Dergiler / Atatürk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 51 - Sayı: 2

Plati Balığı, Xiphophorus maculatus Günther, 1866’nda Glutatyon Redüktaz Geninin Biyoenformatiği

Bioinformatics of Glutathione Reductase Gene of Platy Fish, Xiphophorus maculatus Günther, 1866

Sayfa
159–167
Yayın Tarihi
2020-05-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu amaçla genin tanımlanması yapılmış, ekzon- intron organizasyonu, TATA kutusu, poli A kuyruğu ve genin üretmiş olduğu amino asitler belirlenerek gen yapısı bir tablo şeklinde sunulmuş, gsr gen kromozom bölgeleri tespit edilmiştir.Ayrıca bu bölgede bulunan genlerin, diğer bazı model organizmalarda ve insanda bulunduğu gen bölgeleri belirlenerek korunmuş gen sentezi oluşturulmuş, diğer omurgalılar tarafından kodlanan amino asit dizileri belirlenmiş ve bu organizmalarla olan filogenetik ilişkitespit edilerek, gen yapılarının benzerlik-özdeşlik oranlarının % olarak değeri belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, plati balığı, Xiphophorus maculatus’ta antioksidan enzim genlerinden, glutatyon redüktaz (gsr)’ın genomik organizasyonu belirlenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu amaçla genin tanımlanması yapılmış, ekzon- intron organizasyonu, TATA kutusu, poli A kuyruğu ve genin üretmiş olduğu amino asitler belirlenerek gen yapısı bir tablo şeklinde sunulmuş, gsr gen kromozom bölgeleri tespit edilmiştir.Ayrıca bu bölgede bulunan genlerin, diğer bazı model organizmalarda ve insanda bulunduğu gen bölgeleri belirlenerek korunmuş gen sentezi oluşturulmuş, diğer omurgalılar tarafından kodlanan amino asit dizileri belirlenmiş ve bu organizmalarla olan filogenetik ilişkitespit edilerek, gen yapılarının benzerlik-özdeşlik oranlarının % olarak değeri belirlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Dolayısıyla moleküler çalışmalarla ölçülebilecek bir balık stress tepkisive bu balığın genetik özelliklerinin araştırılması ve anlaşılması moleküler çalışmalar açısından büyük önem taşıdığı için, biyoenformatik araçlar kullanarak önemli bir model organizma olan plati balığı, X. maculatus’ta, gsr’nin karakterizasyonu ve tanımlanması yapılmış ve balıklarda moleküler stres tepkisi üzerine yapılacak olan çalışmalarda kullanılacak birtakım veriler bu çalışma ile bilim dünyasına sunulmuştur.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Plati balığı · Genomik organizasyon · gsr

Özet

Bu çalışmada, plati balığı, Xiphophorus maculatus’ta antioksidan enzim genlerinden, glutatyon redüktaz (gsr)’ın genomik organizasyonu belirlenmiştir. Bu amaçla genin tanımlanması yapılmış, ekzon- intron organizasyonu, TATA kutusu, poli A kuyruğu ve genin üretmiş olduğu amino asitler belirlenerek gen yapısı bir tablo şeklinde sunulmuş, gsr gen kromozom bölgeleri tespit edilmiştir.Ayrıca bu bölgede bulunan genlerin, diğer bazı model organizmalarda ve insanda bulunduğu gen bölgeleri belirlenerek korunmuş gen sentezi oluşturulmuş, diğer omurgalılar tarafından kodlanan amino asit dizileri belirlenmiş ve bu organizmalarla olan filogenetik ilişkitespit edilerek, gen yapılarının benzerlik-özdeşlik oranlarının % olarak değeri belirlenmiştir. Çalışmada NCBI veritabanı, Ensembl genomik veritabanı, MEGA 6 programı ve BioEdit yazılımı kullanılarak elde edilen istatistikler değerlendirilmiştir. Balıkların stress faktörlerine göstermiş oldukları tepkiler, farklı gen ürünlerinin etkilerini içeren çok yönlü seviyelerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Dolayısıyla moleküler çalışmalarla ölçülebilecek bir balık stress tepkisive bu balığın genetik özelliklerinin araştırılması ve anlaşılması moleküler çalışmalar açısından büyük önem taşıdığı için, biyoenformatik araçlar kullanarak önemli bir model organizma olan plati balığı, X. maculatus’ta, gsr’nin karakterizasyonu ve tanımlanması yapılmış ve balıklarda moleküler stres tepkisi üzerine yapılacak olan çalışmalarda kullanılacak birtakım veriler bu çalışma ile bilim dünyasına sunulmuştur.

