Dergiler / Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi / 2020 / Cilt: 30 - Sayı: 1

Ankaferd Hemostat Affects Etoposide Resistance of the Malignant Melanoma Cells

Ankaferd Hemostat’ın Malign Melanom Hücrelerinde Etoposit Direncine Etkisi

Sayfa
43–53
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Our study suggests that the use of ABS prior to etoposide treatment can increase the response of melanoma cell lines because of the alteration of OXPHOS genes.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:The development of resistance towards chemotherapeutic drugs has become an obstacle in treatment of cancer.
📊
Temel Bulgular & Veri:In this study, we demonstrate that ABS can make some melanoma cell lines such as A2058 more sensitive towards etoposide by altering the genes involved in oxidative phosphorylation [OXPHOS] pathway.
💡
Sonuç & Katkı:Our study suggests that the use of ABS prior to etoposide treatment can increase the response of melanoma cell lines because of the alteration of OXPHOS genes.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

The development of resistance towards chemotherapeutic drugs has become an obstacle in treatment of cancer. Ankaferd Hemostat [ABS] has shown to suppress the proliferation of melanoma cells, but little is known about its’ mechanism. In this study, we demonstrate that ABS can make some melanoma cell lines such as A2058 more sensitive towards etoposide by altering the genes involved in oxidative phosphorylation [OXPHOS] pathway. ABS treatment has shown to increase the sensitivity of A2058 towards etoposide and showed no effect for SK-MEL-5. Previously known to be more resistant to etoposide, SK-MEL-30 showed least amount of sensitivity to ABS. We found mitochondrion cluster to be the most relevant to genes altered by ABS. To validate our claim, we compared two sets of melanoma cell lines; A375 with A2058 and A375 with SK-MEL-2. The clusters that we obtained from A375 and A2058 comparison did contain mitochondrial related clusters, their corresponding p value was not significant. Whereas, the clusters from A375 and SK-MEL-2 comparison contain 72 genes in ‘oxidoreductase’ cluster with enrichment score of 2.52. To get insight of the oxidoreductase cluster, we put the genes in that cluster to Enrichr. We found that majority of the genes among oxidoreductase cluster participate in oxidative phosphorylation and electron transport chain. Our study suggests that the use of ABS prior to etoposide treatment can increase the response of melanoma cell lines because of the alteration of OXPHOS genes.

Abstract

Kemoterapötik ilaçlara karşı direnç gelişimi, kanser tedavisinde bir engel haline gelmiştir. Ankaferd Hemostat’ın (ABS), melanom hücrelerinin proliferasyonunu baskıladığı gösterilmiştir; ancak mekanizması hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu çalışmada, ABS’nin oksidatif fosforilasyon (OXPHOS) yolağında yer alan genleri değiştirerek, A2058 gibi bazı melanom hücre dizilerini etoposide karşı daha duyarlı hale getirilebileceğini gösterdik. Bu çalışmada, ABS tedavisinin A2058’in etoposide duyarlılığını arttırdığı gösterildi, ancak SKMEL-5 için herhangi bir etki gösterilemedi. Daha önce etoposide daha dirençli olduğu bilinen SK-MEL-30, bizim çalışmamızda ABS’ye karşı en az hassasiyet gösterdi. Analizimiz sonucunda, mitokondri kümelerinin ABS tarafından değiştirilen genlerle ilişkili olduğunu gördük. İddiamızı doğrulamak için iki set melanom hücre çizgisini (A375’i A2058 ile ve A375’i SK-MEL-2 ile) karşılaştırdık. A375 ve A2058 karşılaştırmasından elde ettiğimiz kümeler mitokondriyal ilişkili kümeler içermekteydi, ancak p değerleri anlamlı değildi. Öte yandan, A375 ve SK-MEL-2 karşılaştırmasından elde edilen kümeler, 2.52 zenginleştirme skoruna sahip ‘oksidoredüktaz’ kümesinde 72 gen içermekteydi. Oksidoredüktaz kümesini analiz etmek için, bu kümedeki genleri Enrichr’e koyduk. Oksidoredüktaz kümesi içindeki genlerin çoğunun oksidatif fosforilasyona ve elektron taşıma zincirine katıldığını bulduk. Sonuç olarak bu çalışma, etoposit tedavisinden önce ABS kullanımının, OXPHOS genlerinin değişmesi nedeniyle melanom hücre çizgilerinin tepkisini artırabileceğini öne sürmektedir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GHASEMI, M., OKAY, M., MALKAN, Ü. Y., TÜRK, S., JABBAR, J., HOCAOGLU, H., HAZNEDAROĞLU, İ. (2020). Ankaferd Hemostat Affects Etoposide Resistance of the Malignant Melanoma Cells. Uluslararası Hematoloji-Onkoloji Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 1, 43–53. https://ajindex.com/articles/322745

