Dergiler / Tıp Araştırmaları Dergisi / 2009 / Cilt: 7 - Sayı: 2

Protective effects of thymoquinone on β-cell damage in streptozotocin-induced diabetic rats

Streptozotosin ile diyabet oluşturulan sıçanlarda timokinonun β- hücre hasarına karşı koruyucu etkileri

Sayfa
64–70
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: STZ ile diyabet oluşturulan sıçanlarda, TQ uygulanması yüksek serum glukoz seviyesini anlamlı bir şekilde düşürürken düşük olan serum insülin konsantrasyonunu ise arttırmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışma, streptozotosin (STZ) ile diyabet oluşturulan sıçanlarda β-hücre hasarına karşı timokinonun (TQ) muhtemel koruyucu etkilerini araştırmak amacıyla planlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Diyabet oluşturmak için tek doz intraperitoneal STZ (50mg/kg) enjeksiyonu yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: STZ ile diyabet oluşturulan sıçanlarda, TQ uygulanması yüksek serum glukoz seviyesini anlamlı bir şekilde düşürürken düşük olan serum insülin konsantrasyonunu ise arttırmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Sıçanlar · İnsülin salgılayan hücreler · Diabetes mellitus

Özet

Amaç: Bu çalışma, streptozotosin (STZ) ile diyabet oluşturulan sıçanlarda β-hücre hasarına karşı timokinonun (TQ) muhtemel koruyucu etkilerini araştırmak amacıyla planlandı. Gereç ve Yöntem: Diyabet oluşturmak için tek doz intraperitoneal STZ (50mg/kg) enjeksiyonu yapıldı. TQ uygulanan gruplardaki sıçanlara, STZ enjeksiyonundan 3 gün önce başlanarak 4 hafta boyunca her gün ağızdan 50 mg/kg TQ verildi. Kontrol ve diyabetik gruplardaki sıçanlara, TQ tedavisi alan gruptaki sıçanlarla aynı dozda izotonik NaCl uygulandı. Kan ve doku örnekleri biyokimyasal ve histopatolojik incelemeler için alındı. Bulgular: STZ ile diyabet oluşturulan sıçanlarda, TQ uygulanması yüksek serum glukoz seviyesini anlamlı bir şekilde düşürürken düşük olan serum insülin konsantrasyonunu ise arttırmıştır. Diyabetik sıçanlarda, adacık hücre dejenerasyonuyla birlikte zayıf insülin immünohistokimyasal boyanması gözlenirken, TQ uygulanmasının insülin yoğunluğunda bir artışa neden olduğu görüldü. Sonuç: Bu bulgular, TQ verilmesinin diyabetin neden olduğu oksidatif stresin azalmasında ve β- hücre bütünlüğünün korunmasında tedavi edici etkisini göstermektedir. Bu nedenle, TQ’nun oksidatif strese karşı β-hücrelerinin korunmasında klinik olarak kullanımının faydalı olabileceği kanaatindeyiz.

Abstract

Purpose: The aim of the present study was to evaluate the possible protective effects of thymoquinone (TQ) against β-cell damage from streptozotocin (STZ)-induced diabetes in rats. Methods: STZ was injected intraperitoneally at a single dose of 50 mg/kg to induce diabetes. The rats in TQ treated groups were given TQ (50 mg/kg body weight) once a day orally by using intragastric intubation for 4 weeks starting 3 days prior to STZ injection. Control and diabetic untreated rats were injected with the same volume of isotonic NaCl as the diabetic treated animals that received TQ. Blood and tissue samples were obtained for biochemical and histopathological investigation. Results: The treatment of TQ caused a sharp decrease in the elevated serum glucose, and an increase in the lowered serum insulin concentrations in STZ induced diabetic rats. Islet cell degeneration and weak insulin immunohistochemical staining was observed in rats with STZ-induced diabetes. Increased intensity of staining for insulin was apparent in the TQ-treated diabetic rats. Conclusion: These findings suggest that TQ treatment exerts a therapeutic protective effect in diabetes by decreasing oxidative stress and preserving pancreatic β-cell integrity. Consequently, TQ may be clinically useful for protecting β-cells against oxidative stress.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KANTER, M. (2009). Protective effects of thymoquinone on β-cell damage in streptozotocin-induced diabetic rats. Tıp Araştırmaları Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 2, 64–70. https://ajindex.com/articles/361681

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Gispen WH, Biessels GJ. Cognition and synaptic plasticity in diabetes mellitus. Trends Neurosci 2000; 23: 542-549
  2. Mccall AL. The impact of diabetes on the CNS. Diabetes 1992; 41: 557-570
  3. Biessels GJ, Kappelle AC, Bravenboer B, Erkelens DW, Gispen WH. Cerebral function in diabetes mellitus. Diabetologia 1994; 37: 643-650
  4. Bresnick GH. Diabetic retinopathy viewed as a neurosensory disorder. Arch Ophthalmol 1986; 104: 989-990
  5. Baynes JW. Role of oxidative stress in development of complications in diabetes. Diabetes 1991; 40: 405-412
  6. Griesmacher A, Kindhauser M, Andert SE, Schreiner W, Toma C, Knoebl P, Pietshmann P, Prager R, Schnack C, Schernthaner G, Mueller MM. Enhanced serum levels of thiobarbituric acid reactive substances in diabetes mellitus. Am J Med 1995; 98: 469-475
  7. Rakieten NML, Nadkarni MV. Studies on the diabetogenic action of streptozotocin (NSC 37917). Cancer Chemother Rep 1963; 29: 91-98
  8. Mahfouz M, El-Dakhakhny M. The isolation of a crystalline active principle from Nigella sativa L. Seeds. J Pharm Sci UAR 1960; 1: 1-19
  9. El-Alfy TS, El-Fatatry HM, Tooma MA. Isalation and structure assignment of an antimicrobial principle from the volatile oil of Nigella sativa L.seeds Pharmazie 1975; 30: 109-111
  10. Aboutabl EA, El-Azzouny AA, Hammerschmidt FJ. Aroma volatiles of Nigella sativa L. seeds. In: Brunke EJ, (eds) Progress in essential oil research. Proceedings of the international symposium on essential oils, Berlin de Gruyter 1986; pp 44-55
  11. Houghton PJ, Zarka R, de las Heras B, Hoult JR. Fixed oil of Nigella sativa and derived thymoquinone inhibit eicosanoid generation in leucocytes and membrane lipid peroxidation. Planta Med 1995; 61: 33-36
  12. Nagi MN, Alam K, Badary OA, al-Shabanah OA, al-Sawaf HA, al-Bekairi AM. Thymoquinone protects against carbon tetrachloride hepatotoxicity in mice via an antioxidant mechanism. Biochem Mol Biol Int 1999; 47: 153-159
  13. Badary OA. Thymoquinone attenuates ifosfamide-induced Fanconi syndrome in rats and enhances its antitumor activity in mice. J Ethnopharmacol 1999; 67: 135-142
  14. Badary OA, Nagi MN, al-Shabanah OA, alSawaf HA, al-Sohaibani MO, al Bekairi AM. Thymoquinone ameliorates the nephrotoxicity induced by cisplatin in rodents and potentiates its antitumor activity. Can J Physiol Pharmacol 1997; 75: 1356-1361
  15. Al-Gharably NM, Badary OA, Nagi MN, Al-Shabanah OA, Al-Sawaf HA, Al Rikabi AC, Al-Bekairi AM. Protective effect of thymoquinone against carbon tetrac