Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2022 / Cilt: 47 - Sayı: 1

Tauroursodeoksikolik asit tedavisinin karaciğer fonksiyonları, plazma lipit profili ve oksidatif stres üzerindeki etkilerinin yaşlanmaya ve cinsiyete bağlı değişimi

Aging and gender-related effects of tauroursodeoxycholic acid treatment on liver functions, plasma lipid profile, and oxidative stress

Sayfa
405–414
Yayın Tarihi
2022-03-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bu çalışmada TUDCA ile ER stres inhibisyonunun yaşlılarda AST seviyelerini azattığı, HDL değerini yükseltirken TG değerini düşürdüğü, MDA ve MPO düzeylerini azalttığı gösterilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Yaşlanma vücutta çoklu ve sistemik işlev bozuklukları ile ilişkilidir, bu durumlara metabolizma bozuklukları ve oksidatif stres eşlik etmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Deneylerde genç (4 aylık) ve yaşlı (24 aylık) Wistar albino erkek ve dişi sıçanlar kullanılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bu çalışmada TUDCA ile ER stres inhibisyonunun yaşlılarda AST seviyelerini azattığı, HDL değerini yükseltirken TG değerini düşürdüğü, MDA ve MPO düzeylerini azalttığı gösterilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:yaşlanma · endoplazmik retikulum stresi · oksidatif stres

Özet

Amaç: Yaşlanma vücutta çoklu ve sistemik işlev bozuklukları ile ilişkilidir, bu durumlara metabolizma bozuklukları ve oksidatif stres eşlik etmektedir. Endoplazmik retikulum (ER) stresinin yaşlanmaya bağlı patolojilerdeki rolünü gösteren çalışmalar olmakla birlikte bu ilişki tam olarak aydınlatılamamıştır. Bu çalışmada, karaciğer fonksiyonu, plazma lipitleri ve oksidatif stres belirteçlerinin yaşlanmaya ve cinsiyete bağlı değişimlerinin ortaya konması ayrıca bu parametrelerin ER stres inhibitörü tauro-ursodeoksikolik asit (TUDCA) tedavisiyle nasıl değiştiğinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Deneylerde genç (4 aylık) ve yaşlı (24 aylık) Wistar albino erkek ve dişi sıçanlar kullanılmıştır. ER stres inhibitörü olarak TUDCA uygulaması 4 hafta süresince yapılmıştır (150 mg/kg/gün, ip). Plazma örneklerinde karaciğer fonksiyon belirteçleri (AST ve ALT), plazma lipitleri (LDL, HDL, TG ve total kolesterol) ve oksidatif stres biyobelirteçlerinin (malondialdehit, (MDA) ve miyeloperoksidaz (MPO)) seviyeleri ölçülmüştür.. Bulgular: Bu çalışmada TUDCA ile ER stres inhibisyonunun yaşlılarda AST seviyelerini azattığı, HDL değerini yükseltirken TG değerini düşürdüğü, MDA ve MPO düzeylerini azalttığı gösterilmiştir. Bazı parametreler üzerindeki etkileri cinsiyete bağlı olarak değişim göstermiştir. Sonuç: Oksidatif stres ve metabolik bozuklukların yaşa bağlı pek çok hastalığın patogenezindeki rolü göz önüne alındığında; bu sonuçların yaşlanmada ER stres inhibisyonunu hedef alan tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesine katkı sunacağı düşünülmektedir.

