Bu yazıda preoperatif değerlendirmede zor entübasyon olabileceği öngörülen bir CdLS olgusunun anestezi uygulaması ve bu olgulara anesteziyolojik yaklaşımların incelenmesi amaçlandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Cornelia de Lange sendromu (CdLS) nadir görülen, tipik yüz görünümü, büyüme geriliği ve mental retardasyonla karakterize bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Cornelia de Lange sendromu (CdLS) nadir görülen, tipik yüz görünümü, büyüme geriliği ve mental retardasyonla karakterize bir sendromdur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda preoperatif değerlendirmede zor entübasyon olabileceği öngörülen bir CdLS olgusunun anestezi uygulaması ve bu olgulara anesteziyolojik yaklaşımların incelenmesi amaçlandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Çocuk · Kadın · De Lange sendromu
Özet
Cornelia de Lange sendromu (CdLS) nadir görülen, tipik yüz görünümü, büyüme geriliği ve mental retardasyonla karakterize bir sendromdur. Bu yazıda preoperatif değerlendirmede zor entübasyon olabileceği öngörülen bir CdLS olgusunun anestezi uygulaması ve bu olgulara anesteziyolojik yaklaşımların incelenmesi amaçlandı.
Abstract
Cornelia de Lange (CdLS) is a rare dysmorphogenie syndrome characterized by distinctive facial appearence, failure to thrive and mental retardation. This article presents anesthetic management of CdLS syndrome suggesting difficult tracheal intubation on preoperative physical examination and evaluation of the anesthesiologic aspects of this syndrome.
ÇEVİK, B., ÇOLAKOĞLU, S., AÇIKGÖZ, A., KİTAPÇI, İ. (2008). Cornelia de Lange sendromu ve anestezi: olgu sunumu. Zeynep Kamil Tıp Bülteni, Cilt: 39 - Sayı: 2, 93–94. https://ajindex.com/articles/335596
Mizuno JJchiishi N, In-nami H,Haraoka K Anesthetic management in a patient with Cornelia de Lange syndrome. Masui 2004;53(8):921-4 2. Butler MG, Hayes BG, Hathaway MM, Begleiter ML. Specific genetic diseases at risk for sedation/anesthesia complications. Anesth Analg 2000;91:837-55 3. Tranebjaerg L, Baekmark UB, Dyhr-Nielsen M, Kreiborğ S. Partial trisomy 3q syndrome inherited from familial.t(3;9)(q26.1;p23). Clin Gent 1987;32:137-43 4. Carbo JG, Jimenez JL, Prats MJG, Molins MS Cornelia de Lange syndrome: A case report. Med Oral Patol Cir Bucal 2007;12(6):E445-8 5. Moschini V,Ambrosini MT,Sofi G. Anesthesiologic considerations in Cornelia de Lange syndrome 2000; 66(ll):799-806 6. Hirai T, Nitahara K, Higa K, Iwakiri S, Shono S, Katori K. Anesthetic management of an infant Cornelia de Lange syndrome. Masui 2006;55(4):454-6 7. Yokoyama T,Tomoda M, Nishiyama T,Matsuda T,Fujimoto S,Hanaoka K,Manabe M. General anesthesia for a patient with Cornelia de Lange syndrome. Masui 2000;49(7): 785- 7.