Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2008 / Cilt: 19 - Sayı: 2

Prevalence of celiac disease among dyspeptic patients: A community-based case-control study

Dispepsili hastalarda çölyak hastalık serolojisi: Toplum temelli vaka-kontrol çalışması

Sayfa
81–84
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Toplam 137 hasta çalışmaya alındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Toplumda tanı konulmamış çölyak hastalığının dispepsi ile ilişkisini saptamak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Hastanemiz gastroenteroloji polikliniğine başvuran malignitesi, malabsorbsiyonu, kronik diyaresi, inflamatuvar barsak hastalığı, diyabetes mellitusu, kalb yetmezliği ve böbrek yetmezliği olmayan 18-70 yaş arası hastalara fonksiyonel barsak hastalığı ile ilgili anket (Roma II ‹rritabl Barsak Sendromu ve dispepsi sorgulaması) yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Toplam 137 hasta çalışmaya alındı.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:137 hasta
⚙️Değişkenler:Otoantikorlar · Endoskopi · sindirim sistemi

Özet

Amaç: Toplumda tanı konulmamış çölyak hastalığının dispepsi ile ilişkisini saptamak. Yöntem: Hastanemiz gastroenteroloji polikliniğine başvuran malignitesi, malabsorbsiyonu, kronik diyaresi, inflamatuvar barsak hastalığı, diyabetes mellitusu, kalb yetmezliği ve böbrek yetmezliği olmayan 18-70 yaş arası hastalara fonksiyonel barsak hastalığı ile ilgili anket (Roma II ‹rritabl Barsak Sendromu ve dispepsi sorgulaması) yapıldı. Roma II ölçütleri ile dispepsi tanısı alan hastalar dispepsi grubunu, dispepsi ile ‹rritabl Barsak Sendromu dışı diğer gastrointestinal yakınmaları olan hastalar kontrol grubunu oluşturdu. Çalışmaya alınan her hastanın serum doku transglutaminaz antikor (antiTTg) düzeyi ölçüldü. Serum antiTTg düzeyi pozitif (>20U/ml) saptanan hastalar endoskopik duodenal biyopsi için yönlendirildi. Bulgular: Toplam 137 hasta çalışmaya alındı. Çalışmaya alınan hastalardan 69’u (%50.4) dispepsi grubu, 68’i (%49.6) kontrol grubu olarak ayrıldı. Serum antiTTg düzeyi 137 hastanın 24’ünde (%17.5) >20 U/ml üzerinde saptandı. Dispepsi grubunda 69 hastanın 14’ünde (%20.3), kontrol grubunda 68 hastanın 10’unda (%14.7) serum antiTTg düzeyleri >20 U/ml olarak saptandı. Dispepsi grubunda antiTTg yüksekliği fazla olmasına karşın istatistiksel olarak anlamlı değildi (p= 0.39). AntiTTg pozitifliği saptanan 24 hastanı n 15’ine (%62.5) endoskopi, 15 hastanın 8’ine endoskopik duodenal biyopsi (%53.3) yapıldı. Biyopsi raporu sonucu dispepsi grubunda 4 hastanın 3’ünde (% 75) Marsh tip 0 (IEL <40, kript normal), 1’nde (%25) Marsh tip 3a, kontrol grubunda yine 4 hastanın 3 ünde (%75) Marsh tip 0, 1 inde (%25) Marsh tip 3a olarak raporlandı (p=1). AntiTTg (+) olan ve düodenal biyopsi yapılan 8 hastanın 2’sinde (%25) histopatolojik olarak çöliyak hastalığı saptandı. [ITT’e göre çöliyak sıklığı dispepsi grubunda 1/69 (%1.44) ve kontrol grubunda 1/68 (%1.47)]. Sonuçlar: Bu çalışma grubundaki hastalarda çöliyak hastalığı sıklığı %1.4 gibi yüksek oranda olmakla birlikte dispepsi ile çöliyak hastalığı arasındaki belirgin bir ilişki saptanmadı.

