Dergiler / Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 2

Midede Yüzen/Midede Kalabilen Sistemlere Farmasötik Yaklaşım

Pharmaceutical Approach to the Floating/ Gastroretentive Systems in Stomach

Sayfa
146–159
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu tarz sistemler, midede yüzerek uzun süre kalmayı ve etkin madde salımını uzatmayla beraber plazma etkin madde seviyesindeki dalgalanmaların daha iyi kontrol edilmesine olanak verebilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Uzatılmış oral etkin madde salım sistemleri; doz sıklığındaki azalma, plazma konsantrasyon seviyesindeki dalgalanmaların azalması ve artan hasta uyuncu nedeni ile oldukça ilgi çeken sistemlerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu sistemlerle, üst gastrointestinal bölgede emilimleri kısıtlı ve biyoyararlanımı düşük etkin maddeler için emilimlerinin artırılmasına bağlı olarak; etkinliklerinin artırılması, bazı durumlarda klinik dezavantajlarının dengelenebilmesi, mide ve duodenal ülserlerin tedavisinde yararlı stratejiler oluşturabilme ve bölgeye spesifik etkin madde uygulanabilme gibi faydalar sağlanabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu tarz sistemler, midede yüzerek uzun süre kalmayı ve etkin madde salımını uzatmayla beraber plazma etkin madde seviyesindeki dalgalanmaların daha iyi kontrol edilmesine olanak verebilmektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Uzatılmış oral etkin madde salım sistemleri; doz sıklığındaki azalma, plazma konsantrasyon seviyesindeki dalgalanmaların azalması ve artan hasta uyuncu nedeni ile oldukça ilgi çeken sistemlerdir. Bu sistemler içinde yer alan yüzen sistemler eğer kısa gastrik kalış süresi ve beklenmeyen gastrik boşalma zamanı sorunları başarıyla halledilebilir ise son derece umut verici yaklaşımlardır. Bu sistemlerle, üst gastrointestinal bölgede emilimleri kısıtlı ve biyoyararlanımı düşük etkin maddeler için emilimlerinin artırılmasına bağlı olarak; etkinliklerinin artırılması, bazı durumlarda klinik dezavantajlarının dengelenebilmesi, mide ve duodenal ülserlerin tedavisinde yararlı stratejiler oluşturabilme ve bölgeye spesifik etkin madde uygulanabilme gibi faydalar sağlanabilmektedir. Bu tip ilaç şekillerinin geliştirilmesi sırasında, ilaç şeklinin istenilen ve yeterli periyotta midede kalabilmesinin zor olması, terapötik çeşitlilik içinde etkin maddenin emiliminin tamamlanamaması gibi zorluklarla karşılaşılmakla beraber, gelişime açık olmalarına engel olamamıştır. Bu sistemler, dansite kontrolü sağlanarak gastrik içerikte kalabilmelerinden dolayı uzatılmış zaman periyodunda gastrik boşalma zamanından etkilenmemektedirler. Buna bağlı olarak, gastrik geçiş zamanı arttığından plazma etkin madde konsantrasyonundaki dalgalanmaların daha iyi kontrol edilebilmesi sağlanmaktadır. Dolayısıyla yüzen ilaç şekillerine, biyoadeziv ilaç şekillerine, raft (sal) formundaki sistemlere, şişen ve genişleyen midede kalabilen ilaç şekillerine artan bir ilgi bulunmaktadır. Bu tarz sistemler, midede yüzerek uzun süre kalmayı ve etkin madde salımını uzatmayla beraber plazma etkin madde seviyesindeki dalgalanmaların daha iyi kontrol edilmesine olanak verebilmektedir.

