Dergiler / Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor / 2002 / Cilt: 8 - Sayı: 5

Akondrogenezis tip II: Olgu sunumu

Achondrogenesis type II: Case report

Sayfa
652–654
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Akondrogenezis letal bir diplazi olup, %25 oranında tekrarlama riskinin olması nedeniyle tespit edildiğinde gebeliğin sonlandırılması ve ailelere genetik danışmanlık önerilmesi gerekir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akondrogenezis osteokondrodisplaziler içinde ikinci sıklıkta görülen ancak nadir rastlanan konjenital anomalidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Otozomal resesif geçiş özelliği gösterir.
💡
Sonuç & Katkı:Akondrogenezis letal bir diplazi olup, %25 oranında tekrarlama riskinin olması nedeniyle tespit edildiğinde gebeliğin sonlandırılması ve ailelere genetik danışmanlık önerilmesi gerekir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Akondroplazi · Doğum öncesi tanı · Ultrasonografi

Özet

Akondrogenezis osteokondrodisplaziler içinde ikinci sıklıkta görülen ancak nadir rastlanan konjenital anomalidir. Otozomal resesif geçiş özelliği gösterir. Prenatal dönemde ultrasonografi ile tanısı konmuş akondrogenezis olgusu sunulmuştur. Akondrogenezis letal bir diplazi olup, %25 oranında tekrarlama riskinin olması nedeniyle tespit edildiğinde gebeliğin sonlandırılması ve ailelere genetik danışmanlık önerilmesi gerekir.

Abstract

Achondrogenesis is the second most commonly observed among osteochondrodysplasias, but a very rare congenital anomaly. It has autosomal recessive inheritance. An achondrogenesis case, that was diagnosed prenatally by ultrasonography is presented. Achondrogenesis is a lethal dysplasia and has a 25% risk of recurrence, so that the pregnancy must be terminated when diagnosed and genetic counseling must be given to the families.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAŞOĞUL, N., SANCI, M., BAŞOĞUL, Ö., TINAR, Ş., SAYHAN, S., DİCLE, N. (2002). Akondrogenezis tip II: Olgu sunumu. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, Cilt: 8 - Sayı: 5, 652–654. https://ajindex.com/articles/278553

Kaynakça (5)

  1. Tretter AE, Sauders RC, Meyers CM. Dungen JS. Grumbach K. Antenatal diagnosis of lethal skeletal dysplsias. Am J Med Genet 1998; 75:518-22.
  2. Günöz H, Ertuğrul YT, Ağaoğlu L. Kemik ve eklem hastalıkları. İn: Neyzi O. editors. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevi, 1990: 1494. Meinel K. Skelett- und Muskelsystem. İn: Sohn C. Holzgreve W. editors. Ultraschall in Gynaekologie und Geburtshilfe. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1995: 304-43.
  3. Güner H, Çakıcı C. Fetal kas iskelet sisteminin ultrasonografik değerlendirilmesi. İn: Callen W. editors. Obstetrik ve jinekolojide ultrasonografi. Ankara: Zirve Ofset, 1997: 286-328. Beksaç SM. Prenatal Tanı. Ankara: Medical Network& Nobel, 1996: 106- 16. Griffin DR. Skeletal abnormalities. In: James DK, Steer PJ, Weiner CP, Gonik B, editors. High Risk Pregnancy. London: Harcourt Brace Company, 1999:465-89.
  4. Chen CP, Liu FF, Jan SW, Lin YN, Lan CC. A case of achondrogenesis type I A with an occipital ancephalocele. Genet Couns 1996; 7:193-9.
  5. Gabrielli S, Falco P, Pilu G, Perolo A, Milano V, Bovicelli L. Can transvaginal fetal biometry be considered a useful tool for early detection of skeletal dysplasias in high-risk patients? Ultasound Obstet Gynecol 1999; 13:107-11.