Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2014 / Cilt: 24 - Sayı: 1

Successful treatment of a Very Rare Angiosarcoma Involving the Lumbar Spine Via En-Bloc Resection and Radiotherapy: Case Report

Çok Nadir Bir Lomber Omurga Anjiosarkomunun En-Blok Rezeksiyon ve Radyoterapi ile Başarılı Tedavisi: Olgu Sunumu

Sayfa
140–145
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Spinal anjiosarkomların en-blok rezeksiyonu sağkalım süresini ciddi şekilde uzatmaktadır ve cerrahi tedavi mümkün olduğunca bunu hedeflemelidir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Anjiosarkomlar tüm yumuşak doku tümörlerinin %2'sini oluşturan nadir, habis vasküler tümörlerdir ve özellikle baş-boyun bölgesi yerleşimlidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle en uygun tedavi stratejisi hakkında literatürde çok sınırlı veri bulunmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Spinal anjiosarkomların en-blok rezeksiyonu sağkalım süresini ciddi şekilde uzatmaktadır ve cerrahi tedavi mümkün olduğunca bunu hedeflemelidir
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Anjiosarkomlar tüm yumuşak doku tümörlerinin %2'sini oluşturan nadir, habis vasküler tümörlerdir ve özellikle baş-boyun bölgesi yerleşimlidir. Spinal yerleşimli hastalar çok nadirdir ve olgu sunumu veya klinik bir serinin parçası şeklinde bildirilmiştir. Bu nedenle en uygun tedavi stratejisi hakkında literatürde çok sınırlı veri bulunmaktadır. Bu lezyonların agresif doğası nedeniyle total çıkarımları çok zordur ve genel sağkalım süresi kısadır. Bu yazıda yazarlar L2 vertebra seviyesini tutan anjiosarkomu olan 37 yaşında bir erkek hastanın en-blok rezeksiyon ve adjuvan radyoterapi ile başarılı tedavisini sunmaktadır. Hasta 4. yıl kontrolünde sağlıklıdır ve radyolojik incelemelerde lokal nüks, metastaz veya implant başarısızlığı lehine bulgu tespit edilmemiştir. Spinal anjiosarkomların en-blok rezeksiyonu sağkalım süresini ciddi şekilde uzatmaktadır ve cerrahi tedavi mümkün olduğunca bunu hedeflemelidir

Abstract

Angiosarcomas are rare malignant vascular tumors that comprise only approximately 2% of all soft tissue sarcomas. They are mainly located in the head and neck area and spinal involvement is particularly very uncommon, reported only in occasional case reports or as single cases as part of a clinical series. There is therefore limited data in the literature regarding the optimum treatment strategy. Due to the aggressive nature of these lesions total resection is challenging and the overall survival time is short. In this report the authors report the successful management of a 37-year-old male harbouring spinal angiosarcoma involving the L2 level via en-bloc resection and adjuvant radiotherapy. The patient is disease-free at the 4th year follow-up and the radiological investigations are without the evidence of local recurrence, metastasis or implant failure. En bloc resection of spinal angiosarcomas can significantly improve survival and the surgical treatment should aim for this whenever possible

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

NACAR, O. A., ULU, M. O., PEKMEZCİ, M., DEVİREN, V., AMES, C. (2014). Successful treatment of a Very Rare Angiosarcoma Involving the Lumbar Spine Via En-Bloc Resection and Radiotherapy: Case Report. Turkish Neurosurgery, Cilt: 24 - Sayı: 1, 140–145. https://ajindex.com/articles/404880

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Abe E, Sato K, Tazawa H, Murai H, Okada K, Shimada Y, Morita H: Total spondylectomy for primary tumor of the thoracolumbar spine. Spinal Cord 38:146-152, 2000
  2. Abraham JA, Hornicek FJ, Kaufman AM, Harmon DC, Springfield DS, Raskin KA, Mankin HJ, Kirsch DG, Rosenberg AE, Nielsen GP, Desphpande V, Suit HD, DeLaney TF, Yoon SS: Treatment and outcome of 82 patients with angiosarcoma. Ann Surg Oncol 14:1953-1967, 2007
  3. Campanacci M, Boriani S, Giunti A: Hemangioendothelioma of bone: A study of 29 cases. Cancer 46: 804-814, 1980
  4. Deshpande V, Rosenberg AE, O'Connell JX, Nielsen GP: Epithelioid angiosarcoma of the bone: A series of 10 cases. Am J Surg Pathol 27:709-716, 2003
  5. Fury MG, Antonescu CR, Van Zee KJ, Brennan MF, Maki RG: A 14-year retrospective review of angiosarcoma: Clinical characteristics, prognostic factors, and treatment outcomes with surgery and chemotherapy. Cancer J 11:241-247, 2005
  6. Kawashima H, Ishikawa S, Fukase M, Ogose A, Hotta T: Successful surgical treatment of angiosarcoma of the spine: A case report. Spine (Phila Pa 1976) 29:E280-283, 2004
  7. Liu ZH, Lee ST, Jung SM, Tu PH: Primary spinal angiosarcoma. J Clin Neurosci 17:387-389, 2010
  8. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK: WHO Classifi- cation of Tumours of the Central Nervous System. Lyon: IARC, 2007
  9. Mark RJ, Poen JC, Tran LM, Fu YS, Juillard GF: Angiosarcoma. A report of 67 patients and a review of the literature. Cancer 77:2400-2406, 1996
  10. Marthya A, Patinharayil G, Puthezeth K, Sreedharan S, Kumar A, Kumaran CM: Multicentric epithelioid angiosarcoma of the spine: A case report of a rare bone tumor. Spine J 7:716-719, 2007
  11. Merimsky O, Lepechoux C, Terrier P, Vanel D, Delord JP, LeCesne A: Primary sarcomas of the central nervous system. Oncology 58:210-214, 2000 Stjernvall L: Vertebral angiosarcoma: A case report. Acta Orthop Scand 41:165-168, 1970
  12. Sybert DR, Steffee AD, Keppler L, Biscup RS, Enker P: Seven year follow-up of vertebral excision and reconstruction for malignant hemangioendothelioma of bone. Spine 20: 841-844, 1995
  13. Talac R, Yaszemski MJ, Currier BL, Fuchs B, Dekutoski MB, Kim CW, Sim FH: Relationship between surgical margins and local recurrence in sarcomas of the spine. Clin Orthop Relat Res 397:127-132, 2002
  14. Tomita K, Toribatake Y, Kawahara N, Ohnari H, Kose H: Total en bloc spondylectomy and circumspinal decompression for solitary spinal metastasis. Paraplegia 32:36-46, 1994