollejo M, Matutes E, Ferreri A, Salar A, Rattotti S, Carpaneto A, Pérez Fernández R, Bello JL, Hernández M, Caballero D, Carbonell F, Piris MA; Splenic Marginal Zone Lymphoma Study Group. Risk stratification for splenic marginal zone lymphoma based on haemoglobin concentration, platelet count, high lactate dehydrogenase level and extrahilar lymphadenopathy: development and validation on 593 cases. Br J Haematol 2012;159:164- 171
  6. Thieblemont C, Felman P, Berger F, Dumontet C, Arnaud P, Hequet O, Arcache J, Callet-Bauchu E, Salles G, Coiffier B. Treatment of splenic marginal zone B-cell lymphoma: an analysis of 81 patients. Clin Lymphoma 2002;3:41-47
  7. Troussard X, Valensi F, Duchayne E, Garand R, Felman P, Tulliez M, HenryAmar M, Bryon PA, Flandrin G. Splenic lymphoma with villous lymphocytes: clinical presentation, biology and prognostic factors in a series of 100 patients. Groupe Francais d’Hématologie Cellulaire (GFHC). Br J Haematol 1996;93:731-736
  8. Parry-Jones N, Matutes E, Gruszka-Westwood AM, Swansbury GJ, Wotherspoon AC, Catovsky D. Prognostic features of splenic lymphoma with villous lymphocytes: a report on 129 patients. Br J Haematol 2003;120:759- 764
  9. Chacón JI, Mollejo M, Muñoz E, Algara P, Mateo M