Abstract

Extended drug delivery systems are increasingly attracted due to reduction in dose frequency, decreasing of fluctuations in plasma concentration level and raising patient compliance. Floating systems are the part of in these systems and extremely hopeful approaches if low gastric residence time and unexpectable gastric emptying time problems are able to solve. Especially for the drugs which have the low absorption in upper gastrointestine and low bioavailability are increased their effectiveness by increased absorption, balancing of clinical disadvantages in some stuations, be able to create useful strategies for the treatment of gastritis and duodenal ulcers and it is possible to provide benefits about drug application to the specific region. During the development of such dosage forms, it is difficult to remain in the desired and adequate period, and with difficulties such as the inability to complete absorption of the drug in therapeutic diversity but their development did not prevent from being open for improvement. Because these systems can maintain in gastric content by providing density control, so they are not affected by gastric emptying time in the extended time period. Hence, gastric transition time is increased and fluctuations in plasma drug concentration level can be better controlled. For this reason, there is an increased interest to the floating dosage forms, the bioadhesive dosage forms, raft formation systems, and swelling and expanding gastroretentive dosage forms. Such systems may allow better control of plasma drug level fluctuations, remaining in the stomach for a long time, and for a prolonged drug release period.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZSOY, Y., ÖZÇELİK, E. (2018). Midede Yüzen/Midede Kalabilen Sistemlere Farmasötik Yaklaşım. Literatür Eczacılık Bilimleri Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 2, 146–159. https://ajindex.com/articles/274611

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Kumar R, Kamboj S, Chandra A, Gautam PK, Sharma VK. Microballons: an advance avenue for gastroretentive drug delivery system: a review. UK J Pharm Biosci 2016;4(4):29-44
  2. Chandel A, Chauhan K, Parashar B, Kumar H, Arora S. Floating drug delivery systems: a better approach. Int Curr Pharm J 2012;1(5):110-8
  3. Sarna SK, Otterson MF. Gastrointestinal motility: some basic concepts. Pharmacology 1988;36 Suppl 1:7-14
  4. Arora S, Ali J, Ahuja A, Khar KK, Baboota S. Floating drug delivery systems: a review. AAPS PharmSciTech 2005;6(3):372-89
  5. Kumar KPS, Bhowmik D, Dutta A, Paswan S, Deb L. Recent trends in scope and opportunities of control release oral drug delivery systems. Critical Rew Pharm Sci 2012;1(1):20-40
  6. Gattani YS. Floating multiparticulate drug delivery systems: an overview. Int J Pharm Biosci 2010;6(2):35-40
  7. Dudhipala N, Narala A, Janga KY, Bomma R. Amoxycillin trihydrate floating-bioadhesive drug delivery system for eradication of helicobacter pylori: preparation, in vitro and ex vivo evaluation. J Bioequiv Availab 2016;8(3):118-24
  8. Nayak AK, Maji R, Das B. Gastroretentive drug delivery systems: a review. Asian J Pharm Clin Res 2010;3(1):2-10
  9. Fujimori J, Machida Y, Tanaka S, Nagai T. Effect of magnetically controlled gastric residence of sustained release tablets on bioavailability of acetaminophen. Int J Pharm 1995;119(1):47-55
  10. Chawla G, Gupta, P, Bansal AK. Gastroretentive drug delivery system. In: Jain NK, ed. Progress in Controlled and Novel Drug Delivery Systems. 1st ed. New Delhi: CBS Publishers & Distributors; 2011. p.76-98
  11. Goud MSC, Pandey VP. Gastroretentive drug delivery system. Int J Pharm Biol Sci 2016;6(3):158-65
  12. Garrepally P, Gonugunta CSR. Studies on development and characterization of gastroretentive drug delivery system for antibiotics: Cefdinir. J Pharm Res 2013;6(8):836-44
  13. Meka VS, Chew EE LI, Sheshala R. Design and statistical optimization of an effervescent floating drug delivery system of theophylline using response surface methodology. Acta Pharm 2016;66(1):35-51
  14. Tanwar YS, Jamini M, Srivastava B. Formulation and in vitro evaluation of floating tablets of losartan potassium. Mahidol Univ J Pharm Sci 2013;40(2):17-24
  15. Menon A, Ritschel WA, Sakr A. Development and evaluation of a monolithic floating dosage form for furosemide. J Pharm Sci 1994;83(2): 239-45
  16. Sarawade A, Ratnaparkhi MP, Chaudhari S. Floating drug delivery system: an overview. Int J Res Dev Pharm Life Sci 2