Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2011 / Cilt: 45 - Sayı: 1

Üç günlük yenidoğanda distal renal tubuler asidoz: Olgu sunumu

Distal renal tubular acidosis of three days old newborn: A case report

Sayfa
27–29
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sayede renal tubuler asidoz olgularının erken tanı ve tedavisi mümkün olabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Distal renal tubuler asidoz (dRTA), metabolik asidoz, alkali idrar, hipopotasemi veya hiperpotasemi ve hiperkalsiüri ile karakterize genetik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Metabolik asidozu tespit edilen olgunun kan gazında pH: 6.89, PCO2: 32.8, PO2: 40.7, HCO3: 6.2, BE – 26.2 idi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sayede renal tubuler asidoz olgularının erken tanı ve tedavisi mümkün olabilir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Distal renal tubuler asidoz (dRTA), metabolik asidoz, alkali idrar, hipopotasemi veya hiperpotasemi ve hiperkalsiüri ile karakterize genetik bir hastalıktır. Klinik olarak gelişme geriliği, poliüri, dehidratasyon, kusma ve hipotoni ile birlikte psikomotor gelişme geriliği görülür. Nefrokalsinoz ve/veya ürolitiyazis, hiperkalsiürinin sık komplikasyonları olup böbrek yetmezliği kliniğine neden olabilir. Postnatal üç günlük yenidoğan ateş ve halsizlik yakınmaları ile getirildi. Metabolik asidozu tespit edilen olgunun kan gazında pH: 6.89, PCO2: 32.8, PO2: 40.7, HCO3: 6.2, BE – 26.2 idi. Anyon açığı normal idi. İdrar pH: 7 saptandı. Üriner sistem ultrasonografisinde grade 2-3 nefrokalsinoz saptandı. BERA incelemesinde sağ kulakta tek taraflı işitme kaybı saptandı. Bir yenidoğan olgusunda yaşamın ilk günlerinde metabolik asidoz varlığında mutlaka elektrolit değerleri ile birlikte anyon açığı hesaplanmalı ve idrar pH’si kontrol edilmelidir. Bu sayede renal tubuler asidoz olgularının erken tanı ve tedavisi mümkün olabilir.

Abstract

Distal renal tubular acidosis (dRTA) is a genetic disease characterized by metabolic acidosis, alkaline urine, hypokalemia or hyperkalemia, and hypercalciuria. Clinically develpomental delay signs are polyuria, dehydration, vomiting, and psychomotor retardation with hypotonia may be seen. Nephrocalcinosis and urolithiasis are among the complications of hypercalciuria which may lead to renal failure.. A three days old newborn was admitted with complaints of fever and fatigue. The blood gas analysis revealed: pH: 6.89, PCO2: 32.8, PO2: 40.7, HCO3: 6.2, BD: - 2.26. Anion gap was normal. Urine pH was 7. In urinary ultrasonography, grade 2-3 nephrocalsinosis was observed. Right sided hearing loss was found in BAER test. By this way, the early diagnosis and treatment of RTA cases may be possible.When metabolic acidosis is encountered in a neonate during the first days of life after birth, serum electrolyte values,anion gap and urine pH should be determineted.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CAN, E., BÜLBÜL, A., USLU, S., MOUSTAFA, F., BOLAT, F., ÖZÇELİK, G. Ş. (2011). Üç günlük yenidoğanda distal renal tubuler asidoz: Olgu sunumu. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 45 - Sayı: 1, 27–29. https://ajindex.com/articles/363512

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Herrin JT. Renal Tubular Acidosis. In: Barratt TM, Avner ED, Harmon WE (eds). Pediatric Nephrology. Lippincott Williams&Wilkins, Baltimore 1999: 565-577
  2. Shayakula C, Alper SL. Inherited renal tubular acidosis. Curr Opin Nephrol Hypertens 2000: 9:541-546
  3. Dönmez O, Kart F.Renal tubuler asidoz. Güncel Pediatri 2004;2:58-63 4. Bruce LJ, Cope DL, Jones GK ve arkadaşları: Familial distal renal tubular acidosis is associated with mutations in the red cell anion exchanger (band 3, AE1) gene. J Clin Invest 1997; 100(7):1693- 707
  4. Agroyannis B, Koutsikos D, Tzanatos-Exarchou H, Yatzidis H: Erythrocytosis in type I renal tubular acidosis with nephrocalcinosis. Nephrol Dial Transplant 1992;7(4):365-6
  5. Andreucci E, Bianchi B, Carboni I ve arkadaşları: Inner ear abnormalities in four patients with dRTA and SNHL: clinical and genetic heterogeneity. Pediatr Nephrol. 2009;24(11): 2147-53
  6. Bouzidi H, Daudon M, Najjar MF. Primary distal renal tubular acidosis. Ann Biol Clin 2009;67(2):135-40.