Dergiler / Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Lokman Hekim Tıp Tarihi ve Folklorik Tıp Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 3

Ferulik Asitin Periferik Analjezik Etkisi ve Olası Mekanizmaları

Peripheral Analgesic Effect and Possible Mechanisms of Ferulic Acid

Sayfa
385–392
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışma bulguları ferulik asitin periferal analjezik etkinliğe sahip olduğunu ve bu etkinliğe sGMP’nin kısmen fakat KATP kanalları aktivasyonunun daha baskın olarak katılımının olduğunu göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ferulik asit, Ferula assa-foetida L.. gibi geleneksel tıpta kullanılan bitkilerin içerisinde yoğun olarak yer alan biyoaktif bir fenolik bileşiktir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çeşitli tıbbi bitkilerin analjezik etkileri içerdiği ferulik asit ile ilişkilendirilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışma bulguları ferulik asitin periferal analjezik etkinliğe sahip olduğunu ve bu etkinliğe sGMP’nin kısmen fakat KATP kanalları aktivasyonunun daha baskın olarak katılımının olduğunu göstermektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ferulik asit · Nitrik oksit · Guanilat siklaz

Özet

Ferulik asit, Ferula assa-foetida L.. gibi geleneksel tıpta kullanılan bitkilerin içerisinde yoğun olarak yer alan biyoaktif bir fenolik bileşiktir. Çeşitli tıbbi bitkilerin analjezik etkileri içerdiği ferulik asit ile ilişkilendirilmektedir. Fakat, analjezik etkinin mekanizmasına ilişkin çalışmalar sınırlı sayıdadır. Bu çalışmada farelerde % 0.6 asetik asit, i.p., injeksiyonu ile indüklenen kıvranma testinde ferulik asitin periferal analjezik etkisine NO/sGMP/PKG/KATP yolağının katılımının araştırılması amaçlandı. Bu amaçla ferulik asitin 20, 40, 80 ve 160 mg/kg (p.o.) dozlarda oluşturduğu analjezik etkinin belirlenmesini takiben, etki mekanizmasının aydınlatılması için etkili bulunan dozda uygulanan ferulik asit öncesi ayrı ayrı, NO prekürsörü 100 mg/kg L-arjinin (i.p.), nitrik oksit sentaz inhibitörü 30 mg/kg L-NAME (i.p.), guanilat siklaz inhibitörü 20 mg/kg metilen mavisi (i.p.) ve KATP kanal blokörü 10 mg/kg glibenklamid (i.p.) kullanıldı. Kıvranma sayısındaki azalma analjezik aktivite olarak değerlendirildi. 40, 80 ve 160 mg/kg dozlarda ferulik asitin kıvranma sayılarını anlamlı olarak azalttığı gözlendi. 80 mg/kg ferulik asit ve 100 mg/kg asetil salisilik asitin birbirine yakın seviyelerde etkinlik gösterdiği belirlendi. 80 mg/kg ferulik asitin neden olduğu kıvranma sayısındaki azalmayı; L-arjinin ve metilen mavisinin göreceli olarak geri çevirdiği, L-NAME’nin ise geri çeviremediği gözlendi. Glibenklamid ön-uygulaması ise ferulik asit ile indüklenen bu azalmayı anlamlı bir şekilde önledi. Çalışma bulguları ferulik asitin periferal analjezik etkinliğe sahip olduğunu ve bu etkinliğe sGMP’nin kısmen fakat KATP kanalları aktivasyonunun daha baskın olarak katılımının olduğunu göstermektedir. Sonuç olarak, bu çalışma ferulik asitin ağrının KATP kanalları hedefli tedavisinde avantaj sağlayabileceğini ortaya koymaktadır.

