Dergiler / Üroonkoloji Bülteni / 2016 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Retroperitoneal Inflammatory Myofibroblastic Tumor: A Rare Case Report and Literature Review

Retroperitoneal İnflamatuvar Miyofibroblastik Tümör: Olgu Sunumu ve Literatür Taraması

Sayfa
38–40
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Küratif tedavideki amaç kitlenin tam cerrahi eksizyonudur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Primer retroperitoneal inflamatuvar miyofibroblastik tümörler (İMT) klinikte oldukça nadir görülür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kontrastlı bilgisayarlı tomografisinde retroperitonda sağ adrenal bezin altında ve böbreğin arkasında 10,5 cm çaplı heterojen kitle görüldü.
💡
Sonuç & Katkı:Küratif tedavideki amaç kitlenin tam cerrahi eksizyonudur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Primer retroperitoneal inflamatuvar miyofibroblastik tümörler (İMT) klinikte oldukça nadir görülür. Burada retroperitoneal alandaki İMT olgusu sunuldu. Elli iki yaşında kadın hasta batında kitle ve halsizlik şikayetleriyle başvurdu. Fizik muayenesinde patolojik bir bulgu saptanmadı. Kontrastlı bilgisayarlı tomografisinde retroperitonda sağ adrenal bezin altında ve böbreğin arkasında 10,5 cm çaplı heterojen kitle görüldü. Kitle cerrahi olarak eksize edildi ve patolojisi İMT geldi. İMT kötü huylu lezyonlardan daha agresif özellikler taşıyana kadar değişik şekillerde görülebilmektedir. Kesin tanı histopatolojik olarak konulmaktadır. Küratif tedavideki amaç kitlenin tam cerrahi eksizyonudur.

Abstract

Primary retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are a very rare clinical condition. Herein, we present a case of IMT in the retroperitoneal area. A 52-year-old woman presented with abdominal lump and exhaustion. On physical examination, there was no pathological finding. The diagnostic workup included contrast computer tomography that revealed a 10,5-cm heterogeneous retroperitoneal mass under the right adrenal gland, localized behind the right kidney. At laparotomy, the mass arising from the retroperitoneum was excised. Histopathology showed an IMT. IMTs has a variable biologic behavior that ranges from the frequently benign lesions to more aggressive variants. Final diagnosis is based on histomorphological features. Complete surgical excision should be the aim of the curative treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÜÇER, O., YÜKSEL, M., TEMELTAŞ, G., TEMİZ, P., MÜEZZİNOĞLU, T. (2016). Retroperitoneal Inflammatory Myofibroblastic Tumor: A Rare Case Report and Literature Review. Üroonkoloji Bülteni, Cilt: 15 - Sayı: 1, 38–40. https://ajindex.com/articles/334445

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Coffin CM, Watterson J, Priest JR, Dehner LP. Extrapulmonary inflammatory myofibroblastictumor (inflammatory pseudotumor). A clinicopathologic and immunohistochemical study of 84 cases. Am J Surg Pathol 1995;19:859-872.
  2. Pungpapong S, Geiger XJ, Raimondo M. Inflammatory myofibroblastic tumor presenting as a pancreatic mass: A case report and review of the literature. JOP 2004;5:360-367.
  3. Attili SV, Chandra CR, Hemant DK, et al. Retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumor. World J Surg Oncol 2005;3:66. Poves I, Alonso S, Jimeno M, et al. Retroperitoneal inflammatory pseudotumor presenting as a pancreatic mass. JOP 2012;13:308-311.
  4. Ziadi S, Trimeche M, Mestiri S, et al. Retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumor: Case report and immunohistochemistry study. World J Oncol 2010;1:94-96.
  5. Tao YL, Wang ZJ, Han JG, Wei P. Inflammatory myofibroblastic tumor successfully treated with chemotherapy and nonsteroidals: A case report. World J Gastroenterol 2012;18:7100-7103.
  6. Bahadori M, Liebow AA. Plasma cell granulomas of the lung. Cancer 1973;31:191-208.
  7. Koirala R, Shakya VC, Agrawal CS, et al. Retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumor. Am J Surg 2010;199:17-19.