Abstract

Purpose: Aging is related to multiple and systemic dysfunctions in the body, accompanied by metabolic disorders and oxidative stress. Although studies are revealing the role of endoplasmic reticulum (ER) stress in aging-related pathologies, this relationship has not been fully elucidated. In this study, it was aimed to reveal changes in liver function, plasma lipids, and oxidative stress markers due to aging and gender, and to investigate how these parameters change with ER stress inhibitor tauro-ursodeoxycholic acid (TUDCA) treatment. Materials and Methods: Young (4 months old) and old (24 months old) Wistar albino male and female rats were used in the experiments. The administration of ER stress inhibitor TUDCA was performed for 4 weeks (150 mg/kg/day, ip). Liver function markers (AST and ALT), plasma lipids (LDL, HDL, TG and total cholesterol), and oxidative stress biomarkers (malondialdehyde, (MDA) and myeloperoxidase (MPO)) levels were measured in plasma samples. Results: ER stress inhibition with TUDCA decreased AST levels, increased HDL value, decreased TG value, and decreased MDA and MPO levels in the elderly. The effects on some parameters varied depending on gender. Conclusion: Considering the role of oxidative stress and metabolic disorders in the pathogenesis of many age-related diseases, it is thought that these results will contribute to the development of treatment approaches targeting ER stress inhibition in aging.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HAN, S. (2022). Tauroursodeoksikolik asit tedavisinin karaciğer fonksiyonları, plazma lipit profili ve oksidatif stres üzerindeki etkilerinin yaşlanmaya ve cinsiyete bağlı değişimi. Cukurova Medical Journal, Cilt: 47 - Sayı: 1, 405–414. https://ajindex.com/articles/399249

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Costantino S, Paneni F, Cosentino F. Ageing, metabolism and cardiovascular disease. J Physiol. 2016;594:2061-73
  2. Liu HH, Li JJ. Aging and dyslipidemia: a review of potential mechanisms. Ageing Res Rev. 2015;19:43- 52
  3. Mach F, Baigent C, Catapano AL, Koskinas KC, Casula M, Badimon L et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J. 2020;41:111-188
  4. Yandrapalli S, Gupta S, Andries G, Cooper HA, Aronow WS. Drug therapy of dyslipidemia in the elderly. Drugs Aging. 2019;36:321-40
  5. Acharya P, Talahalli RR. Aging and hyperglycemia intensify dyslipidemia-induced oxidative stress and inflammation in rats: assessment of restorative potentials of ALA and EPA + DHA. Inflammation. 2019;42:946-952
  6. Liguori I, Russo G, Curcio F, Bulli G, Aran L, DellaMorte D et al. Oxidative stress, aging, and diseases. Clin Interv Aging. 2018;13:757-72
  7. Forman HJ, Zhang H. Targeting oxidative stress in disease: promise and limitations of antioxidant therapy. Nat Rev Drug Discov. 2021;20:689-709
  8. Taylor RC. Aging and the UPR(ER). Brain Res. 2016;1648:588-93
  9. Naidoo N. ER and aging-Protein folding and the ER stress response. Ageing Res Rev. 2009;8:150-9
  10. Brown MK, Naidoo N. The endoplasmic reticulum stress response in aging and age-related diseases. Front Physiol. 2012;3:263
  11. Murray HC, Dieriks BV, Swanson MEV, Anekal PV, Turner C, Faull RLM et al. The unfolded protein response is activated in the olfactory system in Alzheimer's disease. Acta Neuropathol Com. 2020;8
  12. Sreedhar R, Giridharan VV, Arumugam S, Karuppagounder V, Palaniyandi SS, Krishnamurthy P et al. Role of MAPK-mediated endoplasmic reticulum stress signaling in the heart during aging in senescence-accelerated prone mice. Biofactors. 2016;42:368-75
  13. Sheedfar F, Di Biase S, Koonen D, Vinciguerra M. Liver diseases and aging: friends or foes? Aging Cell. 2013;12:950-54
  14. Nho K, Kueider-Paisley A, Ahmad S, MahmoudianDehkordi S, Arnold M, Risacher SL et al. Association of altered liver enzymes with Alzheimer disease diagnosis, cognition, neuroimaging measures, and cerebrospinal fluid biomarkers. JAMA Netw Open. 2019;2:e197978
  15. Giannini EG, Testa R, Savarino V. Liver enzyme alteration: a guide for clinicians. Can Med Assoc J. 2005;172:367-79
  16. Bedogni G, Gastaldel