Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2013 / Cilt: 3 - Sayı: 1

Uzamış febril miyalji ile prezante olan ailevi Akdeniz ateşi olgusu

Familial Mediterranean fever presenting with protracted febrile myalgia: A case report

Sayfa
63–66
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ailevi Akdeniz ateşi hastalığının klinik spektrumu özellikle son on beş yılda genişlemiş ve “uzamış febril miyalji” de ailevi Akdeniz ateşinin klinik bulguları içinde yer alma- ya başlamıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailevi Akdeniz ateşi hastalığının klinik spektrumu özellikle son on beş yılda genişlemiş ve “uzamış febril miyalji” de ailevi Akdeniz ateşinin klinik bulguları içinde yer alma- ya başlamıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Alt ve üst ekstremitelerinde on gündür süren şiddetli miyalji ve ateşle çocuk kliniğine yatırılan 12 yaşındaki kız olgu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Uzamış febril miyaljinin ailevi Akdeniz ateşinde atipik klinik belirtilerden biri olduğu vurgulanmak istenmiş ve bu konu ile ilgili literatürün gözden geçirilmesi amaçlanmıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailevi Akdeniz ateşi hastalığının klinik spektrumu özellikle son on beş yılda genişlemiş ve “uzamış febril miyalji” de ailevi Akdeniz ateşinin klinik bulguları içinde yer alma- ya başlamıştır. Alt ve üst ekstremitelerinde on gündür süren şiddetli miyalji ve ateşle çocuk kliniğine yatırılan 12 yaşındaki kız olgu sunulmuştur. Ailevi Akdeniz ateşi tanı- sı homozigot M694V mutasyonu saptanarak konmuştur. Uzamış febril miyaljinin ailevi Akdeniz ateşinde atipik klinik belirtilerden biri olduğu vurgulanmak istenmiş ve bu konu ile ilgili literatürün gözden geçirilmesi amaçlanmıştır.

Abstract

The clinical spectrum of familial Mediterranean fever (FMF) expanded especially in the last fifteen years, so “protracted febrile myalgia” is now considered as one of the clinical manifestations of the FMF. We present a 12-year-old girl who was admitted to the Pediatrics Clinic with fever and severe myalgia in her upper and lower extremiti- es lasting for 10 days before the diagnosis of FMF. Her genetic diagnosis was homozy- gosity for M694V mutation. We emphasize that protracted febrile myalgia in some cases of FMF could be the first symptom during childhood. The case was presented with the review of the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, C., SÜTÇÜOĞLU, S., ÖZER, E., AŞIK, S. A. (2013). Uzamış febril miyalji ile prezante olan ailevi Akdeniz ateşi olgusu. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 63–66. https://ajindex.com/articles/268713

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Sohar E, Gafni J, Pras M, Heller H. Familial Mediterranean fever: a survey of 470 cases, and review of the literatüre. Am J Med 1967;43:227-253.
  2. Barakat MH, Kamik AM, Majeed HW, el-Sobki NI, Fenech FF. Familial Mediterranean fever (recurrent hereditary poly- serositis) in Arabs. A study of 175 patients and review of the literature. Q J Med 1986;60:837-846. PMid:3306755 3. Yilmaz E, Ozen S, Balci B, Duzova A, Topaloglu R, Besbas N, et al. Mutation frequency of Familial Mediterranean fever and evidence for a high carrier rate in the Turkish population. Eur J Hum Genet 2001;9:553-555. http://dx.doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200674 PMid:11464248 4. Dinc A, Pay S, Turan M, Caglar K, Can C. Prevalence of Familial Mediterranean fever in young Turkish men. Clin Exp Rheumatol 2000;18:787-788. PMid:11138354 5. Soylu A, Kasap B, Türkmen M, Saylam GS, Kavukçu S. Febrile myalgia syndrome in familial Mediterranean fever. J Clin Rheumatol 2006;12(2):93-96. http://dx.doi.org/10.1097/01.rhu.0000208635.64537.10 PMid:16601545 6. Kaplan E, Mukamel M, Barash J, Brik R, Padeh S, Berkun Y, et al. Protracted febrile myalgia in children and young adults with familial Mediterranean fever: analysis of 15 patients and suggested criteria for working diagnosis. Clin Exp Rheumatol 2007;25(4 Suppl 45):S114-117. PMid:17949564 7. Ozturk C, Halicioglu O, Coker I, Gulez N, Sutçuoglu S, Karaca N, et al. Association of clinical and genetical features in FMF with focus on MEFV strip assay sensitivity in 452 children from western Anatolia, Turkey. Clin Rheumatol 2012;31(3):493-501. http://dx.doi.org/10.1007/s10067-011-1876-1 PMid:22057232 8. Sidi G, Shinar Y, Livneh A, Langevitz P, Pras M, Pras E. Protracted febrile myalgia of familial Mediterranean fever. Mutation analysis and clinical correlations. Scand J Rheumatol 2000;29(3):174-176. http://dx.doi.org/10.1080/030097400750002058 PMid:10898070 9. Soylu A, Oztürk Y, Kasap B, Akman N, Türkmen M, Kavukçu S. Clinical quiz: a pediatric case presenting with fever and diffuse myalgia. Rheumatol Int 2005;25(4):314-316. http://dx.doi.org/10.1007/s00296-004-0530-5 PMid:15889305 10. Tufan G, Demir S. Uncommon clinical pattern of FMF: prot- racted febrile myalgia syndrome. Rheumatol Int 2010;30(8):1089-1090. http://dx.doi.org/10.1007/s00296-009-1024-2 PMid:19590876 11. Soylu A, Kasap B, Türkmen M, Ulgenalp A, Uzuner N, Kavukçu S. Protracted febrile myalgia syndrome in a patient with familial Mediterranean fe