Dergiler / Experimed / 2016 / Cilt: 6 - Sayı: 11

Şizofrenili Olgularda Cox2 765 G>C Ve 1195 G>A Gen Polimorfizmlerinin Serum Cox-2 Düzeylerine Etkisinin İncelenmesi

Sayfa
52–63
Yayın Tarihi
2016-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Serum düzeylerini ELISA tekniği kullanılarak tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç, toplumsal kuralla aykırı davranışlar, tuhaf yüz ifadeleri, amaçsız hareketler görülen, diğer insanlardan uzak kalma ve yalnız yaşamaya eğilim olabileceği gibi, tersine yakınlarına aşırı bağımlılık davranışları ortaya çıkmakta olan şizofreni hastalarında yapılan çalışmalara göre anne ya da babada şizofreni olanların çocuklarında kalıtım oranının %10-12 olduğu belirlenmiştir.Tez çalışmamızda COX2 gen polimorfizminin ve serum düzeylerinin tespit edilmesi ve şizofreni hastalığına olan etkilerinin belirlenmesi amaçlanmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda COX2 765 G>C Gen Polimorfizmine uygun protokolle PZR-RFLP teknikleri kullanılarak belirlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Serum düzeylerini ELISA tekniği kullanılarak tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:cox2 · şizofreni · polimorfizm

Özet

Amaç, toplumsal kuralla aykırı davranışlar, tuhaf yüz ifadeleri, amaçsız hareketler görülen, diğer insanlardan uzak kalma ve yalnız yaşamaya eğilim olabileceği gibi, tersine yakınlarına aşırı bağımlılık davranışları ortaya çıkmakta olan şizofreni hastalarında yapılan çalışmalara göre anne ya da babada şizofreni olanların çocuklarında kalıtım oranının %10-12 olduğu belirlenmiştir.Tez çalışmamızda COX2 gen polimorfizminin ve serum düzeylerinin tespit edilmesi ve şizofreni hastalığına olan etkilerinin belirlenmesi amaçlanmaktadır. Gereç ve Yöntem. Çalışmamızda COX2 765 G>C Gen Polimorfizmine uygun protokolle PZR-RFLP teknikleri kullanılarak belirlenmiştir. Serum düzeylerini ELISA tekniği kullanılarak tespit edilmiştir. Bulgular. COX-2-765G→C genotip ve allel dağılımları açısından anlamlı görülmüştür. GG genotipli bireylerin kontrollerde anlamlı olduğu ve koruyuculuk sağladığı gözlenmiştir. CC genotipli bireylerin hastalarda anlamlı şekilde yüksek olduğu ve hastalık için yaklaşık 5 katlık risk sağladığı gözlenmiştir. COX-2-765G→C G+genotipli bireylerin frekansının kontrollerde(%95,9) hastalara göre(%82,1) anlamlı olduğu ve hastalık için koruyuculuk sağladığı düşünülmektedir. COX-2- 765G→C C+genotipli bireylerin frekansının hastalarda (%58,9) kontrole göre(%39,2) anlamlı ve hastalık için yaklaşık 2 kat risk sağladığı görülmüştür. Sonuç. Çalışmamız sonucunda elde edilen veriler ışığında COX-2-765G→C gen polimorfizmi ile bağlantılı GG ve G+ genotip frekanslarının koruyuculuk, CC ve C+ genotiplerinin ise hastalığa yatkınlık açısından ilişkili olabileceği bildirilebilmektedir. Bununla birlikte vaka sayısının artırılması ile elde edilen verilerin güçlendirilmesi gerektiği düşünülmektedir.

Anahtar kelimeler
🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZYAVUZ, M. K., ÇELİK, F., IŞIKÖREN, E. G., ÇELİKEL, B., ÇETİNER, N. G., ÇAKMAKOĞLU, B., Gökçe, M. O., ZEYBEK, Ş. (2016). Şizofrenili Olgularda Cox2 765 G>C Ve 1195 G>A Gen Polimorfizmlerinin Serum Cox-2 Düzeylerine Etkisinin İncelenmesi. Experimed, Cilt: 6 - Sayı: 11, 52–63. https://ajindex.com/articles/382638

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Petronis A. The origin of schizophrenia: Genetic thesis, epigenetic antithesis, and resolving synthesis. Biol Psychiatry. 2004; 55:142-146 2. Uzun Ö, Battal S. Şizofreni. Aydın H, Bozkurt A (editörler) Kaplan&Sadock Klinik Psikiyatri Kitabı’nda (2.baskı). İstanbul, Güneş Kitabevi, 2005:134-154. 3. Mundo E, Altamura AC, Vismara S, Zanardini R, Bignotti S, Randazzo R, Montresor C, Gennarelli M. MCP-1 gene (SCYA2) and schizophrenia: a case-control association study. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2005;132B(1):1-4. 4. Conley RR, Kelly DL. Pharmacologic treatment of schizophrenia 2003.pg:13-20-21, 107-127, 209-217. 5. Öztürk O.(ed) Ruh Sağlığı ve Hastalıkları; 2004:217-228 (4)Conley RR, Kelly DL. Pharmacologic treatment of schizophrenia 2003.pg:13-20- 21, 107-127, 209-217. (2)Uzun Ö, Battal S. Şizofreni. Aydın H, Bozkurt A (editörler) Kaplan&Sadock Klinik Psikiyatri Kitabı’nda (2.baskı). İstanbul, Güneş Kitabevi, 2005:134-154. 6. Çetin M, Ceylen ME. Şizofrenin tarihçesi. Ceylan E, Çetin M (editörler). Araştırma Ve Klinik Uygulamada Biyolojik Psikiyatri, Şizofreni-I Kitabında (3. baskı). İstanbul, Yerküre Tanıtım ve Yayıncılık Hizmetleri, 2005:83-86. 7. Mueser KT, McGurk SR. Schizophrenia. Lancet. Jun 2004; 19;363(9426):2063-72. 8. Andreasen N. The evolving concept of schizophrenia: From Kraepelin to the present and future. Schizophrenia Research,1997, 28:105-109 9. Bleuler E. Demantia Precox or the group of schizophrenias, çeviri: J. Zinkin New York, International Universities Press, 1955. 10. Öztürk OM. Ruh Sağlığı ve Bozuklukları kitabı (10.Basım). Ankara, Nobel Tıp Kitapevleri, 2004:217-279. 11. Andreasen NC, Nopoulas P, Daniel SO ve ark: Defining the phenotype of schizophrenia: Cognitive Dysmetria and its neurol mechanisms. Biol Psychiatry 1999;46:908-920. 12. Işık E. Güncel Şizofreni. (1. Baskı). Ankara, Asimetrik Paralel, 2006:63-94. 13. Andreasson KI, Savonenko A, Vidensky S, Goellner JJ, Zhang Y, Shaffer A,Kaufmann WE, Worley PF, Isakson P, Markowska AL. Age-dependent cognitive deficits and neuronal apoptosis in cyclooxygenase-2 transgenic mice. J Neurosci. 2001 Oct 15;21(20):8198-209. PubMed PMID: 11588192. 14. Xiang Z, Ho L, Yemul S, Zhao Z, Qing W, Pompl P, Kelley K, Dang A, Qing W,Teplow D, Pasinetti GM. Cyclooxygenase-2 promotes amyloid plaque deposition in a mouse model of Alzheimer's disease neuropathology. Gene Expr. 2002;10(5-6):271-8. PubMed PMID: 12450219. 15. Minghetti L. Cyclooxygenase-2 (COX-2) in inflammatory and degenerative b