Dergiler / Nöropsikiyatri Arşivi / 2016 / Cilt: 53 - Sayı: 3

Bipolar Bozukluğu Olan Hastalarda Aile Öyküsü

Family History in Patients with Bipolar Disorder

Sayfa
276–279
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Tüm hastaların (156 hasta) 65'i kadın (%41,6), 91'i (%58,3) erkekti (erkek/kadın oranı: 1,40).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada bipolar bozukluğu (BB) olan hastalarda aile öyküsünün incelenerek hastalığın genetik geçişinin daha iyi anlaşılması amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: Çalışmaya 63 BB 1 hastası olan aile alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Tüm hastaların (156 hasta) 65'i kadın (%41,6), 91'i (%58,3) erkekti (erkek/kadın oranı: 1,40).
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:1 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada bipolar bozukluğu (BB) olan hastalarda aile öyküsünün incelenerek hastalığın genetik geçişinin daha iyi anlaşılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmaya 63 BB 1 hastası olan aile alındı. Örneklemi toplam 156 hasta oluşturdu. Çalışmaya alınma ölçütü hastanın ailesinde BB 1 öyküsünün olmasıydı. Hasta olan diğer aile bireylerinin tanıları dosyaları, hastane kayıtları incelenerek ve muayene edilerek doğrulandı. Bulgular: Tüm hastaların (156 hasta) 65'i kadın (%41,6), 91'i (%58,3) erkekti (erkek/kadın oranı: 1,40). Bozukluğun anne tarafından veya baba tarafından geçişi açısından değerlendirildiğinde benzer sonuçlar ortaya çıkıyordu. Toplamda anne tarafından 25, baba tarafından da 25 hasta vardı. Sonuç: Çalışmamızın bulguları akrabalık derecesi ile BB'un kalıtımı arasında önemli bir ilişki bulunduğunu, anne ve baba tarafından hastalığın geçişinin benzer olduğunu desteklemiştir.

Abstract

Introduction: In this study, we aimed to better understand the genetic transmission of bipolar disorder by examining the family history of patients. Methods: Sixty-three patients with bipolar disorder and their families were included. The final sample comprised 156 bipolar patients and their family members. An inclusion criterion was the presence of bipolar disorder history in the family. The diagnosis of other family members was confirmed by analyzing their files, hospital records, and by calling them to the hospital. Results: Sixty-five patients were women (41.6%) and 91 were men (58.3%) (ratio of men/women: 1.40). When analyzing the results in terms of the transition of disease from the mother's or father's side, similar results were obtained: 25 patients were from the mother's side and 25 patients were from the father's side in 63 cases. Conclusion: The results of our study support the fact that a significant relationship exists between the degree of kinship and the heritability of bipolar disorder and, furthermore, that the effect of the maternal and paternal sides is similar on the transmission of genetic susceptibility.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZDEMİR, O., COŞKUN, S., MUTLU, E. A., ÖZDEMİR, P. G., ATLI, A., YILMAZ, E., KESKİN, S. (2016). Bipolar Bozukluğu Olan Hastalarda Aile Öyküsü. Nöropsikiyatri Arşivi, Cilt: 53 - Sayı: 3, 276–279. https://ajindex.com/articles/292418

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Craddock N, Jones I. Genetics of bipolar disorder. J Med Genet 1999; 36:585-594.
  2. Akkaya C, Altın M, Kora K, Karamustafalıoğlu N, Yaşan A, Tomruk N, Kurt E. Sociodemographic and clinical features of patients with bipolar I disorder in Turkey-HOME study. BCP 2012; 22:31-42. [CrossRef] Maier W, Höfgen B, Zobel A, Rietschel M. Genetic models of schizophrenia and bipolar disorder: overlapping inheritance or discrete genotypes? Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2005; 255:159-166. Berrettini W. Bipolar disorders: review of molecular genetic linkage studies, Neuropsychopharmacology: The Fifth Generation of Progress 1027-1038. Neuropsychopharmacology: The Fifth Generation of Progress. Edited by Kenneth L. Davis, Dennis Charney, Joseph T. Coyle, and Charles Nemeroff. American College of Neuropsychopharmacology 2002.
  3. Savaş HA, Yumru M. Bipolar (ikiuçlu) bozuklukta genetik çalışmalar. Turkiye Klinikleri J Int Med Sci 2006; 2:10-16.
  4. Merikangas KR, Chakravarti A, Moldin SO, Araj H, Blangero JC, Burmeister M, Crabbe J Jr, Depaulo JR Jr, Foulks E, Freimer NB, Koretz DS, Lichtenstein W, Mignot E, Reiss AL, Risch NJ, Takahashi JS. Future of genetics of mood disorders research. Biol Psychiatry 2002; 52:457-477. [CrossRef] Barnett JH, Smoller JW. The genetics of bipolar disorder. Neuroscience 2009; 164:331-343. [CrossRef] Antypa N, Serretti A. Family history of a mood disorder indicates a more severe bipolar disorder. J Affect Disord 2014; 156:178-186. [CrossRef] Arısoy Ö. Psikiyatrik genetik. Düşünen Adam 2004; 17:109-125.
  5. McMahon FJ, Stine OC, Meyers DA, Simpson SG, DePaulo JR. Patterns of maternal transmission in bipolar affective disorder. Am J Hum Genet 1995; 56:1277-1286.
  6. Coskun M, Zoroğlu SS, Öztürk M. Genetic and neurobiological factors in the etiology of pediatric bipolar disorder. BCP 2010; 20:101-108.
  7. Ayhan Y, Akkaya Y, Çalı AE. Bipolar afektif bozuklukta güncel genetik bulgular. Turkiye Klinikleri J Psychiatry-Special Topics 2013; 6:1-13.
  8. Aydin A, Selvi Y, Besiroglu L, Boysan M, Atli A, Ozdemir O, Kilic S, Balaharoglu R. Mood and metabolic consequences of sleep deprivation as a potential endop- henotype in bipolar disorder. J Affect Disord 2013; 150:284-294. [CrossRef] Grigoroiu-Serbanescu M, Martinez M, Nöthen MM, Propping P, Milea S, Miha- ilescu R, Marinescu E. Patterns of parental transmission and familial aggrega- tion models in bipolar affective disorder. Am J Med Genet 1998; 81:397-404. [CrossRef] Kornberg JR, Brown JL, Sadovnick AD, Remick RA, Keck PE Jr,