Dergiler / Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2012 / Cilt: 18 - Sayı: 4

Oral zinc supplementation protects rat kidney tissue from oxidative stress in diabetic rats

Ağızdan çinko verilmesi diyabetik sıçanlarda böbrek dokusunu oksidatif hasara karşı korur

Sayfa
545–550
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak çinkonun diyabetteki olumlu etkisinin antioksidan etkisi nedeniyle olabileceği ileri sürülmüştür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çinko (Zn), çok sayıdaki fonksiyonlarının yanı sıra antioksidan özellik de gösteren bir eser elementtir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, bilimsel kaynaklarda, çinkonun diyabetteki etkisi ile ilgili çelişkili verileri aydınlatmak amacıyla gerçekleştirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak çinkonun diyabetteki olumlu etkisinin antioksidan etkisi nedeniyle olabileceği ileri sürülmüştür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:süperoksit dismutaz · çinko · böbrekler

Özet

Çinko (Zn), çok sayıdaki fonksiyonlarının yanı sıra antioksidan özellik de gösteren bir eser elementtir. Bu çalışma, bilimsel kaynaklarda, çinkonun diyabetteki etkisi ile ilgili çelişkili verileri aydınlatmak amacıyla gerçekleştirilmiştir. Swiss albino ırkı dişi sıçanlar 4 gruba ayrılmıştır: Grup I, kontrol; Grup II, kontrol + çinko sülfat, Grup III, streptozotosin (STZ)-diyabetik; Grup IV, STZ-diyabetik + çinko sülfat. Diyabet, intraperitoneal STZ (65 mg/kg) injeksiyonu ile oluşturulmuştur. Çinko sülfat, 60 gün süreyle, her gün 100 mg/kg oranında, gavaj yoluyla Grup II ve IV’e verilmiştir. Deneyin son gününde, sıçanlar anestezi altında kesildikten sonra böbrek dokuları alınarak homojenize edilmiştir. Doku homojenatlarında katalaz (CAT), glutatyon redüktaz (GR), glutatyon peroksidaz (GPx), glutatyon -S-transferaz (GST), superoksit dismütaz (SOD) ve miyeloperoksidaz (MPO) gibi antioksidan enzimlerin aktiviteleri ve protein karbonil miktarı (PCC) saptanmıştır. Ayrıca, böbrek için fonksiyonel bir enzim olan karbonik anhidraz (CA) aktivitesi de tayin edilmiştir. Diyabetik grupta anlamlı olarak değişiklik gösteren antioksidan enzim aktivitelerinin, çinko sülfat ile muamele edilmiş sıçanlarda iyileşme gösterdiği saptanmıştır. Sonuç olarak çinkonun diyabetteki olumlu etkisinin antioksidan etkisi nedeniyle olabileceği ileri sürülmüştür.

Abstract

Zinc (Zn) is a trace element possessing a wide range of functions and antioxidant properties. This study was undertaken in order to illuminate the conflicting data on the status of zinc in diabetes, present in literature. Female Swiss albino rats were randomly divided into 4 groups: Group I, control; Group II, control + zinc sulfate; Group III, streptozotocin (STZ)-diabetic; Group IV, STZ-diabetic + zinc sulfate. Diabetes was induced by intraperitoneal injection of STZ (65 mg/kg body weight). Zinc sulfate was given daily by gavage at a dose of 100 mg/kg body weight every day for 60 days to Groups II and IV. At the last day of the experiment, rats were killed under anesthesia, kidney tissue was taken and homogenized. Antioxidant enzyme activities such as catalase (CAT), glutathione reductase (GR), glutathione peroxidase (GPx), glutathione-S-transferase (GST), superoxide dismutase (SOD) and myeloperoxidase (MPO), were determined in tissue homogenates as well as protein carbonyl content (PCC). Carbonic anhydrase (CA) was also determined as a functional enzyme for kidney. It was shown that kidney tissue antioxidant enzyme activities which were significantly impaired in the untreated diabetic group, were reversed in zinc treated diabetic groups, thus showing the beneficial effect of Zn treatment in diabetes via its antioxidant effect.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZSOY, N., CAN, A., MUTLU, Ö., AKEV, N., YANARDAĞ, R. (2012). Oral zinc supplementation protects rat kidney tissue from oxidative stress in diabetic rats. Kafkas Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 4, 545–550. https://ajindex.com/articles/273043

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Faure P: Protective effects of antioxidant micronutrients (vitamin E, zinc and selenium) in type 2 diabetes mellitus. Clin Chem Lab Med, 41, 995-998, 2003
  2. Beltramini M, Zambenedetti P, Raso M, Idrissi IbnlKayat M, Zatta P: The effect of Zn(II) and streptozotocin administration in the mouse brain. Brain Res, 1109, 207-218, 2006
  3. Pai LH, Prasad AS: Cellular zinc in patients with diabetes mellitus. Nutr Res, 8, 889-897, 1988
  4. Walter RM, Uriu-Hare JY, Olin KL, Oster MH, Anawalt BD, Critchfield JW, Keen CL: Copper, zinc, manganese, and magnesium status and complications of diabetes mellitus. Diabetes Care, 14, 1050-1056, 1991
  5. Zargar AH, Bashir MI, Masoodi SR, Laway BA, Wani AI, Khan AR, Dar FA: Copper, zinc and magnesium levels in type-1 diabetes mellitus. Saudi Med J, 23, 539-542, 2002
  6. Isbir T, Tamer L, Taylor A, Isbir M: Zinc, copper and magnesium status in insulin-dependent diabetes. Diabetes Res, 26, 41-45, 1994
  7. Roussel AM, Kerkeni A, Zouari N, Mahjoub S, Matheau JM, Anderson RA: Antioxidant effects of zinc supplementation in Tunisians with type 2 diabetes mellitus. J Am Coll Nutr, 22, 316-321, 2003
  8. Adachi Y, Yoshida J, Kodera Y, Kiss T, Jakusch T, Enyedy EA, Yoshikawa Y, Sakurai H: Oral administration of a zinc complex improves type 2 diabetes and metabolic syndromes. Biochem Biophys Res Commun, 351, 165-170, 2006
  9. Yoshikawa Y, Adachi Y, Sakurai H: A new type of orally active anti-diabetic Zn(II)-dithiocarbamate complex. Life Sci, 80, 759-766, 2007
  10. Bolkent S, Yanardag R, Bolkent S, Mutlu O: The influence of zinc supplementation on the pancreas of streptozotocin-diabetic rats. Dig Dis Sci, 54, 2583-2587, 2009
  11. Jansen J, Karges W, Rink L: Zinc and diabetes-clinical links and molecular mechanisms. J Nutr Biochem, 20, 399-417, 2009
  12. Shisheva A, Gefel D, Shechter Y: Insulinlike effects of zinc ion in vitro and in vivo. Preferential effects on desensitized adipocytes and induction of normoglycemia in streptozotocin-induced rats. Diabetes, 41, 982-988, 1992
  13. Sakurai H, Adachi Y: The pharmacology of the insulinomimetic effect of zinc complexes. BioMetals, 18, 319-323, 2005
  14. Meister A: Glutathione metabolism and its selective modification. J Biol Chem, 263, 17205-17208, 1988
  15. Harding JJ, Blakytny R, Ganea E: Glutathione in disease. Biochem Soc Trans, 24, 881-884, 1996
  16. Brown KE, Brunt EM, Heinecke JW: Immunohistochemical detection of myeloperoxidase and its oxidation products in Kupffer cells of human liv