Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu vaka sunumunda, testiküler kanser nedeniyle sisplatin, etoposit ve bleomisinden oluşan kombine kemoterapi protokolünü 2 gün önce tamamladıktan sonra, akut miyokard infarktüsü geçiren 35 yaşında erkek hasta sunularak, bu birlikteliğin daha önce yayınlanmış literatür bilgileri ışığında tartışılması amaçlanmıştır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Kemoterapötik ajanların kardiyak toksisiteye ve bazı kardiyovaküler komplikasyonlara yol açtığı uzun yıllardır iyi bilinmektedir. Kardiyak olaylar, hafif-orta derecede tansiyon değişiklikleri, tromboz, aritmiler, elektrokardiyografik değişiklikler, miyokardit, perikardit, kardiyomiyopati, kalp yetmezliği ve miyokard infarktüsünü (Mİ) içerir. Bu vaka sunumunda, testiküler kanser nedeniyle sisplatin, etoposit ve bleomisinden oluşan kombine kemoterapi protokolünü 2 gün önce tamamladıktan sonra, akut miyokard infarktüsü geçiren 35 yaşında erkek hasta sunularak, bu birlikteliğin daha önce yayınlanmış literatür bilgileri ışığında tartışılması amaçlanmıştır.
Abstract
It is well known for a long time that chemotherapeutic agents can cause cardiotoxicity and some cardiovascular complications. Cardiac events may include mild blood pressure changes, trombosis, arrhythmias, electrocardiographic changes, miyocarditis, pericarditis, cardiomyopathy, heart failure and miyocardial infarction. We present 35 year-old man whom miyocardial infarction developed two days after the first course of chemotherapy protocol including cisplatin, etoposide, bleomycin for testicular cancer and discuss this relationship in the light of the previously reported cases in the litareture.