AI Summary & Key Takeaways
AI InsightComplete surgical excision should be the aim of the curative treatment.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Primary retroperitoneal inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are a very rare clinical condition. Herein, we present a case of IMT in the retroperitoneal area. A 52-year-old woman presented with abdominal lump and exhaustion. On physical examination, there was no pathological finding. The diagnostic workup included contrast computer tomography that revealed a 10,5-cm heterogeneous retroperitoneal mass under the right adrenal gland, localized behind the right kidney. At laparotomy, the mass arising from the retroperitoneum was excised. Histopathology showed an IMT. IMTs has a variable biologic behavior that ranges from the frequently benign lesions to more aggressive variants. Final diagnosis is based on histomorphological features. Complete surgical excision should be the aim of the curative treatment.
Özet
Primer retroperitoneal inflamatuvar miyofibroblastik tümörler (İMT) klinikte oldukça nadir görülür. Burada retroperitoneal alandaki İMT olgusu sunuldu. Elli iki yaşında kadın hasta batında kitle ve halsizlik şikayetleriyle başvurdu. Fizik muayenesinde patolojik bir bulgu saptanmadı. Kontrastlı bilgisayarlı tomografisinde retroperitonda sağ adrenal bezin altında ve böbreğin arkasında 10,5 cm çaplı heterojen kitle görüldü. Kitle cerrahi olarak eksize edildi ve patolojisi İMT geldi. İMT kötü huylu lezyonlardan daha agresif özellikler taşıyana kadar değişik şekillerde görülebilmektedir. Kesin tanı histopatolojik olarak konulmaktadır. Küratif tedavideki amaç kitlenin tam cerrahi eksizyonudur.