Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi / 2012 / Cilt: 7 - Sayı: 1

Biyolojik Örneklerde Elektrotermal Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi ile Kurşun Tayininde Nitrik Asitin ve Bazı Ortam Düzenleyicilerin Etkisinin İncelenmesi

Investigation of Effect of Nitric Acid and Various Matrix Modifier on Determination of Lead in Biological Samples by Electrothermal Atomic Absorption Spectroscopy

Sayfa
23–32
Yayın Tarihi
2012-06-04
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Anahtar kelimeler: Kurşun tayini, ortam düzenleyici, elektrotermal atomik absorpsiyon, LOQ

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet: Bu çalışmada, elektrotermal atomik absorpsiyon spektroskopisi (ETAAS) ile biyolojik örneklerde kurşun tayininde nitrik asit ve bazı ortam düzenleyicilerin etkileri incelendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Farklı nitrik asit derişimleri kullanılarak Pt + Pd, Pd + Mg(NO3)2 ve NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 ortamlarında piroliz ve atomlaşma sıcaklığı optimizasyon çalışmaları yapıldı. % 10 HNO3 + NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 ortamı en uygun ortam olarak belirlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Anahtar kelimeler: Kurşun tayini, ortam düzenleyici, elektrotermal atomik absorpsiyon, LOQ
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kurşun tayini · ortam düzenleyici · elektrotermal atomik absorpsiyon

Özet

Özet: Bu çalışmada, elektrotermal atomik absorpsiyon spektroskopisi (ETAAS) ile biyolojik örneklerde kurşun tayininde nitrik asit ve bazı ortam düzenleyicilerin etkileri incelendi. Farklı nitrik asit derişimleri kullanılarak Pt + Pd, Pd + Mg(NO3)2 ve NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 ortamlarında piroliz ve atomlaşma sıcaklığı optimizasyon çalışmaları yapıldı. % 10 HNO3 + NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 ortamı en uygun ortam olarak belirlendi. Yöntemin doğruluğu CRM BCR-397 insan saçı, NIST 2976 midye dokusu ve HIGH EP-H-1 içme suyu standart referans maddeleri ile kontrol edildi. Ölçülen değerlerin, sertifika değerlerinden sapmasını göstermek için bağıl hata hesaplandı ve belirlenen ortamda üç standart referans madde için bağıl hata % 10'un altında bulundu. Belirlenen koşullarda kurşunun gözlenebilme sınırı (LOD) 0,67 μg/L, tayin sınırı (LOQ) 2,01 μg/L olarak hesaplandı. Anahtar kelimeler: Kurşun tayini, ortam düzenleyici, elektrotermal atomik absorpsiyon, LOQ

Abstract

Abstract: In this study, determination of lead in biological materials by electrothermal atomic absorption spectroscopy was investigated. Pyrolysis and atomization temperatures were optimized in Pt + Pd, Pd + Mg(NO3)2 and NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 mixtures using various nitric acid concentrations. % 10 HNO3 + NH4H2PO4 + Mg(NO3)2 mixtures was designated as the best conditions. The accuracy of the method was tested by certificated reference standard materials, CRM BCR-397 human hair, NIST 2976 mussel tissue and HIGH EP-H-1 drinking water. Relative errors were less than 10 % for all of the certificated reference standard materials. Limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) values were calculated as 0,67 μg/L and 2,01.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Duman, R., Doğan, S., Kaya, F. N. D. (2012). Biyolojik Örneklerde Elektrotermal Atomik Absorpsiyon Spektroskopisi ile Kurşun Tayininde Nitrik Asitin ve Bazı Ortam Düzenleyicilerin Etkisinin İncelenmesi. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 1, 23–32. https://ajindex.com/articles/261129

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Chen J., Xiao S., Wu X., Fang K., Liu W., 2005. Determination of lead in water samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry after cloud point extraction, Talanta, 67: 992-996.
  2. Dinçer Kaya F.N., Atakol O., Dinçer S.L., 2007. Comparison of hydride generation atomic absorption and electrothermal atomic absorption techniques for determination of lead in blood, Trace Elements and Electrolytes, 24 (1):19-23.
  3. Sardans J., Montes F., Penuelas J., 2011. Electrothermal atomic absorption spectrometry to determine As, Cd, Cr, Cu, Hg, and Pb in soils and sediments: A review and perspectives, Soil & Sediment Contamination, 20: 447-491.
  4. Comitrea A.L.D., Reis B.F., 2005. Atomic flow procedure based on multicommutation exploiting liquid-liquid extraction for spectrophotometric lead determination in plant metarial, Talanta, 65: 846-852.
  5. Naseri M.T., Hosseini M.R.M., Assadi Y., Kiani A., 2008. Rapid determination of lead in water samples by dispersive liquid–liquid microextraction coupled with electrothermal atomic absorption spectrometry, Talanta, 75:56–62.
  6. Biasino J., Dom´ınguez J., Alvarado J., 2007. Hydrogen peroxide in basic media for whole blood sample dissolution for determination of its lead content by electrothermal atomization atomic absorption spectrometry, Talanta, 73:962–964.
  7. Baysal A., Akman S., Calışır F., 2008. A novel slurry sampling analysis of lead in different water samples by electrothermal atomic absorption spectrometry after coprecipitated with cobalt/pyrrolidine dithiocarbamate complex, Journal of Hazardous Materials, 158: 454–459.
  8. Dias F.S., Walter N., dos Santos W.N.L., Costa A.C.S., Welz B., Vale M.G.R., Ferreira S.L.C., 2007. Application of multivariate techniques for optimization of direct method for determination of lead in naphtha and petroleum condensate by electrothermal atomic absorption spectrometry, Microchimica Acta, 158: 321–326.
  9. Sales A., Alvarez A., Areal M.R., Maldonado L., Marchisio P., Rodríguez M., Bedascarrasbure E., 2006. The effect of different propolis harvest methods on its lead contents determined by ETAAS and UV–visS, Journal of Hazardous Materials, (A137): 1352–1356. Maranhão T.D, Borges D.L.G, da Veiga M.A.M.S., Curtius A.J., 2005. Cloud point extraction for the determination of cadmium and lead in biological samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry, Spectrochimica Acta Part B, 60: 667– 672. Sardans J., Montes F., Peñuelas J., 2010.
  10. Determination of As, Cd, Cu, Hg and Pb in biological sample