Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightArastırmadan elde edilen bulgulara göre; aygır spermasını laktoz ile sulandırmanın tris sulandırıcısına göre ve dondurduktan sonra 50$^ 0C$’de 40 sn süre ile çözdürmenin 45$^ 0C$’de 30 sn süreyle göre daha iyi spermatolojik özellikler ortaya koydugu görülmektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu çalısma Safkan Arap aygırlarının spermalarının laktoz ve tris sulandırıcılarıyla sulandırılıp dondurulması ve dondurma sonrası spermatolojik özelliklerinin saptanması amacıyla yapılmıstır. Arastırmada Anadolu Tarım isletmesinde yetistirilen 5 bas Safkan Arap aygır kullanılmıstır. Bes Safkan Arap aygırından alınan spermalar laktoz ve tris sulandırıcıları ile $cm^ 3$’te 100 milyon motil spermatozoa bulunacak sekilde sulandırılmıstır ve makrotüplere çekildikten sonra sıvı azot buharında dondurulmustur. Laktoz ile sulandırılıp dondurularak 50$^ 0C$’de 40 saniye ve 45$^ 0C$’de 30 saniye süreyle çözdürülen spermalarda çözüm sonu spermatozoa motilitesi (%), toplam anormal spermatozoa oranı (%), anormal akrozom oranı (%) ve spermatozoa dayanıklılıgını saptamak için yapılan termo-rezistens test 1., 2. ve 3. saatlerde kontrolleri yapılan motilite oranlarının (%) ortalama degerleri yukarıda belirtilen sırayla; %47.44-%42.33; %31.73-%35.52; %22.64-%24.59; %22.74-%19.94; %9.13-%6.74 ve %2.58-%1.13 olarak saptanmıstır. Tris ile sulandırılıp dondurularak 500C’de 40 saniye ve 45$^ 0C$’de 30 saniye süreyle çözdürülen spermalarda çözüm sonu ortalama degerler yukarıda belirtilen sırayla; %37.83-34.63; %36.06-%38.39; %24.14- %25.79; %17.58-%15.94; %5.50-%4.96 ve %0.99-%0.83 olarak tespit edilmistir. Arastırmadan elde edilen bulgulara göre; aygır spermasını laktoz ile sulandırmanın tris sulandırıcısına göre ve dondurduktan sonra 50$^ 0C$’de 40 sn süre ile çözdürmenin 45$^ 0C$’de 30 sn süreyle göre daha iyi spermatolojik özellikler ortaya koydugu görülmektedir. Ayrıca sulandırıcılar ile çözdürme ısı ve sürelerinin arasında bir iliskinin olmadıgı da saptanmıstır.
Abstract
The aim of this research was to investigate spermatolojical charecteristics of stallion semen frozen with lactose and tris extenders. This experiment was done in the Anadolu State Farm and five Pure Arabian Stallions were used. Semen taken from five Arabian Stallions were extended in a way that to ensure 100x1$0^ 6$ /$cm^ 3$ motile spermatozoa by lactose and tris extenders and frozen in the macrotube in liquid nitrogen vapour. In the semen after thawing of 50$^ 0C$-40 seconds the average values of semen; sperm motility (%),total percentage of abnormal sperm (%), percentage of abnormal acrosome (%) and thermo-rezistance test motility (%) in 1., 2. and 3. hours were recorded; %47.44; %31.73; %22.64; %22.74; %9.13 and %2.58 respectively for frozen semen by lactose. In the semen after thawing of 50$^ 0C$-40 seconds the average values of sperm were recorded; %37.83; %36.06; %24.14; %17.58; %5.50 and %0.99 respectively as mentioned above for frozen semen by tris. In the frozen semen by lactose extender, after thawing of 450C-30 seconds spermatolojical charecteristics were recorded; %42.33; %35.52; %24.59; %19.94; %6.74 and %1.13 respectively as mentioned above. In the diluted semen by tris extender, after thawing of 45$^ 0C$-30 seconds spermatolojical charecteristics were recorded; %34.63; %38.39; %25.79; %15.94; %4.96 and %0.83 respectively as mentioned above. As a conclusion, extending stallion semen by lactose was more succesfull compare to by tris extenders and thawing at 50$^ 0C$-40 seconds was given better results than thawing at 45$^ 0C$-30 seconds. On the other hand, no relation was found semen extenders and thawing temperature and time.