Dergiler / Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi / 2021 / Cilt: 10 - Sayı: 1

İlaçlar ve Kimyasal Maddelerin Oküler Toksisitesinin Belirlenmesinde Kullanılan Güncel Yöntemler

Recent Methods Used in the Determination of Ocular Toxicity of Drugs and Chemicals

Sayfa
65–75
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, oküler toksisite test yöntemlerindeki en son gelişmeler hakkındaki bilgiler özetlenecek, yöntemlerin avantajları ve dezavantajları tartışılacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İnsan gözü, fizyolojik yapısı itibarıyla tehlikeli çevresel koşullarave maddelere maruz kalan hassas bir organdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle tehlikeli maddelere maruzkalma riskini azaltmak için ilaçların, kozmetiklerin ve bu ürünlerin içerisinde yer alan bileşenlerin test edilerek, göz irritasyon potansiyellerinindeğerlendirilmesi gerekir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, oküler toksisite test yöntemlerindeki en son gelişmeler hakkındaki bilgiler özetlenecek, yöntemlerin avantajları ve dezavantajları tartışılacaktır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2013 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İnsan gözü, fizyolojik yapısı itibarıyla tehlikeli çevresel koşullarave maddelere maruz kalan hassas bir organdır. Endüstriyel maddeler, çevresel kimyasallar, kozmetikler, kişisel bakım ürünleri ve yanlış uygulandığı takdirde bazı ilaçlar korneada irritasyona, inflamasyona ve hattagörme kaybına bile neden olabilir. Bu nedenle tehlikeli maddelere maruzkalma riskini azaltmak için ilaçların, kozmetiklerin ve bu ürünlerin içerisinde yer alan bileşenlerin test edilerek, göz irritasyon potansiyellerinindeğerlendirilmesi gerekir. Günümüzde birçok ilaç ve kimyasal maddeningöz üzerindeki etkilerini araştırmak için birçok in vitro yöntem geliştirilmektedir. Bu yöntemlerin en sık kullanılanları “yeniden yapılandırılmışinsan korneası (RhCE)” modelleridir. RhCE modellerinde, insan korneahücreleri veya insan derisi keratinositleri gibi hücreler kullanılabilir. RhCEepitel hücrelerinin kullanıldığı sistemlerle ilgili Ekonomik Kalkınma ve İşbirliği Örgütünün Test Kılavuzu, 492 kılavuz yayımlanmıştır. Ayrıca birçok yeni oküler toksisite doku modelinin, gelecekte kullanıma girmesiiçin çalışmalar devam etmektedir. Ancak ilaç ve biyomedikal sektörlerinde göz irritasyonunu değerlendirmek için hâlâ hayvan deneyleri yapılmaktadır. Diğer taraftan, Avrupa Birliği Kozmetik Komitesi tarafındanonaylanan Kozmetik Direktifi (76/768/EEC) ile 2013’ten itibaren kozmetik bileşenler ve bitmiş ürünler için hayvanlar üzerinde test edilmesitamamen yasaklanmıştır. Kozmetik sektöründe hayvan deneylerinin yasaklanmasıyla birlikte, oküler toksisiteyi değerlendirmek için ex vivo vein vitro birçok alternatif yöntem geliştirilmiştir. Bu derlemede, oküler toksisite test yöntemlerindeki en son gelişmeler hakkındaki bilgiler özetlenecek, yöntemlerin avantajları ve dezavantajları tartışılacaktır.

