Dergiler / Anestezi Dergisi / 2012 / Cilt: 20 - Sayı: 3

Crouzon sendromunda hava yolu yönetimi

Airway management in crouzon syndrome

Sayfa
176–178
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sendronıda ventrikülo-peritoneal şant yerleştirilmesi ameliyatında anestezi yönetimi ve hava yolu yönetiminde dikkat edilmesi gereken noktaları vurgulamak istedik.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Crouzon sendromu kranyosinostoz. hipertelorizm, orbital proptozis. küçük üst dudak, hipoplastik maksilla, relatif mandibuler prognotizm ve ekstremi t e gelişiminde gerilik ile karakter ize otozomal dominant geçen bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kranyosinostozu, anormal kranium gelişimi, artmış kafa içi basıncı, rölatif mandibular prognotismi ve ekstremite gelişiminde geriliği olan Crouzon sendromlu bir olguyu sunduk.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sendronıda ventrikülo-peritoneal şant yerleştirilmesi ameliyatında anestezi yönetimi ve hava yolu yönetiminde dikkat edilmesi gereken noktaları vurgulamak istedik.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Crouzon sendromu kranyosinostoz. hipertelorizm, orbital proptozis. küçük üst dudak, hipoplastik maksilla, relatif mandibuler prognotizm ve ekstremi t e gelişiminde gerilik ile karakter ize otozomal dominant geçen bir sendromdur. Kranyosinostozu, anormal kranium gelişimi, artmış kafa içi basıncı, rölatif mandibular prognotismi ve ekstremite gelişiminde geriliği olan Crouzon sendromlu bir olguyu sunduk. Bu sendronıda ventrikülo-peritoneal şant yerleştirilmesi ameliyatında anestezi yönetimi ve hava yolu yönetiminde dikkat edilmesi gereken noktaları vurgulamak istedik.

Abstract

Crouzon syndrome is an autosomal dominant disorders in patients with craniosynostosis, hypertelorism, orbital proptosis, short upper lip, hypoplastic maxilla, relative prognathism and without extremity involvement. We presented anaesthetic management of a Crouzon syndrome with craniosynostosis, abnormal cranial involvement, increased intracranial pressure, relative prognathism and without extremity involvement who undergoes ventriculo-peritoneal shunt operation. We wanted to emphasize the points which should be considered for patients with in providing anesthesia and airway patency in this syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILMAZLAR, A., NAZLI, B., OĞUZALP, H. (2012). Crouzon sendromunda hava yolu yönetimi. Anestezi Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 3, 176–178. https://ajindex.com/articles/355210

Kaynakça (5)

  1. Crouzon O. Dysostose cranio-faciale hereditaire. Bull Mem Soc Med Hop Paris 1912:33: 545-55
  2. Kirman CN. Trail B. Sanger C. Railean S, Glazier SS, David LR. Difficulties of delayed treatment of craniosynostosis in a patient with Crouzon. increased intracranial pressure, and papilledema. J Craniofac 2011:22(4): 1409-12
  3. Nargozian C. The airway in patients with craniofacial abnormalities. Paediatr Anaesth 2004; 14( I ):53-9
  4. Perkins JA, Sie KC. Milczuk H. Richardson MA. Airway management in children with craniofacial anomalies. Cleft Palate Craniofac J. 1977:34(2): 135-40
  5. Kim YH. Kim JH. Tracheal intubation in a patient with Crouzon's syndromeusing LMA-Fastrach with the Cook Airway Exchange Catheter. Anaesth Intensive Care 2009;37( 1): 145-6.