Dergiler / Anestezi Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 4

Lomber disk cerrahisinde preemptif lornoksikam'ın analjezik etkinliği

Preemptive lornoxicam for postoperative pain relief in patients undergoing lumbar disk surgery

Sayfa
258–262
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmamızda preemptif olarak uygulanmış olan lornoksikamın postoperatif analjezi kalitesini iyileştirdiği ve ameliyat sonrası narkotik tüketiminde azalmaya yol açtığı gözlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Lornoksikam, göreceli olarak yeni ve opiyoid olmayan bir analjezik olup oksikam grubuna aittir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda amacımız, lornoksikamın preemptif analjezik etkinliğini araştırmaktır.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmamızda preemptif olarak uygulanmış olan lornoksikamın postoperatif analjezi kalitesini iyileştirdiği ve ameliyat sonrası narkotik tüketiminde azalmaya yol açtığı gözlenmiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:60 hasta
⚙️Değişkenler:Anti-enflamatuvar ajanlar · steroid olmayan · Ağrı

Özet

Lornoksikam, göreceli olarak yeni ve opiyoid olmayan bir analjezik olup oksikam grubuna aittir. Çalışmamızda amacımız, lornoksikamın preemptif analjezik etkinliğini araştırmaktır. Çalışmamız beyin cerrahisi kliniğinde mikroşirurjik lomber diskektomi planlanan ASA l-ll risk grubunda olan 60 hastada prospektif, randomize ve çift kör olarak gerçekleştirildi. Hastalar rasgele 3 gruba ayrıldı. Grup-I'e (n=20, preemptif grup) indüksiy ondan hemen önce IV. 8 mg lornoksikam, ameliyat sırasında ciltaltı kapatılırken 2 mL serum fizyolojik (SF), Grup-IT ye (n-20, intraoperatif grup) operasyon öncesi 2 mL SF, operasyon bitiminde ciltaltı kapatılırken İV. 8 mg lornoksikam verildi. Grup-IIF e (n-20, kontrol grubu) operasyon öncesi ve ciltaltı kapatılırken 2 mL SF IVyoldan uygulandı. Postoperatif analjezi, hasta kontrollü IV morfinle sağlandı. Hastaların ağrı düzeyleri görsel analog skala (VAS) ile belirlendi. Grupların 0, 15, 30, 45, 60. dk. ve 2, 4, 6, 12, 24. saatlerdeki VAS skorları, morfin tüketim miktarları (MTM) ve 24 saatlik total morfin tüketimi (TMT) karşılaştırıldı. Grup-I'in postoperatif VAS skorları, MTM ve 24 saatlik TMT i Grup-II ve Grup-IIF e göre istatistiksel olarak anlamlı derecede düşük bulundu. Grup-IFin VAS skorları geç postoperatif dönemde Grup-IIF e göre düşük olmakla birlikte MTM ve 24 saatlik TMT inde istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmadı. Tüm gruplarda yan etki olarak sadece bulantı-kusma tespit ettik. Grup-I ve Grup-IF de bulantı - kusma insidansı Grup-IIF e göre anlamlı derecede düşüktü. Çalışmamızda preemptif olarak uygulanmış olan lornoksikamın postoperatif analjezi kalitesini iyileştirdiği ve ameliyat sonrası narkotik tüketiminde azalmaya yol açtığı gözlenmiştir.