Abstract

Ferulic acid is a bioactive phenolic compound that is found intensely in plants used in traditional medicine such as Ferula assa-foetida L.. The analgesic effect of various medicinal plants has been associated with its constituent, ferulic acid. However, there are limited number of studies about mechanism of its analgesic action. The aim of this study was to evaluate the contribution of NO/cGMP/PKG/KATP pathway in peripheral analgesic effect of ferulic acid by acetic acid-induced (0.6 % acetic acid, i.p.) writhing test in mice. For this purpose, following the determination of the analgesic effect of ferulic acid at the doses of 20, 40, 80 and 160 mg/kg (p.o.), NO precursor 100 mg/kg L-arginine (i.p.), nitric oxide synthase inhibitor 30 mg/kg L-NAME (i.p.), guanylate cyclase inhibitor 20 mg/kg methylene blue (i.p.) and KATP channel blocker 10 mg/kg glibenclamide (i.p.) were administered separately prior to ferulic acid treatment at the dose effective for clarifying the mechanism of action. Reduction in the number of writhes was evaluated as peripheral analgesic activity. Ferulic acid significantly decreased the number of writhes at the doses of 40, 80 and 160 mg/kg. 80 mg/kg ferulic acid and 100 mg/kg acetyl salicylic acid demonstrated similar efficacy. L-arginine and methylene blue relatively reversed the reduction in the number of writhes caused by ferulic acid at 80 mg/kg, whereas L-NAME did not. Glibenclamide pre-treatment significantly inhibited analgesic effect induced by ferulic acid. The results of the study indicate that ferulic acid has peripheral analgesic activity and it is mediated predominantly by activation of KATP channels and partially by cGMP. In conclusion, findings of this study demonstrate that ferulic acid may provide an advantage in KATP channel-targeted management of pain.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAŞIK, M., EKEN, H., ARSLAN, R., BEKTAŞ, N. (2019). Ferulik Asitin Periferik Analjezik Etkisi ve Olası Mekanizmaları. Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Lokman Hekim Tıp Tarihi ve Folklorik Tıp Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 3, 385–392. https://ajindex.com/articles/275772

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Aydın ON. Ağrı ve ağrı mekanizmalarına güncel bakış. ADÜ Tip Fak Derg 2002;3(2):37- 48
  2. Cazacu I, Mogosan C, Loghin F. Safety issues of current analgesics: an update. Clujul Med 2015;88:128-36
  3. Zareba G. Phytotherapy for pain relief. Drugs Today 2009;45(6):445-467
  4. Kamboj VP. Herbal medicine. Curr Sci 2000;78(1):35-39
  5. Harput Ş. Yeni ilaç geliştirme çalışmalarında tıbbi bitkiler. Bitkilerle Tedavi Sempozyumu; 2010;Jun 5-6; Zeytinburnu, İstanbul, 45-46
  6. Zhang A, et al. Effect of sodium ferulate on the hyperalgesia mediated by P2X3 receptor in the neuropathic pain rats. Brain Res 2010;1313:215-221
  7. Bektaş N, Arslan, R. The centrally-mediated mechanisms of action of ferulic acid–induced antinociception. Marmara Pharm J 2016;20:303-310
  8. Vashistha B, Sharma A, Jain V. Ameliorative potential of ferulic acid in vincristine-induced painful neuropathy in rats: An evidence of behavioral and biochemical examination. Nutr Neurosci 2017;20(1):60-70.[9] Vanegas H, Vazquez H, Tortorici V. NSAIDs, opioids, cannabinoids and the control of pain by the central nervous system. Pharmaceuticals 2010;3(5):1335–1347.[10] Sommer C. Serotonin in pain and pain control. In: Müller CP, Jacobs BL, editors. Handbook of Behavioral Neurobiology of Serotonin. USA:Elsevier; 2010. pp:457-471.[11] Staurengo-Ferrari L, et al. Nitroxyl inhibits overt pain-like behavior in mice: role of cGMP/PKG/ATP-sensitive potassium channel signaling pathway. Pharmacol Rep 2014;66(4): 691–698
  9. Vale ML, et al. Role of NO/cGMP/KATP pathway in antinociceptive effect of sildenafil in zymosan writhing response in mice. Inflamm res 2007;56:83–88
  10. Florentino IF, et al. Involvement of the NO/cGMP/KATP pathway in the antinociceptive effect of the new pyrazole 5-(1- (3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole (LQFM-021). Nitric Oxide 2015;47:17-24
  11. Jaiswal SR, Sontakke SD. Experimental evaluation of analgesic and antiinflammatory activity of simvastatin and atorvastatin. Indian J Pharmacol 2012;44(4):475–479.[15] Ping CP, et al. Antinociceptive effects of cardamonin in mice: possible involvement of TRPV1, glutamate, and opioid receptors. Molecules 2018;23(9):2237
  12. Gawade S. Acetic acid induced painful endogenous infliction in writhing test on mice. J Pharmacol Pharmacother 2012;3(4):348
  13. Patel PK, Sahu J, Chandel SS.; A detailed review on nociceptive models for the screening of analgesic activity in experimental animals. J Neurol Phys Ther 2016;2(6):44-50. [18