Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2013 / Cilt: 23 - Sayı: 6

The Experimental Study of miRNA in Pituitary Adenomas

Pitüiter adenomlarda miRNa deneysel Çalışmas

Sayfa
721–727
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Çalışmayan pitüiter adenomlarda 25 miRNA geni yukarı doğru düzenlenmişti (altısı 5 kattan fazla) ve 15i aşağı düzenlenmişti (altısı 10 kattan fazla). miR-124a en çok yukarı düzenlenmiş gendi (38,58-kat) ve miR-31 en çok aşağı düzenlenmiş gendi (21,5-kat).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Pitüiter adenomlarda (hem çalışmayan hem gonadotropin salan) ve normal hipofiz bezlerinde diferansiyel miRNA ekspresyonunu araştırdık.
📊
Temel Bulgular & Veri:YÖNTEM ve GEREÇLER: RNA pitüiter adenomlardan (10 çalışmayan ve 10 gonadotropin salan) ve iki normal pitüiter doku örneğinden ekstrakte edilip saflaştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Çalışmayan pitüiter adenomlarda 25 miRNA geni yukarı doğru düzenlenmişti (altısı 5 kattan fazla) ve 15i aşağı düzenlenmişti (altısı 10 kattan fazla). miR-124a en çok yukarı düzenlenmiş gendi (38,58-kat) ve miR-31 en çok aşağı düzenlenmiş gendi (21,5-kat).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Pitüiter adenomlarda (hem çalışmayan hem gonadotropin salan) ve normal hipofiz bezlerinde diferansiyel miRNA ekspresyonunu araştırdık. YÖNTEM ve GEREÇLER: RNA pitüiter adenomlardan (10 çalışmayan ve 10 gonadotropin salan) ve iki normal pitüiter doku örneğinden ekstrakte edilip saflaştırıldı. Örnekler miRNA mikroarray ile analiz edildi. Gen ekspresyonu SYBR GREEN I ile gerçek zamanlı RT-PCR kullanılarak ölçüldü. BULGULAR: Çalışmayan pitüiter adenomlarda 25 miRNA geni yukarı doğru düzenlenmişti (altısı 5 kattan fazla) ve 15i aşağı düzenlenmişti (altısı 10 kattan fazla). miR-124a en çok yukarı düzenlenmiş gendi (38,58-kat) ve miR-31 en çok aşağı düzenlenmiş gendi (21,5-kat). Gonadotropin salan pitüiter adenomlarda 16 miRNA geni yukarı doğru düzenlenmişti (altısı 4 kattan fazla) ve 13ü aşağı düzenlenmişti (yedisi 10 kattan fazla). miR-10b en çok yukarı düzenlenmiş gendi (48,73-kat) ve miR-503 en çok aşağı düzenlenmiş gendi (39,8-kat). Beş gen her iki alt tipte yukarı düzenlenmişti: miR-523, miR-10b, miR-520b, miR-422a ve miR-422b. RT-PCR sonuçları gen çiplerininkiyle tutarlıydı. SONUÇ: Çalışmayan ve gonadotropin salan pitüiter adenomların miRNA ekspresyon haritalarını oluşturduk. En kuvvetli ayırıcı bir şekilde ekspresyon görülen genler, çalışmayan pitüiter adenomlarda miR-124a ve miR-31 ve gonadotropin salan pitüiter adenomlarda miR-10b ve miR-503 oldu.

