Dergiler / Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi / 1997 / Cilt: 9 - Sayı: 1

İNDİREKT ELISA YÖNTEMİNİN TAVUK HASTALIKLARININ TEŞHİSİNDE UYGULANMA OLANAKLARI VE DİĞER TEŞHiS YÖNTEMLERİ İLE KARŞILAŞTIRILMASI

Application of indirect ELISA for the diagnosis of poultry diseases and comparison with the other test methods

Sayfa
115–126
Yayın Tarihi
1997-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu araştırmada şu anda ülkemiz tavukculuğunun önemli hastalıklardan Newcastle, Gumboro, Epidemik tremor ve Enfeksiyöz bronşitis için antikor tayin etmekte kullanılacak olan indirekt ELI SA metodu laboratuvarıınızda standardize edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Son yıllarda soluble antijen veya antikorların enzim immunoassay ile solid faz hale getirilip teşhis edilmesinde büyük gelişmeler kaydedilmiştir. lrrımunoassay, diğer immunokimyasal tekniklerin en önemlilerinden biri olup aynı zamanda diğer tekniklerden daha az komplike, daha kolay ve daha çabuktur (21).
📊
Temel Bulgular & Veri:Antijen ve antikor tayininde oldukca hassas olan ve ELISA olarak bilinen test 1970'lerin başında Engvall ve arkadaşları Van Weemen ile Schurs tarafından geliştirilmiştir( 18).
💡
Sonuç & Katkı:Bu araştırmada şu anda ülkemiz tavukculuğunun önemli hastalıklardan Newcastle, Gumboro, Epidemik tremor ve Enfeksiyöz bronşitis için antikor tayin etmekte kullanılacak olan indirekt ELI SA metodu laboratuvarıınızda standardize edilmiştir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:İNDİREKT ELISA · IBD · TAVUK HASTALIKLARI

Özet

Son yıllarda soluble antijen veya antikorların enzim immunoassay ile solid faz hale getirilip teşhis edilmesinde büyük gelişmeler kaydedilmiştir. lrrımunoassay, diğer immunokimyasal tekniklerin en önemlilerinden biri olup aynı zamanda diğer tekniklerden daha az komplike, daha kolay ve daha çabuktur (21). Antijen ve antikor tayininde oldukca hassas olan ve ELISA olarak bilinen test 1970'lerin başında Engvall ve arkadaşları Van Weemen ile Schurs tarafından geliştirilmiştir( 18). ELISA yöntemi ile antikorların veya antijenlerin saptanmasında ortam ya antikor yada antijen ile kaplanarak duyarlaştırılır ve üzerine konan antijen veya antikor ile reaksiyona girer, üzerine ilave edilen enzim işaretli antiimmunoglobulin ve substrat ile renk değişimi şeklinde substratın parçalanma oranına göre test sonuçlanır ve mikropleytde oluşturulan bu reaksiyonda bir pleyt üzerinde çok sayıda numune işlenebilmektedir. Bu araştırmada şu anda ülkemiz tavukculuğunun önemli hastalıklardan Newcastle, Gumboro, Epidemik tremor ve Enfeksiyöz bronşitis için antikor tayin etmekte kullanılacak olan indirekt ELI SA metodu laboratuvarıınızda standardize edilmiştir.

