KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Selçuk Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 34 - Sayı: 3

Moyamoya Hastalığı: Bir Olgu ile Gözden Geçirme

Moyamoya Disease: Case Presentation and Review

Haluk GÜMÜŞ
Halil Ekrem AKKURT
Faruk Ömer ODABAŞ
Halim YILMAZ
Ramazan ŞİMŞEK
Sayfa
125–128
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazımızda baş ağrısı, bulantı, kusma ve sol hemiparazi şikayetleri ile acil servisimize başvuran ve radyolojik bulguları sağ basal ganglion hemorajisini gösteren 21 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir Moyamoya Hastalığı vakası sunuyoruz

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Moyamoya hastalığı ön ve orta serebral arterler ile internal karotid arterler arasındaki sahada obstrüksiyon veya stenoza bağlı olarak oluşan, etiyolojisi tam olarak bilinmeyen ve anjiyografik olarak tanımlanan bir durumdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Erişkinlerde hemoraji, çocuklarda iskemi sıklıkla başlangıç semptomlarıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazımızda baş ağrısı, bulantı, kusma ve sol hemiparazi şikayetleri ile acil servisimize başvuran ve radyolojik bulguları sağ basal ganglion hemorajisini gösteren 21 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir Moyamoya Hastalığı vakası sunuyoruz
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Moyamoya hastalığı ön ve orta serebral arterler ile internal karotid arterler arasındaki sahada obstrüksiyon veya stenoza bağlı olarak oluşan, etiyolojisi tam olarak bilinmeyen ve anjiyografik olarak tanımlanan bir durumdur. Erişkinlerde hemoraji, çocuklarda iskemi sıklıkla başlangıç semptomlarıdır. Bu yazımızda baş ağrısı, bulantı, kusma ve sol hemiparazi şikayetleri ile acil servisimize başvuran ve radyolojik bulguları sağ basal ganglion hemorajisini gösteren 21 yaşında erkek hastada teşhis edilen bir Moyamoya Hastalığı vakası sunuyoruz

Abstract

Moyamoya disease is an entity, which is caused by obstruction or stenosis in the area between the internal carotid artery, and anterior and middle cerebral arteries, identified angiographically, and does not have an exactly known etiology. The most frequent symptoms of onset are hemorrhage in adults and ischemia in children. In this paper, we present a case of Moyamoya disease which was diagnosed with a 21 year old male patient who was admitted to our emergency department with headache, nausea vomiting and left hemiparasi complaints and whose radiological findings showed right basal ganglia hemorrhage.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜMÜŞ, H., AKKURT, H. E., ODABAŞ, F. Ö., YILMAZ, H., ŞİMŞEK, R. (2018). Moyamoya Hastalığı: Bir Olgu ile Gözden Geçirme. Selçuk Tıp Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 3, 125–128. https://ajindex.com/articles/319068

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Yamamoto M, Aoyagi M, Tijima S. Increase in elastin gene expresion and protein synthesis in arterial smooth muscle cell derived from patients with moyamoya disease. Stroke 1998;28:1733-8
  2. Suzuki J, Kodowa N. Moyamoya disease. Stroke 1983;14: 104-9
  3. Houkin K, Kamiyama H, Abe H, et al. Surgical therapy for adult moyamoya disease. Stroke 1996;27:1342-6
  4. Matsushima Y. Moyamoya Disease. Principles and practice of pediatric nerosurgery. New York: Thieme, 1999:1053-70
  5. Kinugasa K, Mandai S, Kamata I, et al. Surgical treatment of moyamoya disease: Operative technique for encephaloduroarterio-myo-synangiosis, it’s follow-up, clinical results and angiograms. Neurosurgery 1993;32:527-31
  6. Burke GM, Burke AM, Sherma AK, et al. Moyamoya disease: A summary. Neurosurg Focus 2009;26 (4):11
  7. Kuroda S, Houkin K. Moyamoya disease: Current concepts and future perspectives. Lancet Neurol 2008:1056-66
  8. Schmit BP, Burrows PE, Kuban K, et al. Acquired cerebral arteriovenous malformation in a child with moyamoya disease. J Neurosurg 1996;84:677-80
  9. Yamauchi T, Tada M, Houikin K, et al. Linkage of familial moyamoya disease (Spontaneous occlusion of the circle of Willis) to chromosome 17q2. Stroke 2000;31(4): 930-5
  10. Ikeda H, Sasaki T, Yoshimoto T, et al. Mapping of a familial moyamoya disease gene to chromosome 3p24.2-p26. Am J Hum Genet 1999;64:533-7
  11. Malek AM, Connors S, Robertson RL. Elevation of cerebro spinal fluid levels of basic fibroblast growth factor in Moyamoya and central system disorders. Pediatr Neurosurg 1997;27:182-9
  12. Fukui M. Guidelines for the diagnosis and treatment of spontaneous occlusion of thecircle of Willis ('Moyamoya' disease). Research Committee on Spontaneous Occlusion of the Circle of Willis (Moyamoya Disease) of the Ministry of Health and Welfare, Japan. Clin Neurol Neurosurg 1997;99:238-40
  13. Jayakumar PN, Vasudev MK, Srikanth SG. Posterior circulation abnormalities in moyamoya disease: A radiological study. Neurology India 1999;47:112-7
  14. Menkes JH.Cerebrovascular disorders.In: Menkes JH, ed. Textbook of child neurology. 5th ed. Baltimore: Williams and Willkins, 1995:702-24
  15. Masuda J, Ogata J, Yamaguchi T. Moyamoya disease. In: Barnett HJM, Mohr JP, Stein BM, Yatsu FM, eds. Stroke: Pathophysiology, diagnosis, and management. 3th ed. New York: Churchill Livingstone, 1998:815
  16. Ohta T, Tanaka H, Kuroiwa T. Diffuse leptomeningeal enhancement, ”ivy sign” in magnetic resonance images of moyamoya disease in