Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2014 / Cilt: 24 - Sayı: 4

Early Induction of ADAMTS1, -4, -5 and -9 in IL-Stimulated Mouse Astrocytes

Interlökin-Stimüle Edilmiş Fare Astrositlerinde ADAMTS1, -4, -5 ve -9 Genlerinin Erken Dönemde İndüklenmesi

Sayfa
519–524
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: IL-1 ile stimüle edilmiş astrosit kültürlerinde 3. saatte ADAMTS1, -4, -5 ve -9 salınımlarının kontrol grubuna göre artmış olduğu görüldü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Nöronlar arasındaki sinaptik fonksiyonların düzenlenmesinde astrositler ve ekstrasellüler matriks proteinlerinin çok önemli rolü bulunmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ancak travma, inme ve nörodejeneratif hastalıklar gibi çeşitli patolojik durumlar astrositlerin nöral rejenerasyon üzerinde engelleyici ve zararlı etkileri olan glial skar dokusu oluşturmak üzere aktive olmalarına neden olmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: IL-1 ile stimüle edilmiş astrosit kültürlerinde 3. saatte ADAMTS1, -4, -5 ve -9 salınımlarının kontrol grubuna göre artmış olduğu görüldü.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Nöronlar arasındaki sinaptik fonksiyonların düzenlenmesinde astrositler ve ekstrasellüler matriks proteinlerinin çok önemli rolü bulunmaktadır. Ancak travma, inme ve nörodejeneratif hastalıklar gibi çeşitli patolojik durumlar astrositlerin nöral rejenerasyon üzerinde engelleyici ve zararlı etkileri olan glial skar dokusu oluşturmak üzere aktive olmalarına neden olmaktadır. Bu durum aynı zamanda astrositlerden ekstrasellüler matriks komponentlerinin yıkımından da sorumlu olan metalloproteinazların salınımına da yol açmaktadır. Çalışmamızda, postnatal 0. günde alınan fare beyinlerinden elde edilen normal ve IL-1 ile stimüle edilmiş astrosit kültürlerinde ADAMTS1, -4, -5 ve -9 gen ekspresyon düzeyleri arasındaki korelasyonu değerlendirmeyi amaçladık. yÖNTEM ve GEREÇLER: Gerçek zamanlı polimerize zincir reaksiyonu analizi kullanıldı. BULGULAR: IL-1 ile stimüle edilmiş astrosit kültürlerinde 3. saatte ADAMTS1, -4, -5 ve -9 salınımlarının kontrol grubuna göre artmış olduğu görüldü. IL stimülasyonu zamana bağlı olarak bütün agrekanazların artmasına sebep oldu. Maksimum artış 3 saat sonra görüldü. ADAMTS1 ve -4te en yüksek ekspresyon izlendi. Bununla birlikte ADAMTS5 ve -9 ekspresyonu daha zayıf kaldı. SONUÇ: Agrekanazlar, merkezi sinir sistemi (MSS) patolojilerinde ve hasarlarında, ekstraselüler matriks yıkım ve yeniden yapılanmasında rol oynamaktadır. ADAMTSler MSS patolojilerinde yeni bir gen grubu olabilirler, bazı nöropsikiyatrik ve nörodejeneratif hastalıkların patoetiyolo- jisinde rol alabilirler.

