KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Perinatoloji Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği olgularında genetik trombfili sıklığı

Frequency of genetic thrombophilia in severe intrauterine growth restriction

RAGIP ATAKAN AL
ETHEM SERDAR YALVAÇ
Esmen ÖZTÜRKOĞLU
Erol AKKÖK
Ömer KANDEMİR
İsmail DÖLEN
Sayfa
138–141
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Onbir vakada (%64.7) trombofili saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği (IUGY) olgularında trombofili sıklığını saptamak.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: 2003-2005 tarihleri arasında umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan ve genetik trombofili testleri yapılmış (aktive protein C rezistansı, protein C aktivitesi, serbest protein S antijenitesi) şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği saptanan 17 olgunun sonuçları incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Onbir vakada (%64.7) trombofili saptandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2003-2005 Verileri
⚙️Değişkenler:Fetal gelişim geriliği · Geriyedönük çalışma · Umbilikal arterler

Özet

Amaç: Umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği (IUGY) olgularında trombofili sıklığını saptamak. Yöntem: 2003-2005 tarihleri arasında umbilikal arterde diyastol sonu akım kaybı veya ters akım saptanan ve genetik trombofili testleri yapılmış (aktive protein C rezistansı, protein C aktivitesi, serbest protein S antijenitesi) şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği saptanan 17 olgunun sonuçları incelendi. Bulgular: Onbir vakada (%64.7) trombofili saptandı. Üç olguda (%17.6) iki faktör pozitifliği mevcuttu. Bu oranlar normal toplum için bildirilen değerlerden yüksektir. Sonuç: Şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği saptanan olgularda daha yüksek oranda genetik trombofiliye rastlanabilir.

Abstract

Objective: To investigate the frequency of genetic thrombophilia in pregnancy complicated with severe intrauterin growth restriction in which absent or reversed end-diastolic blood flow were detected. Methods: We presented 17 cases with diagnosed as severe intrauterine growth restriction with absent or reversed end-diastolic blood flow and the test result of genetic thrombophilia (activated protein C resistance, protein C, free protein S antigen) were available. Results: Genetic thrombophilia was detected in 11 (%64.7) cases. In three cases (%17.6), two factor were established. These ratios were higher than the incidence for the normal population. Conclusion: It seems that the frequency of genetic thrombophilia was increased in severe intrauterine growth restriction.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AL, R. A., YALVAÇ, E. S., ÖZTÜRKOĞLU, E., AKKÖK, E., KANDEMİR, Ö., DÖLEN, İ. (2005). Şiddetli intrauterin gelişme yetersizliği olgularında genetik trombfili sıklığı. Perinatoloji Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 3, 138–141. https://ajindex.com/articles/300365

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Aktas F, Oral E. Kalitsal Trombofili ve Gebelik. Perinatoloji Dergisi 2002; 10: 4-10
  2. Kupferminc MJ, Eldor A, Steinman N, Many A, Bar-Am A, Jaffa A, et al. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N Engl J Med 1999; 340: 9-13
  3. Kupferminc MJ, Peri H, Zwang E, Yaron Y, Wolman I, Eldor A. High prevalence of the prothrombin gene mutation in women with intrauterine growth retardation, abruptio placentae and second trimester loss. Acta Obstet Gynecol Scand 2000; 79: 963-7
  4. Martinelli P, Grandone E, Colaizzo D, Paladini D, Scianname N, Margaglione M, et al. Familial thrombophilia and the occurrence of fetal growth restriction. Haematologica 2001; 86: 428-31
  5. Kupferminc MJ, Many A, Bar-Am A, Lessing JB, Ascher-Landsberg J. Mid-trimester severe intrauterine growth restriction is associated with a high prevalence of thrombophilia. BJOG 2002; 109: 1373-6
  6. Nap AW, Hamulyak K, van Oerle R, van Pampus LC, Spaanderman ME, Damoiseaux J, et al. Performance of a novel test to quantify activated protein C resistance in women with a history of pre-eclampsia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 113: 26-30
  7. Rotmensch S, Liberati M, Mittlemann M, Ben-Rafael Z. Activated protein C resistance and adverse pregnancy outcome. Am J Obstet Gynecol 1997; 177: 170-3
  8. Verspyck E, Borg JY, Le Cam-Duchez V, Goffinet F, Degre S, Fournet P, et al. Thrombophilia and fetal growth restriction. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 113: 36-40
  9. McCowan LM, Craigie S, Taylor RS, Ward C, McLintock C, North RA. Inherited thrombophilias are not increased in "idiopathic" small-for-gestational-age pregnancies. Am J Obstet Gynecol 2003; 188: 981-5
  10. Infante-Rivard C, Rivard GE, Yotov WV, Genin E, Guiguet M, Weinberg C, et al. Absence of association of thrombophilia polymorphisms with intrauterine growth restriction. N Engl J Med 2002; 347: 19-25
  11. Arias F, Romero R, Joist H, Kraus FT. Thrombophilia: a mechanism of disease in women with adverse pregnancy outcome and thrombotic lesions in the placenta. J Matern Fetal Med 1998; 7: 277-86
  12. Salafia CM, Minior VK, Pezzullo JC, Popek EJ, Rosenkrantz TS, Vintzileos AM. Intrauterine growth restriction in infants of less than thirty-two weeks' gestation: associated placental pathologic features. Am J Obstet Gynecol 1995; 173: 1049-57
  13. Salafia CM, Pezzullo JC, Lopez-Zeno JA, Simmens S, Minior VK, Vintzileos AM. Placental pathologic features of preterm preeclampsia. Am J Obste