Bu çalışmada; Werdnig-Hoffmann Hastalığı (Spinal Progressif Musküler Atrofi) olan 5 aylık bir çocuğun sol akciğerindeki yaygın segmenter atelektazi nedeni ile yapılan bronkoskopi için uygulanan anestezide karşılaşılan sorunlar tartışılmıştır.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada; Werdnig-Hoffmann Hastalığı (Spinal Progressif Musküler Atrofi) olan 5 aylık bir çocuğun sol akciğerindeki yaygın segmenter atelektazi nedeni ile yapılan bronkoskopi için uygulanan anestezide karşılaşılan sorunlar tartışılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada; Werdnig-Hoffmann Hastalığı (Spinal Progressif Musküler Atrofi) olan 5 aylık bir çocuğun sol akciğerindeki yaygın segmenter atelektazi nedeni ile yapılan bronkoskopi için uygulanan anestezide karşılaşılan sorunlar tartışılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada; Werdnig-Hoffmann Hastalığı (Spinal Progressif Musküler Atrofi) olan 5 aylık bir çocuğun sol akciğerindeki yaygın segmenter atelektazi nedeni ile yapılan bronkoskopi için uygulanan anestezide karşılaşılan sorunlar tartışılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Anestezi · Atelektazi · Çocukluk çağı spinal kas atrofisi
Özet
Bu çalışmada; Werdnig-Hoffmann Hastalığı (Spinal Progressif Musküler Atrofi) olan 5 aylık bir çocuğun sol akciğerindeki yaygın segmenter atelektazi nedeni ile yapılan bronkoskopi için uygulanan anestezide karşılaşılan sorunlar tartışılmıştır.
Abstract
In this study, anesthetic problems of a 5 months old infant with Werdnig-Hoffmann Disease (Spinal Progressive Muscle Atrophy) during bronchoscopy performed under general anesthesia for diffuse segmentary atelectasia in the left lung were discussed.
Duncan PG. Neuromuscular disease. In: Katz J, Steward DJ (eds) Anesthesia and Uncommon Pediatric Diseases, Philadelphia, W.B. Sounders Company 1993: 672-694
Yamanouchi Y, Yamanouchi H, Becker LE. Synaptic alterations of anterior horn cells in Werdnig-Hoffmann disease. Pediatr Neurol 1996; 15: 32-5, 3. Burlet P, Burglen L, Clermont O, et al. Large scale deletions of the 5q 13 region are specific to Werdnig-Hoffmann disease, J Med Genet 1996; 33: 281-3
Kutafîn IuF, Osipov SM, Osipov ES. Werdnig-Hoffmann's congenital spinal atrophy in nursing infants. Zh Nevropatol Psikhiatr İm S Korsakova 1991; 91: 15-8 (abst) 5. lannaccone ST, Browne RH, Samaha FJ, Buncher CR. Prospective study of spinal muscular atrophy before age 6 years. DCN/SMA Group. Pediatr Neurol 1993; 9: 187-93
Ikemoto A, Hirona A, Matsumoto S, Akiguchi I, Kimura J. Synaptophysin expression in the anterior horn of Werdnig-Hoffmann disease. J Neurol Sci 1996; 136: 94-100 7. Shayevitz JR, Matteo RS. Decreased sensitivity to metacurine in the patients with upper motoneuron disease. Anesth Analg 1985; 64: 767-72
Hogue CW, Itani MS, Martyn JA. Resistance to Dtubocurarine in lower motor neuron injury is related to increased acetylcholine receptor at the neuromuscular junction. Anesthesiology 1990; 73:703
Azar I. The response of patients with neuromuscular disorder to muscle relaxants: A review. Anesthesiology 1984; 61: 173-4
Shime N, Hosokawa T, Hori Y, Hashimoto T, Miyazaki M. Anesthetic management of a patient with progressive spinal muscular atrophy. Masui 1990; 39: 918-20
Takeshita K, Sakai K, Satio A, Yoda K. Anesthetic management of spinal progressive muscle atrophy. Masui 1989; 38: 557-9
Weston LA, Di Fazio CA. Labor analgesia and anesthesia in a patient with spinal muscular atrophy and vocal cord paralysis. A rare and unusual case report. Reg Anesth 1996; 21: 350-4.