Abstract

AIM: We investigated the differential miRNA expression in pituitary adenomas (both non-functioning and gonadotropin-secreting) and normal pituitaries. MATERIAL and METHODS: RNA was extracted and purified from pituitary adenomas (10 non-functioning and 10 gonadotropin-secreting) and from two normal pituitary tissue samples. The samples were analyzed by miRNA microarray. Gene expression was measured using real- time RT-PCR with SYBR GREEN I. results: In non-functioning pituitary adenomas, 25 miRNA genes were up-regulated (six by over 5-fold) and 15 were down-regulated (six by more than 10-fold). miR-124a was the most up-regulated gene (38.58-fold), and miR-31 the most down-regulated gene (21.5-fold). In gonadotropin-secreting pituitary adenomas, 16 miRNA genes were up-regulated (six by over 4-fold) and 13 were down-regulated (seven by more than 10-fold). miR-10b was the most up-regulated gene (48.73-fold), and miR-503 the most down-regulated gene (39.8-fold). Five genes were up-regulated in both subtypes: miR-523, miR-10b, miR-520b, miR-422a, and miR-422b. The RT-PCR results were consistent with those of the gene chips. CONCLUSION: We established miRNA expression maps of non-functioning and gonadotropin-secreting pituitary adenomas. The most strongly differentially expressed genes were miR-124a and miR-31 in non-functioning pituitary adenomas, and miR-10b and miR-503 in gonadotropin-secreting pituitary adenomas.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

LIAN, S., CHEN, L., HUAN, H., ZHI, D. (2013). The Experimental Study of miRNA in Pituitary Adenomas. Turkish Neurosurgery, Cilt: 23 - Sayı: 6, 721–727. https://ajindex.com/articles/404946

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Amaral FC, Torres N, Saggioro F, Neder L, Machado HR, Silva WA Jr, Moreira AC, Castro M: MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors. J Clin Endocrinol Metab 94:320-323, 2009 2. Bentwich I, Avniel A, Karov Y, Aharonov R, Gilad S, Barad O, Barzilai A, Einat P, Einav U, Meiri E, Sharon E, Spector Y, Bentwich Z: Identification of hundreds of conserved and nonconserved human microRNAs. Nat Genet 37:766-770, 2005 3. Bottoni A, Piccin D, Tagliati F, Luchin A, Zatelli MC, degli Uberti EC: miR-15a and miR-16-1 down-regulation in pituitary adenomas. J Cell Physiol 204: 280-285, 2005 4. Bottoni A, Zatelli MC, Ferracin M, Tagliati F, Piccin D, Vignali C, Calin GA, Negrini M, Croce CM, Degli Uberti EC: Identification of differentially expressed microRNAs by microarray: A possible role for microRNA genes in pituitary adenomas. J Cell Physiol 210:370-377, 2007 5. Butz H, Likó I, Czirják S, Igaz P, Korbonits M, Rácz K, Patócs A: MicroRNA profile indicates downregulation of the TGFβ pathway in sporadic non-functioning pituitary adenomas. Pituitary 14:112-124, 2011 6. Chile T, Corrêa-Giannella ML, Fortes MA, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Giannella-Neto D, Giorgi RR: Expression of CRABP1, GRP, and RERG mRNA in clinically non-functioning and functioning pituitary adenomas. J Endocrinol Invest 34: 214-218, 2011 7. Davoren PA, McNeill RE, Lowery AJ, Kerin MJ, Miller N: Identification of suitable endogenous control genes for microRNA gene expression analysis in human breast cancer. BMC Mol Biol 9:76-80, 2008 8. de Oliveira JC, Brassesco MS, Scrideli CA, Tone LG, Narendran A: MicroRNA expression and activity in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). Pediatr Blood Cancer 59: 599-604, 2012 9. Fuse M, Kojima S, Enokida H, Chiyomaru T, Yoshino H, Nohata N, Kinoshita T, Sakamoto S, Naya Y, Nakagawa M, Ichikawa T, Seki N: Tumor suppressive microRNAs (miR-222 and miR-31) regulate molecular pathways based on microRNA expression signature in prostate cancer. J Hum Genet 57:691-699, 2012 10. Gabriely G, Teplyuk NM, Krichevsky AM: Context effect: MicroRNA-10b in cancer cell proliferation, spread and death. Autophagy 7:1384-1386, 2011 11. Garzon R, Pichiorri F, Palumbo T, Iuliano R, Cimmino A, Aqeilan R, Volinia S, Bhatt D, Alder H, Marcucci G, Calin GA, Liu CG, Bloomfield CD,Andreeff M, Croce CM: MicroRNA fingerprints during human megakaryocytopoiesis. Proc Natl Acad Sci USA 103: 5078-5083, 2006 12. Guan P, Yin Z, Li X, Wu W, Zhou B: Meta-analysis of huma