Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2000 / Cilt: 11 - Sayı: 3

Systemic amyloidosis with gastrointestinal tract involvement: Histologic features of 93 cases

Gastrointestinal sistem tutulumuyla birlikte sistemik amiloidozis: 93 vakanın histolojik özellikleri

Sayfa
244–248
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Örneklerin hepsinin AA amiloid orijinli olduğu görülmüş, $\beta$2-mikroglobülin orijini saptanmamıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Sistemik amiloidozis tek bir hastalık olmayıp çeşitli patolojilerin bir ürünüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gastrointestinal kanalın tutulumu sık olup herhangi bir bölümü etkilenebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Örneklerin hepsinin AA amiloid orijinli olduğu görülmüş, $\beta$2-mikroglobülin orijini saptanmamıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:93 hasta
⚙️Değişkenler:Amiloidoz · Gastrointestinal hastalıklar · Sınıflandırma

Özet

Amaç: Sistemik amiloidozis tek bir hastalık olmayıp çeşitli patolojilerin bir ürünüdür. Gastrointestinal kanalın tutulumu sık olup herhangi bir bölümü etkilenebilir. Sistemik amiloidozis pankreatik ve hepatik hastalıklara da neden olabilir. Amiloidozisin kesin tanısı için histolojik inceleme esastır. Yöntem: Bu makalede 93 hastaya ait gastrointestinal dokuda amiloid birikimi tanımlanmaktadır. 111 endoskopik, 22 iğne biyopsisi, 2 apendektomi ve bir jejunal rezeksiyon spesmeni immünohistokimyasal yöntemle incelenmiştir. İmmünohistokimyasal sınıflamada 4 farklı amiloid tipine yönelik, 5 major amiloid antikoru (AA proteini, b2- mikroglobülin, transtiretin, kappa ve lambda) çalışılmıştır. Bulgular: Örneklerin hepsinin AA amiloid orijinli olduğu görülmüş, $\beta$2-mikroglobülin orijini saptanmamıştır. Sonuç: Bulgularımız hastaların hemodializ sürelerinin kısa oluşu ve çalışma grubumuzda endoskopik biyopsi sayısının çokluğu ile açıklanabilir.

Abstract

Background/aims: Systemic amyloidosis is not a single disease, but the product of a variety of diseases. Gastrointestinal tract involvement is common, and all parts of the system may be affected. Systemic amyloidosis can also cause pancreatic and hepatic disease. Histologic examination is essential for definitive diagnosis of amyloidosis. This article describes the amyloid deposits in gastrointestinal tissues of 93 patients undergoing hemodialysis. Methods: A total of 111 endoscopic samples, 22 needle biopsy samples, two appendectomy and one jejunal resection specimens were examined using immunohistochemical analysis. Immunohistochemical classification using a panel of antisera directed against five major amyloid fibril proteins (AA amyloid, $\beta$2-microglobulin, transthyretin, kappa, and lambda) enabled us to identify at least four different types of amyloid. Results: All of the samples exhibited protein of AA amyloid origin, but no $\beta$2 microglobulin amyloid. Conclusions: Our findings can be explained by the short average duration of hemodialysis given to patients and the predominance of endoscopic biopsy samples in our study.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLEZİKÇİ, B., DEMİRHAN, B., HABERAL, A. N., BOYACIOĞLU, S., GÜNGEN, Y. (2000). Systemic amyloidosis with gastrointestinal tract involvement: Histologic features of 93 cases. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 11 - Sayı: 3, 244–248. https://ajindex.com/articles/411270

Kaynakça (1)

  1. . Fitzmaurice RJ, Bartley C, McClure J, et al. Immunohisto-logical characterization of amyloid deposits in renal biopsy specimens. J Clin Pathol 1991; 44: 200-4. 2). Jensen K, Raynor S, Rose SG, et al. Amyloid tumors of the gastrointestinal tract: A report of two cases and review of the literature. Am J Gastroenterol 1985; 80: 784-6. 3). Friedman S, Janowitz HD. Systemic amyloidosis and the gastrointestinal tract. Gastroenterol Clin North Am 1998; 27: 595- 614. 4). Bausserman LL, Saritelli AL, Zuiden PV, et al. Degradation of serum amyloid A by isolated perfused rat liver. J Biol Chem 1987; 262: 1583-9. 5). Gertz MA. Secondary amyloidosis (AA). J Int Med 1992; 232: 517-8. 6). Tape C, Tan R, Nesheim M, et al. Direct evidence for circulating apoSAA as the precursor of tissue AA amyloid deposits. Scand J Immunol 1988; 28: 317-24. 7). Schultz RT, Pitha J. Relation of the hepatic and splenic microcirculations to the development of lesions in experimental amyloidosis. Am J Pathol 1985; 119: 123-37. 9). Calomeni JA, Smith JR. Obstructive jaundice from hepatic amyloidosis in a patient with multiple myeloma. Am J Hematol 1985; 19: 277-9. 10). Gertz MA, Kyle RA. Hepatic amyloidosis: Clinical appraisal in 77 patients. Hepatology 1997; 25: 118-21. 11). Looi LM, Sumithran E. Morphologic differences in the pattern of liver infiltration between systemic AL and AA amyloidosis. Hum Pathol 1988; 19: 732-5. 12). Buck FS, Koss MN. Hepatic amyloidosis: Morphologic differences between systemic AL and AA types. Hum Pathol 1991; 22: 904-7. 13). Melato M, Manconi R, Magris D, et al. Different morphologic aspects and clinical features in massive hepatic amyloidosis. Digestion 1984; 29: 138-45. 14). Bion E, Brenard R, Pariente EA, et al. Sinusoidal portal hypertension in hepatic amyloidosis. Gut 1991; 32: 227-30. 15). Ohashi K, Takagawa R, Hara M. Visceral organ involvement and extracellular matrix changes in ß2-microglobulin amyloidosis-a comparative study with systemic AA and AL amyloidosis. Virchows Arch 1997; 430: 479-87. 16). Kowdley KV, Setrakian S, Lopategui J, et al. Hepatic and pancreatic involvement in systemic amyloidosis. Am J Gastroenterol 1993; 88: 1440-1. 17). Röcken C, Saeger W, Linke RP. Gastrointestinal amyloid deposits in old age. Path Res Pract 1994; 190: 641-9.