Abstract

Background/aims: To determine the relation between undiagnosed celiac disease and dyspepsia in the community. Methods: Patients presenting to the gastroenterology outpatient clinic of Mersin University Hospital, aged between 18 and 70 years and with no malignancy, malabsorption, chronic diarrhea, inflammatory bowel disease, diabetes mellitus, heart failure or renal failure, were asked to complete a questionnaire for functional bowel disease (based on Rome II criteria for irritable bowel syndrome and dyspepsia). The patients diagnosed with dyspepsia based on Rome II criteria formed the dyspepsia group and those with gastrointestinal complaints other than dyspepsia and irritable bowel syndrome formed the control group. Serum tissue transglutaminase antibody (anti-tTG) was determined in all patients. The patients with anti-tTG levels of >20U/ml underwent endoscopic duodenal biopsy. Results: The study included a total of 137 patients, of whom 69 (50.4%) were assigned into the dyspepsia group and 68 (49.6%) into the control group. Of 137 patients, 24 (17.5%) had an anti-tTG level of &#8805;20U/ml: 14 in the dyspepsia group (20.3%) and 10 in the control group (14.7%), with no significant difference between the groups (p=0.39). Of the 24 patients positive for anti-tTG, 15 (64.5%) underwent endoscopy, and of these 15 patients, 8 (53.3%) had endoscopic duodenal biopsy. Biopsy revealed that of the 4 patients in the dyspepsia group, 3 (75%) had Marsh type 0 histology (IEL<40, normal crypt) and 1 (25%) had Marsh type 3a histology. Of the 4 patients in the control group, 3 (75%) had Marsh type 0 histology and 1 (25%) had Marsh type 3a histology. Histopathological examinations showed celiac disease in 2 out of the 8 patients (25%) positive for anti-tTG who underwent biopsy. Intention to treat analyses revealed that 1 of 69 patients in the dyspepsia group (1.44%) and 1 of 68 patients in the control group (1.47%) had celiac disease. Conclusions: Celiac disease in this patient population had a high prevalence. Further studies with larger sample sizes are needed to confirm the relation between dyspepsia and celiac disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTINTAŞ, E., ŞENLİ, M. S., SEZGİN, O. (2008). Prevalence of celiac disease among dyspeptic patients: A community-based case-control study. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 19 - Sayı: 2, 81–84. https://ajindex.com/articles/409891

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Murray JA, Van Dyke C, Plevak MF, et al. Trends in the identification and clinical features of celiac disease in a North American community, 1950–2001. Clin Gastroenterol Hepatol 2003; 1: 19–27
  2. West J, Logan RF, Hill PG, et al. Seroprevalence, correlates, and characteristics of undetected coeliac disease in England. Gut 2003; 52: 960–5
  3. Maki M, Mustalahti K, Kokkonen J, et al. Prevalence of Celiac disease among children in Finland. N Engl J Med 2003; 348: 2517–24
  4. Tatar G, Elsurer R, Simsek H, et al. Screening of tissue transglutaminase antibody in healthy blood donors for celiac disease screening in the Turkish population. Dig Dis Sci 2004; 49: 1479–84
  5. Fasano A, Berti I, Gerarduzzi T, et al. Prevalence of celiac disease in at-risk and not-at-risk groups in the United States: a large multicenter study. Arch Intern Med 2003; 163: 286–92
  6. Susie K, Lee HR, Peter HR, et al. Celiac sprue (the great modern-day imposter). Curr Opin Rheumatology 2006; 18: 101–7
  7. Lo W, Sano K, Lebwohl B, et al. Changing presentation of adult celiac disease. Dig Dis Sci 2003; 48: 395–8
  8. Bardella MT, Minoli G, Ravizza D, et al. Increased prevalence of celiac disease in patients with dyspepsia. Arch Intern Med 2000; 160: 1489–91
  9. Ciacci C, Cirillo M, Sollazzo R, et al. Gender and clinical presentation in adult celiac disease. Scand J Gastroenterol 1995; 30: 1077–81
  10. Farrell RJ, Kelly CP. Celiac sprue. N Engl J Med 2002; 346: 180-8
  11. Nelsen DA Jr. Gluten-sensitive enteropathy (celiac disease): more common than you think. Am Fam Physician 2002; 66: 2259-66
  12. Talley NJ, Stanghellini V, Heading RC, et al. Functional gastroduodenal disorders. Gut 1999; 45: 37–42
  13. Marsh MN. Gluten, major histocompatibility complex, and the small intestine: a molecular and immunobiologic approach to the spectrum of gluten sensitivity (“celiac sprue”). Gastroenterology 1992; 102: 330–54
  14. Fisher LD, Dixon DO, Herson J, et al. Intention to treat in clinical trials. In: Pearce KE, ed. Statistical issues in drug research and development. New York: Marcel Dekker, 1990; 331-50
  15. Gore SM, Jones G, Thompson SG. The Lancet’s statistical review process: areas for improvement by authors. Lancet 1992; 340: 100–2
  16. National Institutes of Health. Statement. NIH Consensus Development Conference on Celiac Disease, 2004
  17. Niveloni S, Fiorini A, Dezi R, et al. Usefulness of videoduodenoscopy and vital dye staining as indicators of mucosal atrophy of celiac disease: assess