AI Summary & Key Takeaways
AI InsightBizde 21 aylık yüzde kutanöz Leishmania gelişen ve lokal meglumin antimonat tedavisi ile yanıt alınamayan bir hastada toplam 21 mg/kg dozda sistemik amfoterisin B aralıklı verilerek başarılı sonuç elde edilmiştir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Leishmania, protozoonların neden olduğu, vektör kaynaklı endemik bir tropikal hastalıktır. Kutanöz, mukozal ve visseral formları içinde en sık görüleni kutanöz formdur. Tedavide esas ilaç pentavalan antimon bi-leşiklerdir, ancak yan etkileri kullanım kısıtlılığı yaratmaktadır. Kutanöz Leishmania tedavisinde öncelikle lokal antimon bileşikleri kullanılır. Bazı vakalarda lokal tedaviye yanıtın yetersiz olması nedeniyle alternatif te-davi uygulamaları gerekir. Sistemik amfoterisin B tedavisi alternatif teda-vilerden biridir. Bizde 21 aylık yüzde kutanöz Leishmania gelişen ve lokal meglumin antimonat tedavisi ile yanıt alınamayan bir hastada toplam 21 mg/kg dozda sistemik amfoterisin B aralıklı verilerek başarılı sonuç elde edilmiştir.
Özet
Leishmania is a vector-induced endemic tropical disease caused by pro-tozoans. The most common cutaneous, mucosal and visceral forms are the cutaneous form. The main drugs in treatment are pentavalent anti-mony compounds, but their side effects create limitation of use. Local antimony compounds are used primarily in the treatment of cutane-ous leishmaniasis. In some cases, alternative treatment modalities are required due to insufficient response to local treatment. Systemic am-photericin B treatment is one of the alternative treatments. In a patient who developed cutaneous Leishmania at 21 months and who did not respond with local meglumine antimoniate therapy, a total of 21 mg/kg dose of systemic amphotericin B was given intermittently and successful results were obtained.