KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2015 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Gebeliğin 11-14 haftasında karyotipleme lı koryon villüs biyopsisi: 42 Olgunun değerlendirilmesi

Chorion villus sampling for karyotyping at 11-14 weeks of gestation: Evaluation of 42 cases

Erdal BİLEN
Murat YÜKSEL
Mekin SEZİK
Seyit Ali KÖSE
ESRA NUR TOLA
Sayfa
1–3
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Koryon villüs biyopsi (CVS) girişimlerindeki endikasyonların dağılımı, yaşa göre oranları, girişim işlemleri ve karyotip sonuçlarının incelenmesidir.Materyal-Metot: Ocak 2008-Şubat 2013 tarihleri arasında Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum kliniğinde yüksek riskli gebeliklerde karyotip amaçlı yapılan CVS sonuçları geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.Bulgular: Toplam kırk iki olgu incelendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Koryon villüs biyopsi (CVS) girişimlerindeki endikasyonların dağılımı, yaşa göre oranları, girişim işlemleri ve karyotip sonuçlarının incelenmesidir.Materyal-Metot: Ocak 2008-Şubat 2013 tarihleri arasında Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum kliniğinde yüksek riskli gebeliklerde karyotip amaçlı yapılan CVS sonuçları geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.Bulgular: Toplam kırk iki olgu incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastaların % 19'u 18-25, % 36'sı 26-33, % 45'i 34-41 yaş aralığındaydı.
💡
Sonuç & Katkı:Tartışma: Kromozom anomalilerinin erken gebelik haftalarında saptanmasında CVS değerli ve nispeten güvenli bir yöntemdir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2008 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Koryon villüs biyopsi (CVS) girişimlerindeki endikasyonların dağılımı, yaşa göre oranları, girişim işlemleri ve karyotip sonuçlarının incelenmesidir.Materyal-Metot: Ocak 2008-Şubat 2013 tarihleri arasında Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum kliniğinde yüksek riskli gebeliklerde karyotip amaçlı yapılan CVS sonuçları geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.Bulgular: Toplam kırk iki olgu incelendi. Hastaların % 19'u 18-25, % 36'sı 26-33, % 45'i 34-41 yaş aralığındaydı. CVS işlemleri, ortalama 12.1 ± 1.3 gebelik haftasında (dağılım, 11-15 hafta) uygulandı. Olguların % 35.7'sinde (n=15) kromozom anomalisi saptandı. CVS sırasında ve sonrasındaki 72 saatte gebelik kaybı görülmedi. Tartışma: Kromozom anomalilerinin erken gebelik haftalarında saptanmasında CVS değerli ve nispeten güvenli bir yöntemdir.

Abstract

Objective: To evaluate indications, maternal and gestational age distribution, invasive methods, and karyotype results of chorion villus sampling (CVS) proceduresMaterial-Method: CVS results performed for karyotyping in high-risk pregnancies at Suleyman Demirel University obstetrics and gynecology clinics between January 2008-February 2013 were retrospectively investigated.Results: Forty-two cases were included. Maternal age was between 18-25 years in 19%, 26-33 years in 36%, and 34-41 years in 45%. Mean gestational week at the procedure was 11.2 ± 1.2 (range, 11-15 weeks). A chromosomal abnormality was detected in 35.7% (n=15) of the cases. There were no fetal losses during or after 72 hours of the CVS procedures.Discussion: CVS is a valuable and relatively safe method for the detection of chromosomal abnormalities at early gestation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLEN, E., YÜKSEL, M., SEZİK, M., KÖSE, S. A., TOLA, E. N. (2015). Gebeliğin 11-14 haftasında karyotipleme lı koryon villüs biyopsisi: 42 Olgunun değerlendirilmesi. Süleyman Demirel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 1, 1–3. https://ajindex.com/articles/360411

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Nussbaum RL. Thompson andThompson Genetics in Medicine. Six edition,WB. Saunders Company, 2001; 359- 372. Murray RK. Harper'in Biyokimyası, 22. baskı, Barış Kitabevi, 1993: 26-39. Şener T. Prenatal tanıda genel prensipler. Obstet ve Jin. Sürekli Eğitim Dergisi 1997; 1: 30-45.
  2. Cederholm M, Haglund B, Axelsson O. Maternal complications following amnicentesis and chrorionic villus sampling for prenatal karyityping. Br J Obstet Gynaecol. 2003; 110(4): 392-399.
  3. Passarge E.Color Atlas of Genetics, Thieme Verlag Stuttgart, Thieme Medical publishers, 1995; 172-176. Atasü T. Gebelikte Fetüse ve Yeni Doğana Zararlı Etkenler. Nobel Tıp Kitapları, İstanbul, 2000: 19-27.
  4. Gilbert RE, Augood C, Gupta R, Ades AE, Logan S, Sculpher M. Screening for Downs syndrome:effects, safety and cost effectiveness of first and second trimester strategiess. BMJ. 2001; 25; 323(7310): 423-425.
  5. Wald NJ, George L, Smith D, Densem JW, Petterson K. Serum screening for Downs syndrome between 8 and 14 weeks of pregnancy. International Prenatal Screening Research Group. Br J Obstet Gynaecol. 1996;1 03(5): 407- 412. Spencer K, Spencer CE, Power M, Dawson C,Nicolaides KH. Screening for chromosomal abnormalities in the first trimester using ultrasoundand maternal serum biochemistry in a one-stop clinic: a review of three years prospective experience. BJOG 2003; 110: 281-286.
  6. Smidt-Jensen S, Permin M, Philip J. Sampling success and risk by transabdominal chorionic villus sampling, transcervical chroionic villus sampling and amniocentesis: a randomized study. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 1991; 1: 86-90. European Study: MRC working party on the evaluation of chorion villus sampling. Medical Research Council European trial of chorion villus sampling. Lancet 1991; 337: 1491-1499. 12. Smith K. The predictive value of findings of the common aneuploidies, trisomes 13, 18 and 21, and numerical sex chromosome abnormalities at CVS experience from the ACC UK, collaborative study. Association of clinical cytogeneticists. Prenatal Diagrosis, Working Party. Prenat. Diagn, 1999, 19(9):817-826. Park SY. Frequencies of fetal chromosomal abnormalities at prenatal diagnosis: 10 years experiences in a single institution. J Koreen Med Sci. 2001, 16(3): 290-293.