Abstract

The ELISA assay is an antigen-antibody reaction system which applicates an antibody coupled enzyme with the substrate is directly proportional to the amount of antibody or antigen present in the sample being tested. lmmunassay was the linkage of solu be antigen or antibody to an insoluble soild phase in a way in which reactivity of the iımnunological component was retained. This was the basis of the techniques known ELISA (Enzyme Linked lmmunosorbent Assay) pioneered by Engvall and colleaques Van Weemen and Schuurs (18). With the appropriate assay can be rcmarkably quick and easy yielding infommtion that would be diffıcult to .detennine by the other tecniques (21 ). The ELISA was fırst introduced in the early 1970's andisa highly sensitive method for assaying either antigens or antibodies. In principle the assay is analogus to radio-immunoassay (RIA), the only major difference being to use of an enzyme other that an isotope. Heterogenous enzyme-immunoassays combine the advantages of inumınoflourescense and radioimmunoassay and overcome many of the disadvantages of the other two methods. Enzyme labelled reagents are cheap, easy to prepare and are highly stable so giving a long shelf life, yet yield assays which approach the sensitivity of radionumıassay and which give objective result that can be determined, either visually or with rather simple equipment. In this study, we standardized to determine the antibody with indirect ELISA technique for Gumboro, Newcastle, Avian Encephalomyelitis and lnfectious Bronchitis diseases of the im portant poulty diseases of o ur country. The ELISA and research labotory of our institute will go on to developELJSA test methods for the other important diseases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAKTAR, R., BAYRAKTAR, L., DAĞISTAN, M., ALAY, O. D. (1997). İNDİREKT ELISA YÖNTEMİNİN TAVUK HASTALIKLARININ TEŞHİSİNDE UYGULANMA OLANAKLARI VE DİĞER TEŞHiS YÖNTEMLERİ İLE KARŞILAŞTIRILMASI. Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 115–126. https://ajindex.com/articles/382892

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. ASHORA, P., KROHN, K. 1986: Washing of ELI SA plates with nıımig tap water. Journal of İınımınological Methods, 88: 141-142.
  2. ENGVALL, E. 1980: Enzyıııe lınınunoassay ELISA and EM IT. Mtehods in Enzymology. 70:419-438.
  3. ENGVALL, E., CARLSSON, H: E; 1976: Enzy mc-linked Immunosorbent As say. ELISA. First International symposium on Immunoensymatic techniques INSERM Symposium No:2:135-182
  4. Harlow, E., LANE, D.1988: Antibodies.A laboratory manual.Cold Spring Harbor Laboratory. 1:319-359.,553-592.
  5. HATFIELD POLYTECHNIC, Division of Biological and Enviromental Sciences, 28-31 MARCH 1988: Molecular Biology uptade in USA. 125-142 MARQUARDT,W.W.,SNYDER,D.B. and SCHLOTTHOSER, B.A. 1981: Detection and Quantifıcation of Antibodics to lnfectious Bronchitis vinıs by ELISA, Avian Dis.25:713-722.
  6. MOCKETT, A. P. A. and DARBYSHIRE, J. H. 1981: Comparative studies with an ELISA. for antibodies to avian lnfectious Bronchitis virus. Avian Pathalagy, 10:1- 10. MOCKETT, A. P. A.and COOK, J. K. A. 1986: The detection ofspesifıc IgM to Infectious Bronchitis virus in chicken serum using an ELISA, Avian Path. 15;437-446.
  7. MONREAL, G., BAJER, H. J. and WIEGMANN, J. 1985: Comparasion of the inhibiton test and Agar gel precepetation test for detection of antibodies to Avian. Pathology. 14:421-431.
  8. Nıcholas, R. J. A., REED, N. E., WOOD, G. W., HEBERT, C. N., MUSKETT, J. C., THORNTON, D. H. 1985: Detection ofantibodies againts infectious bursal disease virusa comparasion of three serological methods. Res. in. Vet Science. 38: 189-192 PHYLAXIA Veterinary Reseaı·clı institute, Hungary. 1987: Viral products methods booklet. 30-78. SMART,I. J. and GRIX, D. C. 1985: Measurement of Antibodies to infectious Avian Encephalomyelitis virus by ELISA. Avian Pathology 14:341- 352. SNYDER, D.B., MARQUARDT, W. W., MALLINSON, E. T. and RUSSEK, E.1982: Rapid Serological Profiling by Enzyme-Linked lmmunorsorbent Assay. I.Measurement of Antibody Activity Titer Againts Newcastle Disease Virus in a single serum diluition. Avian Dis 27:161-170.
  9. SNYDER, D. B., Marquaty, W. W., MALLINS9N, E. T., ALLEN; D. A., SAVAGE, P. K. 1985: An Enzyme linked İmmunosorbent as say method for the simultaneus measurement of antibody titer to antibody titer to multiple viral, bacterial or protein antigens. Veterinary Immunology and lmmunopathology.9:303-317.
  10. SNYDER, D. B.,Marquarty, W. W., MALLINSON, E. T., ALLEN, D. C., 1985: Rapid Serologyval profiling by Enzme-Linked lmmunosorbent Assay. III. Simultaneous measu