Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi / 2019 / Cilt: 14 - Sayı: 2

4-Aminoantipirin İçeren Yeni Bir Schiff Baz Üzerine Sentetik, Spektroskopik, Teorik ve Biyolojik Açıdan Bir İnceleme

A Synthetic, Spectroscopic, Theoretical and Biological Perspective on a Novel Schiff Base Included 4-Aminoantipyrine

Sayfa
296–315
Yayın Tarihi
2019-11-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Spektroskopik bulgulara ek olarak, geometrik tanımlar ve bileşikteki yüzey etkileşimlerinin kapsamı X-ışını kristalografik ve Moleküler Hirshfeld yüzey (MHS) analizi teknikleriyle belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:4-Aminoantipirin ile bifenil karboksaldehitten yeni bir Schiff bazı olan 4-(([1,1'-bifenil]-4-ilmetilen)amino)-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-on (BiPhAAP) sentezlendi ve elementel analiz, FT-IR ve 1H ve 13C NMR spektroskopik metotları kullanılarak karakterize edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Spektroskopik bulgulara ek olarak, geometrik tanımlar ve bileşikteki yüzey etkileşimlerinin kapsamı X-ışını kristalografik ve Moleküler Hirshfeld yüzey (MHS) analizi teknikleriyle belirlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:IC50 değerleri ise, MTT testine göre belirlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:4-Aminoantipirin · Antimikrobiyal aktivite · Antioksidan aktivite

Özet

4-Aminoantipirin ile bifenil karboksaldehitten yeni bir Schiff bazı olan 4-(([1,1'-bifenil]-4-ilmetilen)amino)-1,5-dimetil-2-fenil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-on (BiPhAAP) sentezlendi ve elementel analiz, FT-IR ve 1H ve 13C NMR spektroskopik metotları kullanılarak karakterize edildi. Spektroskopik bulgulara ek olarak, geometrik tanımlar ve bileşikteki yüzey etkileşimlerinin kapsamı X-ışını kristalografik ve Moleküler Hirshfeld yüzey (MHS) analizi teknikleriyle belirlenmiştir. Deneysel ve hesaplanan FT-IR sonuçları arasındaki farklar kristal yapısında molekül içi (C-H….O tipi) hidrojen bağlarının varlığını kanıtlamıştır. İki Gram negatif (Escherichia coli ve Proteus vulgaris) ve iki Gram pozitif (Bacillus subtilis ve Micrococcus luteus) bakteri suşu ve üç maya suşuna (Candida albicans, Aspergillus niger ve Candida globra) karşı çalışılan in vitro antimikrobiyal potansiyel 250, 125 ve 62.5 mg/mL konsantrasyonlarda agar well difüzyon metodu kullanılarak incelenmiştir. Bu bileşiğin in vitro antioksidan aktiviteleri, beş farklı antioksidan testi (DPPH radikal süpürme, indirgeme gücü, metal şelatlama etkinliği, süperoksit temizleme ve toplam antioksidan) ile hesaplandı. Yeni bileşiğin sitotoksik aktivitesi, insan meme kanseri hücrelerine (MCF-7) karşı araştırıldı. IC50 değerleri ise, MTT testine göre belirlendi.

Abstract

A novel Schiff base, 4-(([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)amino)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one (BiPhAAP), obtained from biphenyl carboxaldehyde with 4-aminoantipyrine was characterized using elemental analysis, FT-IR, and 1H and 13C NMR spectroscopic methods. In addition to the spectroscopic findings, geometrical descriptions and the extent of surface interactions in the compound were determined by X-ray single crystallographic and Molecular Hirshfeld surface (MHS) analysis techniques. The distinctions between experimental and calculated FT-IR results have proved the presence of intra-molecular (C–H….O type) hydrogen bonds in the crystal structure. The in vitro antimicrobial potential, which was studied against two Gram-negative (Escherichia coli and Proteus vulgaris) and two Gram-positive (Bacillus subtilis and Micrococcus luteus) bacterial strains, and three yeast strains (Candida albicans, Aspergillus niger and Candida globrata) was examined by using the agar well diffusion method at concentrations of 250, 125 and 62.5 mg/mL. The in vitro antioxidant activities of this compound were estimated by five different antioxidant assays (DPPH radical scavenging, reducing power, metal chelating activity, superoxide scavenging, and total antioxidant). Cytotoxic activity of the new compound was sought against human breast carcinoma cells (MCF-7). The IC50 values were established with respect to the MTT test.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERTÜRK, A. G. (2019). 4-Aminoantipirin İçeren Yeni Bir Schiff Baz Üzerine Sentetik, Spektroskopik, Teorik ve Biyolojik Açıdan Bir İnceleme. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 2, 296–315. https://ajindex.com/articles/260915