Abstract

In this study, the genomic organization of glutathione reductase (gsr) gene was determined in platyfish, Xiphophorus maculatus which is an important model organism. For this purpose, we studied bioinformatics of glutathione reductase gene (gsr) (gene structure andidentification of gene, detecting of amino acid sequences encoded by other vertebrates, conserved gene synteny and phylogenetic relationships with other vertebrates) in platyfish, X. maculatus. However, bioinformatic studies of the gsr enzyme gene have not been performed in platyfish which is an important model organism. For all these purposes, in this study, the statistics obtained by using Ensembl genomic database, NCBI database, BioEdit software and MEGA6 program are presented. Stress responses in fish can reveal multifaceted levels involving the effects of different gene groups and products. Understanding the genetic characteristics of a model organism that reacts to stress is crucial for molecular studies. For this purpose, the characterization and identification of gsr, one of the antioxidant enzyme genes in platyfish, X. macullastus which is an important model organism, was made using bioinformatics tools and some data to be used in the future studies on the molecular stress response were presented to the scientific world.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYIR, M. (2020). Plati Balığı, Xiphophorus maculatus Günther, 1866’nda Glutatyon Redüktaz Geninin Biyoenformatiği. Atatürk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Dergisi, Cilt: 51 - Sayı: 2, 159–167. https://ajindex.com/articles/35306

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Amores, A., Force A., Yan Y. L., Joly L., Amemiya C., Fritz A., Ho R. K., Langeland J., Prince V., Wang Y.L., 1998. Zebrafish hox clusters and vertebrate genome evolution. Science 282, 1711-1714.
  2. Arthington, A.H., 1989.
  3. Diet of G. affinis holbrooki, Xiphophorus helleri, X. maculatus and Poecilia reticulata (Pisces:Poeciliidae) in streams of southeastern Qeennsland, Australia. Asian Fish Sci. 2(2):193-212.
  4. Atalay, R.Ç, 2002. Neden Biyoinformatik?, Avrasya Dosyası,Moleküler Biyoloji ve Gen Teknolojileri Özel, Sonbahar, Cilt 8,Sayı:3,129-141.
  5. Attwood T.K., Parry-Smith D.J.,1999.
  6. Introduction to Bioinformatics, Prentice Hall, Harlow, 240. Aydemir, B., Karadağ-Sarı E., 2009. Antioksidanlar ve Büyüme Faktörleri ile İlişkisi. Kocatepe Veterinary Journal, 2 (2): 56-60.
  7. Baxevanis, A.D., 2001.
  8. Ouellette, B. F. F., Bioinformatics: A Practical Guide to the Analysis of Genes and Proteins, 2nd Edition, John Wiley & Sons Inc., New York (NY), 356. Bonsignore, A., Fornaini, G., Leoncini, G., Fontani, A., Segni, P., 1966. Characterization of leucocyte glucose 6 phoshate dehydrogenase in Sardinian Mutants. J. Clin. Invest. 45, 12-16.
  9. Bonsignore, A., De Flora, A., 1972. Regulatory properties of glocose 6-phosphate dehydrogenase. Curr. Top. Cell. 6, 21-62.
  10. Buechter, D. D., 1988. Free radicals and oxygen toxicity. Pharmaceutical Research. 5 (5), 253-260.Boswell M.G., Wells M.C., Kirk L.M., Ju Z., Zhang Z., Booth R.E., Dougall, W.C., 1991. Nick HS. Manganese superoxide dismutase: a hepatic acute phase protein regulated by interleukin-6 and glucocorticoids. Endocrinology, 129:2376–2384.
  11. Felsenstein, J., 1989. PHYLIP-Phylogeny inference package. Cladistics, 5, 164-166. Gromiha M.M., 2010. Protein Bioinformatics: From Sequence to Function. Gutteridge, J.M.C., 1993. “Free radicals in disease processes: a compilation of cause and consequence,” Free Radical Research Communications, vol. 19, no.3, pp. 141–158.
  12. Halliwell, B., 1991. Reactive oxygen species in living systems: Source, biochemistry, and role in human disease. The American Journal of Medicine, 91(3), 14–22.
  13. Iwama, G.K., Vıjayan A.M., Forsyth B., Ackerman P.A., 1999. Heat Shock Proteins and Physiological Stress in Fish. AMER. ZOOL., 39:901-909.
  14. Jones, P.L., Ping D., Boss J.M., 1997. Tumor necrosis factor alpha and interleukin-1b regulate the murine manganese superoxide dismutase gene through a complex intronic enhancer involving C/EBP-b and NF-jB. Mol Cell Biol, 17: 6970–6981.
  15. Kallman, K.D., Walter R.B., Morizot D.C., Kaziani