Abstract

Human eye is exposed to dangerous environmental conditions and substances due to its physiological structure. Industrial substances, chemicals, cosmetics, personal care products and some medications when wrongly used can cause ocular irritation, inflammation, or even loss of sight. Therefore, in order to reduce the risk of exposure to hazardous substances, drugs, cosmetics and their ingredients should be tested and evaluated for their eye irritation potentials. Today, several in vitro methods are being developed for the determination of several drugs and chemical substances on eye. The most widely used methods are “reconstructed human eye cornea (RhCE) models”. In RhCE models, cells of cornea or non-cornea origin human cornea cells or human skin keratinocytes can be used. Concerning RhCE epithelial cell systems, Organisation for Economic Co-operation and Development has published Test Guideline 492. Moreover, there is ongoing research on for the future use of several new ocular toxicity tissue models. However, animal experiments are still carried out in the pharmaceutical and biomedical industry for the evaluation of ocular irritation. On the other hand, nimal experiments for cosmetic ingredients and end products have been banned in the European Union, since 2013. With the prohibition of animal experiments in the cosmetics industry, many alternative ex vivo and in vitro methods have been developed to assess ocular toxicity. In this review, information on the latest developments in ocular toxicity test methods will be summarized and the advantages and disadvantages of these methods will be discussed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEZEL, H., SABUNCUOĞLU, S. (2021). İlaçlar ve Kimyasal Maddelerin Oküler Toksisitesinin Belirlenmesinde Kullanılan Güncel Yöntemler. Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 1, 65–75. https://ajindex.com/articles/345857

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Vinardell MP, Mitjans M. Alternative methods for eye and skin irritation tests: an overview. J Pharm sci. 2008;97(1):46-59. [Crossref] [PubMed] 2. Wilson sL, Ahearne M, Hopkinson A. An overview of current techniques for ocular toxicity testing. Toxicology. 2015;2;327:32-46. [Crossref] [PubMed] 3. McCaa Cs. The eye and visual nervous system: anatomy, physiology and toxicology. Environ Health Perspect. 1982;44:1-8. [Crossref] [PubMed] [PMC] 4. Willoughby CE, Ponzin D, ferrari s, Lobo A, Landau K, Omidi Y. Anatomy and physiology of the human eye: effects of mucopolysaccharidoses disease on structure and functiona review. Clinical & Experimental Ophthalmology. 2010;38(1):2-11. [Crossref] 5. Huhtala A, salminen L, Tähti H, uusitalo H. Corneal models for the toxicity testing of drugs and drug releasing materials. In: Ashammakhi N, eds. Vol 1. Multifunctional Biomaterials and Devices. Oulu university E-book series. Oulu, finland Publisher; 2008; p.1-24. [Link] 6. Lotz C, schmid ff, Rossi A, Kurdyn s, Kampik D, De Wever B, et al. Alternative methods for the replacement of eye irritation testing. ALTEx. 2016;33(1):55-67. [Crossref] [PubMed] 7. Maurer JK, Parker RD, Jester JV. Extent of initial corneal injury as the mechanistic basis for ocular irritation: key findings and recommendations for the development of alternative assays. Regul Toxicol Pharmacol. 2002;36(1): 106-17. [Crossref] [PubMed] 8. Eskes C, Bessou s, Bruner L, Curren R, Harbell J, Jones P, et al. Eye irritation. Altern Lab Anim. 2005;33 suppl 1:47-81. [Crossref] [PubMed] 9. OECDiLibrary [internet]. © 2017 OECD. OECD guidelines for the testing of chemicals, section 4. Test No. 405: Acute eye irritation/corrosion. Paris: OECD Publishing; 2017. Erişim linki:[Crossref] 10. EuR-Lex [internet]. European union (Eu). Council Directive 93/35/EEC of 14 June 1993 amending for the sixth time Directive 76/768/ EEC on the approximation of the laws of the Member states relating to cosmetic products.(Last Access Date: 14.01.2021) Erişim linki: [Link] 11. Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TiTCK) [internet]. [Erişim tarihi: 04-05.2020]. Kozmetik ürünler üzerinde yapılan hayvan deneylerine alternatif test metotlarına ilişkin kılavuz sürüm 1.0. Erişim linki: [Link] 12. Lee M, Hwang JH, Lim KM. Alternatives to in vivo Draize rabbit eye and skin irritation tests with a focus on 3D reconstructed human cornea-like epithelium and epidermis models. Toxicol Res. 2017;33(3):191-203. [Crossref] [PubMed] [PMC] 13. Luechtefel