Abstract

AIM: Astrocytes and extracellular matrix molecules have important roles in regulating synaptic functions between neurons in the central nervous system. However, under pathological conditions, these constituents are activated to form glial scar that is thought to be harmful for neuronal regeneration. The aim of this study was to evaluate the expression pattern of ADAMTS1, -4, -5 and -9 in IL-1 stimulated astrocyte cultures obtained from postnatal day zero mouse brains. MATERIAL and METHODS: Real time PCR analyses were performed. RESULTS: An overexpression of ADAMTS1, -4, -5 and -9 at the 3-h time point after IL-1 stimulation was found. IL-1 stimulation induced aggrecaneses and this effect was time dependent. Maximum increase was detected at 3-h (six fold increase). Interestingly the expression of ADAMTS1 and -4 appeared to be at the highest expression level but the ADAMTS5 and ADAMTS9 expression level was much weaker (three times and two times respectively). CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is the first report demonstrating induction of ADAMTS in IL-1 induced astrocytes. Aggrecanases may play a role in tissue destruction in the progression of central nervous system (CNS) injury and they are differentially expressed in mouse CNS, suggesting a critical role in the pathogenesis of CNS injury. This can be a very crucial aetiologic factor for some neuropsychiatric disorders.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ABALI, O., GÖKÇE, E. C., CEMİL, B., ERDOĞAN, B., YONEZAWA, T., DEMİRCAN, K. (2014). Early Induction of ADAMTS1, -4, -5 and -9 in IL-Stimulated Mouse Astrocytes. Turkish Neurosurgery, Cilt: 24 - Sayı: 4, 519–524. https://ajindex.com/articles/405487

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Asher RA, Morgenstern DA, Fidler PS, Adcock KH, Oohira A, Braistead JE, Levine JM, Margolis RU, Rogers JH, Fawcett JW: Neurocan is upregulated in injured brain and in cytokine- treated astrocytes J Neurosci 20:2427–2438, 2000 2. Asher RA, Morgenstern DA, Shearer MC, Adcock KH, Pesheva P, Fawcett JW: Versican is upregulated in CNS injury and is a product of oligodendrocyte lineage cells. J Neurosci 22: 2225–2236, 2002 3. Bradbury EJ, Carter LM: Manipulating the glial scar: Condroitinase ABC as a therapy for spinal cord injury. Brain Res Bull 84:306-316, 2011 4. Cauwe B, PE Van den Steen PE, Opdenakker G: The biochemical, biological, and pathological kaleidoscope of cell surface substrates processed by matrix metalloproteinases. Crit Rev Biochem Mol Biol 42:113–185, 2007 5. Cua RC, Lau LW, Keough MB, Midha R, Apte SS, Yong VW: Overcoming neurite-inhibitory chondroitin sulfate proteoglycans in the astrocyte matrix. Glia 61:972-984, 2013 6. Demircan K, Yonezawa T, Takigawa T, Topcu V, Erdogan S, Ucar F, Armutcu F, Yigitoglu MR, Ninomiya Y, Hirohata S: ADAMTS1, ADAMTS5, ADAMTS9 and aggrecanase-generated proteoglycan fragments are induced following spinal cord injury in Mouse. Neurosci Lett 544:25-30, 2013 7. Faulkner JR, Herrmann JE, Woo MJ, Tansey KE, Doan NB, So- froniew MV: Reactive astrocytes protect tissue and preserve function after spinal cord injury. J Neurosci 24:2143–2215, 2004 8. Gendron C, Kashiwagi M, Lim NH, Enghild JJ, Thøgersen IB, Hughes C, Caterson B, Nagase H: Proteolytic activities of human ADAMTS-5: Comparative studies with ADAMTS-4. J Biol Chem 282:18294-18306,2007 9. Gilbert RJ, McKeon RJ, Darr A, Calabro A, Hascall VC, Bellamkonda RV: CS-4,6 is differentially upregulated in glial scar and is a potent inhibitor of neurite extension. Mol Cell Neurosci 29:545–558, 2005 10. Haddock G, Cross AK, Plumb J, Surr J, Buttle DJ, Bunning RA, Woodroofe MN: Expression of ADAMTS-1, -4, -5 and TIMP-3 in normal and multiple sclerosis CNS white matter. Mult Scler 12:386-396,2006 11. Hamel MG, Ajmo JM, Leonardo CC, Zuo F, Sandy JD, Gottschall PE: Multimodal signaling by the ADAMTSs (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs) promotes neurite extension. Exp Neurol 210:428-440, 2008 12. Iozzo RV, Schaefer L: Proteoglycans in health and disease: Novel regulatory signaling mechanisms evoked by the small leucine-rich proteoglycans. FEBS J 277:3864–3875 13. Jones GC, Riley GP: Review ADAMTS proteinases: A multi- domain, multi-functional f