KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2009 / Cilt: 20 - Sayı: 1

A case of Behçet’s disease presenting with massive lower gastrointestinal bleeding

Yoğun alt gastrointestinal kanama ile başvuran bir Behçet olgusu

ENGİN ALTINTAŞ
Mehmet S. ŞENLİ
Ayşe POLAT
Orhan SEZGİN
Sayfa
57–61
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Behçet hastalığına bağlı alt gastrointestinal kanama, mezenterik arteriyel tromboz ve duodenal perforasyon ile seyreden bir olguyu sunacağız.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Behçet Hastalığı tekrarlayan oral, genital ülser ve üveit atakları olarak ilk olarak tanımlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Herhangi bir organdaki hem arter hem de venleri tutabilen sistemik bir vaskülit olarak sınıflandırılmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Behçet hastalığına bağlı alt gastrointestinal kanama, mezenterik arteriyel tromboz ve duodenal perforasyon ile seyreden bir olguyu sunacağız.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Behçet sendromu · Gastrointestinal kanama · Bağırsak delinmesi

Özet

Behçet Hastalığı tekrarlayan oral, genital ülser ve üveit atakları olarak ilk olarak tanımlanmıştır. Herhangi bir organdaki hem arter hem de venleri tutabilen sistemik bir vaskülit olarak sınıflandırılmaktadır. Intestinal Behçet hastalığı en çok ileoçekal bölgeyi tutan, kanamaya ve bir çok yerden perforasyona eğilimi olan derin ülserler ile karakterizedir. Behçet hastalığına bağlı alt gastrointestinal kanama, mezenterik arteriyel tromboz ve duodenal perforasyon ile seyreden bir olguyu sunacağız.

Abstract

Behçet’s disease, as initially described, is a triad of recurrent oral and genital ulcers and relapsing uveitis. Classified as a systemic vasculitis, it can involve both the arteries and veins of almost any organ. Intestinal Behçet’s disease is characterized by deep ulcers, most commonly located in the ileoceal region, with tendency to bleeding and perforation at multiple sites. Here, we report a case of Behçet’s disease presenting with lower gastrointestinal bleeding, mesenteric arterial thrombosis and duodenal perforation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTINTAŞ, E., ŞENLİ, M. S., POLAT, A., SEZGİN, O. (2009). A case of Behçet’s disease presenting with massive lower gastrointestinal bleeding. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 20 - Sayı: 1, 57–61. https://ajindex.com/articles/409826

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Behçet H. Uber rezidivierende Aphthose, durch ein Virus verursachte Geschwure am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatol Wochenschr 1937; 105: 1152-7
  2. Üstün C. A famous Turkish dermatologist, Dr. Hulusi Behçet. Eur J Dermatol 2002; 12: 469-70
  3. Idil A, Gürler A, Boyvat A, et al. The prevalence of Behçet’s disease above the age of 10 years. The results of a pilot study conducted at the Park Primary Health Care Center in Ankara, Turkey. Ophthalmic Epidemiol 2002; 9: 325-31
  4. Azizlerli G, Köse AA, Sarica R, et al. Prevalence of Behçet’s disease in Istanbul, Turkey. Int J Dermatol 2003; 42: 803- 6
  5. Çakir N, Dervifl E, Benian O, et al. Prevalence of Behçet’s disease in rural western Turkey: a preliminary report. Clin Exp Rheumatol 2004; 22: 53-5
  6. Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behcet’s disease. New Engl J Med 1999; 341: 1284-91
  7. Yurdakul S, Tuzuner N, Yurdakul I, et al. Gastrointestinal involvement in Behçet’s syndrome: a controlled study. Ann Rheum Dis 1996; 55: 208-10
  8. Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, et al. The long-term mortality and morbidity of Behcet syndrome: a 2-decade outcome survey of 387 patients followed at a dedicated center. Medicine (Baltimore) 2003; 82: 60-76
  9. Shimizu T, Ehrlich GE, Inaba G, Hayashi K. Behçet disease (Behçet syndrome). Semin Arthritis Rheum 1979; 8: 223- 60
  10. Yazici H, Tuzun Y, Pazarh H, et al. Behcet’s disease as seen in Turkey. Haematologica (Pavia) 1980; 65: 381-3
  11. Dilsen N, Konice M, Ovul C, eds. Clinical evaluation of 106 cases of Behcet’s disease. Behcet’s Disease. Proceedings of an International Symposium on Behcet’s Disease. Amsterdam: Excerpta Medica, 1979; 124-9
  12. Morita H, Kawai S, Kobori O, et al. Incomplete form of Behcet’s colitis in Japan: is it a distinct entity? Am J Gastroenterol 1995; 90: 523-4
  13. Bechguard P. Et tilfaelde af recidiverende pathos stomatitis ledsaged at conjunctivitis of ulcerationer paa genitalia of hud. Ugeskr Laeger 1940; 102: 1019-23
  14. Oshima Y, Shimizu T, Yokohari R, et al. Clinical studies on Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis 1963; 22: 36-45
  15. Kasahara Y, Tanaka S, Nihino M, et al. Intestinal involvement in Behçet’s disease: review of 136 surgical cases in the Japanese literature. Dis Colon Rectum 1981; 24: 103-6
  16. Bradbury AW, Milne AA, Murie JA. Surgical aspects of Behçet’s disease. Br J Surg 1994; 81: 1712-21
  17. Iida M, Kobayashi H, Matsumoto T, et al. Postoperative recurrence in patients with intestinal Behçet’s disease.