Abstract

Lornoxicam is a relatively new and non opioid analgesic belonging to the oxicam group. The aim of this study to investigate preemptive analgesic effect of lornoxicam. This study was carried out in a prospective, randomized, double-blind fashion with 60 patients (ASA I or II) undergoing lumbar mikrosurgical discectomy. They were divided into three groups. Group-I (n=20, preemptive group) patients received IV lornoxicam (8 mg) before surgery, Group-II (n=20, intraoperative group) patients received IV 2 mL saline solution before surgery and 8 mg IV lornoxicam before skin closure and Group-Ill (n=20, control group) patients received IV 2 mL saline before surgery and before skin closure. Postoperative analgesia was maintained by patient controlled intravenous morphine. The visual analogue scale (VAS) was used to assess the pain level. The amount of morphine used by the patients and VAS were assessed at the 0,15, 30, 45, 60th minutes and the 2, 4, 6,12,24th hours postoperatively and the total morphine consumption was noted. Group-I demonstrated significantly reduced pain scores compared to Group-II and Group-Ill. The pain scores of Group-II were relatively lower than Group-Ill, but MTM and TMT are not statistically meaningful. We determined only nausea-vomiting as adverse effect for all groups. Nausea-vomiting incidences of Group-I and Group-II were meaning less than Group-Ill. In this study; lornoxicam administered preemptively appeared to improve the quality of postopertaive analgesia and led to reduced consumption vf opioid analgesic postoperatively.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZYILMAZ, M. A., ÖLMEZ, G., ULUÇ, G. D. (2005). Lomber disk cerrahisinde preemptif lornoksikam'ın analjezik etkinliği. Anestezi Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 4, 258–262. https://ajindex.com/articles/355452

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Morgan GE Jr, Mikhail MS, Murray MJ. Klinik Anesteziyoloji. Çeviri: Tulunay M, Cuhruk H. Ankara, Güneş Kitabevi 204; 309-358
  2. Moote C. Efficacy of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the management of postoperative pain. Drugs 1992;44 (Suppl 5): 14-30
  3. Ong CK, Lirk P, Seymour RA, Jenkins BJ. The efficacy of pre-emptive analgesia for acute postoperative pain management: a meta-analysis. Anesth Analg 2005; 100: 757-73
  4. Radhofer-Welte S, Rabasseda X. Lomoxicam, a new potent NSAID with an improved tolerability profile. Drugs Today 2000; 36 (1): 55-76
  5. Bianchi M, Panerai AE. Effects of lomoxicam, piroxicam, and meloxicam in a model of thermal hindpaw hyperalgesia induced by formalin injection in rat tail. Pharmacol Res 2002; 45: 101-5
  6. Kissin I. Preemptive analgesia. Anesthesiology 2000; 93: 1138-43
  7. Woolf CJ, Chong MS. Preemptive analgesia-treating postoperative pain by preventing the establishment of central sensitization. Anesth Analg 1993; 77: 362-79
  8. Dahl JB, Kehlet H. The value of pre-emptive analgesia in the treatment of postoperative pain. Br J Anaesth 1993; 70: 434-9
  9. Kelly DJ, Ahmad M, Brull SJ. Preemptive analgesia I: physiological pathways and pharmacological modalities. Can J Anaesth 2001; 48: 1000-10
  10. Ong KS, Seymour RA, Chen FG, Ho VC. Preoperative ketorolac has a preemptive effect for postoperative third molar surgical pain. Int J Oral Maxillofac Surg 2004; 33: 771-6
  11. Akarsu T, Karaman S, Akercan F, Kazandi M, Yucebilgin MS, Firat V. Preemptive meloxicam for postoperative pain relief after abdominal hysterectomy. Clin Exp Obstet Gynecol 2004; 31: 133-6
  12. Ilias W, Jansen M. Pain control after hysterectomy: an observerblind, randomised trial of lomoxicam versus tramadol. Br J Clin Pract 1996; 50: 197-202
  13. Rosenow DE, van Krieken F, Stolke D, Kursten FW. Intravenous administration of lomoxicam, a new NSAID, and pethidine for postoperative pain: a placebo-controlled pilot study. Clin Drug Invest 1996; 11: 11-19
  14. Rosenow DE, Albrechtsen M, Stolke D. A comparison of patient-controlled analgesia with lomoxicam versus morphine in patients undergoing lumbar disk surgery. Anesth Analg 1998; 86: 1045-50
  15. Norholt SE, Sindet-Pedersen S, Larsen U, et al. Pain control after dental surgery: a double-blind, randomised trial of lomoxicam versus morphine. Pain 1996; 67: 335-43
  16. Staunstrup H, Ovesen J, Larsen UT, Elbaek K, Larsen U, Kroner K. Efficacy and tramadol in tolerability of lomoxicam versus postoper