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. N. Raman, S. Johnson Raja, and A. Sakthivel, “Transition Metal Complexes with Schiff-Base Ligands: 4-Aminoantipyrine Based Derivatives–A Review,” J. Coord. Chem., 62 (5), 691–709, 2009
  2. M. M. Ghorab, M. G. El-Gazzar, and Mansour S. Alsaid,, “Synthesis, Characterization and Anti-Breast Cancer Activity of New 4-Aminoantipyrine-Based Heterocycles,” Int. J. Mol. Sci., 15, 7539-7553, 2014
  3. H. Liang, Q. Yu, R-X. Hu, Z. Y. Zhou, X.G. Zhou, “Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of a Copper(II) Complex of the Schiff-Base Derived from Picolinaldehyde N-oxide and 4-Aminoantipyridine,” Transit Metal Chem., 27, 454-457, 2002
  4. V. C. Filho, R. Correa, Z.Vaz, J. B.Calixto, R. J. Nunes, T. R. Pinheiro, A. D. Andricopulo, R. A. Yunes, “Further Studies on Analgesic Activity of Cyclic Imides,” Farmaco, 53(1), 55–57, 1998
  5. V. Prakash, M.S. Suresh, “Preparation Characterization, 1H, 13C NMR Study and Antibacterial Studies of Schiff Bases and Their Zn(II) Chelates,” Res J Pharm Biol Chem Sci., 4(4), 1536-1550, 2013
  6. I. Mohanram, J. Meshram, A. Shaikh, B. Kandpal, “Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of Bioactive UGI-4CR using Fluorite as Benign and Heterogeneous Catalyst,” Synth. Commun,” 43, 3322-3328, 2013
  7. K. Bernardo, S. Leppard, A. Robert, G. Commenges, F. Dehan, B. Meunier, “Synthesis and Characterization of New Chiral Schiff Base Complexes with Diiminobinaphthyl or Diiminocyclohexyl Moieties as Potential Enantioselective Epoxidation Catalysts,” Inorg. Chem., 35, 387–396, 1996
  8. D. Chiaramonte, J. M. Steiner, J. D. Broussard, K. Baer, S. Gumminger, E. M. Moeller, D. A. Williams, R. Shumway, “Use of a 13C-Aminopyrine Blood Test: First Clinical Impressions,” Can. J. Vet. Res., 67, 183–188,, 2003
  9. Shamsuzzamana, H. Khanam, A. A., Mashraia, M. Asif, A. Ali, A. Barakat, Y. N. Mabkhot “Synthesis, Crystal Structure, Hirshfeld Surfaces, and Thermal, Mechanical and Dielectrical Properties of Cholest-5-ene,” J. Taibah Univ. Sci., 11, 141–150, 2017
  10. M. G. Perez, L. Fourcade, M. A. Mateescu, J. Paquin, “Neutral Red versus MTT Assay of Cell Viability in the Presence of Copper Compounds,” Anal. Biochem., 535, 43-46, 2017, [11] E. Apohan, Ü. Yilmaz, Ö.Yilmaz, A.Serindag, H. Küçükbay, Ö. Yesilada, Y. Baran, “Synthesis, Cytotoxic and Antimicrobial Activities of Novel Cobalt and Zinc Complexes of Benzimidazole Derivatives,” J. Organomet. Chem., 828, 52-58, 2017
  11. C. Simioni, G. Zauli, A. M. Martelli, M. Vitale, G. Sacchetti