Dergiler / Çocuk Enfeksiyon Dergisi / 2020 / Cilt: 14 - Sayı: 4

A Case of Cutaneous Leishmaniasis Responding to Systemic Liposomal Amphotericin B Treatment

Sistemik Lipozomal Amfoterisin B Tedavisine Cevap Veren Kutanöz Leishmaniasis Olgusu

Sayfa
229–232
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

In a patient who developed cutaneous Leishmania at 21 months and who did not respond with local meglumine antimoniate therapy, a total of 21 mg/kg dose of systemic amphotericin B was given intermittently and successful results were obtained.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Leishmania is a vector-induced endemic tropical disease caused by pro-tozoans.
📊
Temel Bulgular & Veri:The most common cutaneous, mucosal and visceral forms are the cutaneous form.
💡
Sonuç & Katkı:In a patient who developed cutaneous Leishmania at 21 months and who did not respond with local meglumine antimoniate therapy, a total of 21 mg/kg dose of systemic amphotericin B was given intermittently and successful results were obtained.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Leishmania is a vector-induced endemic tropical disease caused by pro-tozoans. The most common cutaneous, mucosal and visceral forms are the cutaneous form. The main drugs in treatment are pentavalent anti-mony compounds, but their side effects create limitation of use. Local antimony compounds are used primarily in the treatment of cutane-ous leishmaniasis. In some cases, alternative treatment modalities are required due to insufficient response to local treatment. Systemic am-photericin B treatment is one of the alternative treatments. In a patient who developed cutaneous Leishmania at 21 months and who did not respond with local meglumine antimoniate therapy, a total of 21 mg/kg dose of systemic amphotericin B was given intermittently and successful results were obtained.

Abstract

Leishmania, protozoonların neden olduğu, vektör kaynaklı endemik bir tropikal hastalıktır. Kutanöz, mukozal ve visseral formları içinde en sık görüleni kutanöz formdur. Tedavide esas ilaç pentavalan antimon bi-leşiklerdir, ancak yan etkileri kullanım kısıtlılığı yaratmaktadır. Kutanöz Leishmania tedavisinde öncelikle lokal antimon bileşikleri kullanılır. Bazı vakalarda lokal tedaviye yanıtın yetersiz olması nedeniyle alternatif te-davi uygulamaları gerekir. Sistemik amfoterisin B tedavisi alternatif teda-vilerden biridir. Bizde 21 aylık yüzde kutanöz Leishmania gelişen ve lokal meglumin antimonat tedavisi ile yanıt alınamayan bir hastada toplam 21 mg/kg dozda sistemik amfoterisin B aralıklı verilerek başarılı sonuç elde edilmiştir.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAŞKIN, E. Ç., KÜTÜKÇÜ, H. B., KONCA, H. K., ARGA, G., ÖZDEMİR, H., AKAY, B. N., ÇİFTÇİ, E., İNCE, E. (2020). A Case of Cutaneous Leishmaniasis Responding to Systemic Liposomal Amphotericin B Treatment. Çocuk Enfeksiyon Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 4, 229–232. https://ajindex.com/articles/348589

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Uzun S. Leishmaniasis. (eds). Tüzün Y, Gürer MA, Serdaroğlu S, Oğuz O, Aksungur VL. Dermatololoji. İstanbul:Nobel Tıp Kitabevleri. 2008:659- 82. [CrossRef] 2. World Health Organization (WHO). Leishmaniasis. World Health Organization. (Available from: https://www.who.int/health-topics/ leishmaniasis). [CrossRef] 3. Handler MZ, Patel PA, Kapila R, Al-Qubati Y, Schwartz RA. Cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis: Differential diagnosis, diagnosis, histopathology and management. J Am Acad Dermatol 2018;73:911- 26. [CrossRef] 4. Tuon FF, Santos CR, Cieslinski J, Souza RM, Imamura R, Amato VS. Treatment of mucosal leishmaniasis with amphotericin B lipid complex (ABLC). Rev Inst Med Trop São Paulo 2018;60:e71. [CrossRef] 5. Ölmez D, Babayiğit A, Kuşku E, Uzuner N, Alaygut D, Akarsu S, ve ark. Bir pediatrik kutanöz leishmaniasis olgusu. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 2007;21:97-101. [CrossRef] 6. Ser Ö, Cetin H. Kutanöz leishmaniasis ve Antalya ilindeki durumu. Türkiye Parazitoloji Dergisi 2013;37:84-91. [CrossRef] 7. Çulha G, Akçali C. Hatay ve çevresinde saptanan kutanöz leishmaniasis olguları. Türkiye Parazitoloji Dergisi 2006;30:267-71. [CrossRef] 8. Bayazıt Y, Özcebe H. Şanlıurfa ili kent merkezinde kutanöz leishmaniasis insidans ve prevalansı. Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi 2004;61(1):9-14. [CrossRef] 9. Kirchberger MC, Schliep S, Bogdan C. Rhinophyma-like cutaneous leishmaniasis due to leishmania aethiopica treated successfully with liposomal amphotericin B. Am J Trop Med Hyg 2019;100:231-2. [CrossRef] 10. American Academy of Pediatrics. Leishmaniasis. In: Kimberlin DW, Brady MT, Jackson MA, Long SS (eds). Red Book: 2018-2021 Report Of the Committee On İnfectious Diseases. 31st ed. Itasca, IL. 2018:501-4. [CrossRef] 11. Nguyen AK, Yang K, Bryant K, Li J, Joice AC, Werbovetz KZ, et al. Microneedle-based delivery of amphotericin b for treatment of cutaneous leishmaniasis. Biomedical Microdevices 2019;21:1-10. [CrossRef] 12. Uzun S, Gürel MS, Harman M. Kutanöz. Layşmanyazis tanı ve tedavi rehberi. Türk Dermatoloji Derneği. 2017. [CrossRef] 13. Alcntara-Reifs CM, Garnacho-Saucedo G, Salido-Vallejo R, García-Nieto AV. Topical amphotericin B for the treatment of localized cutaneous leishmaniasis. Dermatol Ther 2017;30:e12402. [CrossRef] 14. Gupta A, Sardana K, Ahuja A, Kishan Gautam R. Complete cure of a large complex cutaneous leishmaniasis with a nonethanolic lipid based-amphotericin B gel. Clin Exper Dermatol 2018;44:807-10. [Cr