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Mumcuoglu M, Akin D, Ezer U, Akar N. Ankaferd Blood Stopper induces apoptosis and regulates PAR1 and EPCR expression in human leukemia cells. Egypt J Med Hum Genet 16: 19-27, 2015
  2. Kurt M, Onal I, Akdogan M, et al. Ankaferd Blood Stopper for controlling gastrointestinal bleeding due to distinct benign lesions refractory to conventional antihemorrhagic measures. Can J Gastroenterol 24: 380-384, 2010
  3. Haznedaroglu B, Beyazit Y, Walker S, Haznedaroglu I. Pleiotropic cellular, hemostatic, and biological actions of Ankaferd hemostat. Crit Rev Oncol Hematol 83: 21-34, 2012
  4. Saribas Z, Sener B, Haznedaroglu I, et al. Antimicrobial activity of Ankaferd Blood Stopper® against nosocomial bacterial pathogens. Open Med 5: 198-202, 2010
  5. Koluman A, Akar N, Haznedaroglu I. Antibacterial activities of ankaferd hemostat [ABS] on shiga toxin-producing Escherichia coli and other pathogens significant in foodborne diseases. Turk J Haematol 34: 93-98, 2017
  6. Kocyigit A, Guler E, Haznedaroglu I, Malkan U. Ankaferd hemostat induces DNA damage, apoptosis and cytotoxic activity by generating reactive oxygen species in melanoma and normal cell lines. Int J Clin Exp Med 10: 2116-2126, 2017
  7. Turk S, Malkan UY, Ghasemi M, et al. Growth inhibitory activity of Ankaferd hemostat on primary melanoma cells and cell lines. SAGE Open Med 5: 205031211668951, 2017. doi: 10.1177/2050312116689519
  8. Schadendorf D, Fisher DE, Garbe C, et al. Melanoma. Nat Rev Dis Primers 1: 15003, 2015
  9. Cichorek M, Wachulska M, Stasiewicz A, Tyminska A. Skin melanocytes: biology and development. Postepy Dermatol Alergol 1: 30-41, 2013
  10. Bandarchi B, Ma L, Navab R, et al. From melanocyte to metastatic malignant melanoma. Dermatol Res Pract pii: 583748, 2010
  11. Kalal B, Upadhya D, Pai V. Chemotherapy resistance mechanisms in advanced skin cancer. Oncol Rev 11: 326, 2017
  12. Jiang B. Aerobic glycolysis and high level of lactate in cancer metabolism and microenvironment. Genes Dis 4: 25-27, 2017
  13. Xie J, Wu H, Dai C, et al. Beyond Warburg effect – dual metabolic nature of cancer cells. Sci Rep 4: 4927, 2014
  14. Moreno-Sánchez R, Rodríguez-Enríquez S, Marín-Hernández A, Saavedra E. Energy metabolism in tumor cells. FEBS J 274: 1393-1418, 2007
  15. Ashton T, McKenna W, Kunz-Schughart L, Higgins G. Oxidative phosphorylation as an emerging target in cancer therapy. Clin Cancer Res 24: 2482-2490, 2018
  16. Jose C, Bellance N, Rossignol R. Choosing between glycolysis and oxidative phospho