KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Selçuk Tıp Dergisi / 2003 / Cilt: 19 - Sayı: 3

Parkinsonizm-Demans

Parkinsonism-demantia

Zehra AKPINAR
Betigül YÜRÜTEN
ALİ ULVİ UCA
Yahya PAKSOY
Sayfa
161–165
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Elektromyografide (EMG) motor ve duysal iletinin normal, servikal ve ekstremite kaslarında motor ünit potansiyellerin (MUP) uzun süreli olduğu görülen olgunun klinik ve laboratuvar bulguları literatür eşliğinde tartışıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu yazıda bir yıl önce başlayan ilerleyici konuşma bozukluğu, hareketlerde yavaşlama ve istem dışı hareket yakınmaları ile başvuran 27 yaşında bir erkek olguyu sunduk.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kan sayımı, rutin biokimya sonuçlan, serum seruloplazmin ve bakır düzeyi, karaciğer biopsisi normal olan hastanın kranial manyetik rezonans görüntülemede (MRG) T2 ağırlıklı kesitlerde frontotemporal atrofi, globus pallidus ve substansiyanigrasında hiperintensite mevcuttu.
💡
Sonuç & Katkı:Elektromyografide (EMG) motor ve duysal iletinin normal, servikal ve ekstremite kaslarında motor ünit potansiyellerin (MUP) uzun süreli olduğu görülen olgunun klinik ve laboratuvar bulguları literatür eşliğinde tartışıldı.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Bunama · Hepatolentiküler dejenerasyon · Hallervorden-Spatz sendromu

Özet

Bu yazıda bir yıl önce başlayan ilerleyici konuşma bozukluğu, hareketlerde yavaşlama ve istem dışı hareket yakınmaları ile başvuran 27 yaşında bir erkek olguyu sunduk. Nörolojik muayenesinde bradikinezi, tüm ekstremitelerinde rijidite ve tremor saptanan olgunun kognitif fonksiyonları da bozulmuştu. Kan sayımı, rutin biokimya sonuçlan, serum seruloplazmin ve bakır düzeyi, karaciğer biopsisi normal olan hastanın kranial manyetik rezonans görüntülemede (MRG) T2 ağırlıklı kesitlerde frontotemporal atrofi, globus pallidus ve substansiyanigrasında hiperintensite mevcuttu. Elektromyografide (EMG) motor ve duysal iletinin normal, servikal ve ekstremite kaslarında motor ünit potansiyellerin (MUP) uzun süreli olduğu görülen olgunun klinik ve laboratuvar bulguları literatür eşliğinde tartışıldı.

Abstract

We report a 27 year old man with a history of one year of progressive slowing of movements, speech and tremors in extremities. Neurological examination revealed cognitive impairment, bradykinesia, rigidity and tremor in the all extremities. Poutine biochemical tests, blood count, serum ceruloplasmine and copper values, liver biopsy were all normal. BRain magnetic resonance imaginary (MRI) showed frontotemporal atrophy, hipointensities in globus pallidus and substania nigra in T2 weighted images. Electromyography (EMG) showed normal motor and sensory conduction velocities but widespread large motor unit potentials (MUP) in cervical and extremity muscles. These findings have been reviewed in the light of relevant literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKPINAR, Z., YÜRÜTEN, B., UCA, A. U., PAKSOY, Y. (2003). Parkinsonizm-Demans. Selçuk Tıp Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 3, 161–165. https://ajindex.com/articles/319318

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Oertel WH, Möller JC. Other dejenerative syndromes that cause parkinsonizm. In: Watts RL, KollerWC, eds. Movement Disorders. New-York: McGraw-Hill Corp, 1977:331-44
  2. Stacy M, Jancovic J. Parkinson hastalığının ayırıcı tanısı ve parkinsonizm plus sendromları. İn: Cedarbaum JM, GancherST, eds. Parkinson Hastalığı (çeviri), İstanbul: Bilimsel ve Teknik Yayınları Vakfı. 1993:57-84
  3. Ahlskog JE, Waring SC, Kurland LT, Peterson RC, Moyer TP, Harmsen WS, et al. Guamanian neuro-dejenerative disease: Investigation of the calcium metabolism/heavy metal hypothesis. Neurology 1995; 45(7):1340-4
  4. Hoehn MM, Yahr MD, Bergman KJ. Parkinson's disease; Progression and mortality. Adv Neural 1986; 45: 457
  5. Shulman LM, Weiner WJ. Multiple-System Atrophy. In: Watts RL, Koller WC, eds. Movement Disorders. New-York: McGraw-Hill Corp. 1997:297-306
  6. Williams TL, Shaw PJ, Bates D, Ince PG. Parkinsonizm in motor neuron disease: case report and literature review. Acta Neuropathol 1995; 89:275-83
  7. Oyanagi K, Makifuchi T, Ohfah T, Chen KM, Schaaf T, Gajdusek DC et al. Amyotrophlc lateral sclerosis of Guam: the nature of neuropathological findings. Acta Neuropathol 1994; 88:405-12
  8. Morris HR, Lees AJ, Wood NW. Neurofibrillary tangle parkinsonian disorders-tau pathology and tau genetics. Mov Disord 1999;14{5):731-6
  9. Yücear N, Akyürekli Ö, Özdemİrkıran T, Uludağ B, Ertekin C. Tanısal güçlükler gösteren iki olivopon-toserebellar atrofi. Parkinson Hastalığı ve Hareket Bozuklukları 1998; 1:36-45
  10. Morris HR, Vaughan JR, Datta SR, Bandopadhyay R, Rohan De Silva HA, Schrag A, et al. Multiple system atropy/progressive supranuclear palsy: alfa-Synuclein, synphilin, tau, and APOE. Neurology 2000; 55(12)1918-21
  11. Ketesz A, Martinez - Lage P, Davidson W, Munoz DG. The corticobasal degeneration syndrome overlaps pro: gressive aphasia and frontotemporal dementia. Neurology 2000;55{9):1368-75
  12. Arime K, Kowalska M, Hasagawa M, Mukoyama R, Watanabe M, Kawai K, et al. BRothers with frontotemporal dementia and parkinsonism with an N279K mutation of the tau gene. Neurolog. 2000;54(9)1787-94
  13. Marras C, Lang AE, Ang LC, Ziljlmans JCM, Wenning GK. 69-year- old man with gait disturbance and parkinsonizm. Movement Disorders 2001;16(3):548-61
  14. Wszoek ZK, Pfeifer RF. Heredofamllial Parkinsonian Syndomes. In: Watts RL, Koiler WC, eds. Movement Disorders. Mew-York:McGraw-Hill Corp. 1997:351-64
  15. Castednau P, Zilbovicius M. Riberio MJ, Hertz Pannier L, Ogier H, Evrard P.