Dergiler / Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi / 2013 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Rezorsinaren Bazlı Azo Boyarmaddelerin Sentezi ve Absorpsiyon Özelliklerinin İncelenmesi

Synthesis and Investigation Absorption Features of Some Novel Hetarylazo Dyes Derived from Calix[4]resorcinarene

Sayfa
175–189
Yayın Tarihi
2013-12-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sentezlenen boyarmaddelerin görünür bölge absorpsiyon spektrumları üzerine değişik çözücü, asit ve baz etkileri incelendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, çeşitli amin türevleri diazolanmış ve 3-aminokrotonitril ile kenetlenerek 2- arilhidrazon-3-ketiminokrotononitril bileşikleri elde edilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Elde edilen bileşikler, hidrazinhidrat ile etanol içerisinde reflaks edilerek bir seri 5-amino-4-arilazo-3-metil-1'H-pirazol boyaları elde edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Sentezlenen boyarmaddelerin görünür bölge absorpsiyon spektrumları üzerine değişik çözücü, asit ve baz etkileri incelendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Rezorsiaren · Azo Boyarmadde · Absorpsiyon Spektrumu

Özet

Bu çalışmada, çeşitli amin türevleri diazolanmış ve 3-aminokrotonitril ile kenetlenerek 2- arilhidrazon-3-ketiminokrotononitril bileşikleri elde edilmiştir. Elde edilen bileşikler, hidrazinhidrat ile etanol içerisinde reflaks edilerek bir seri 5-amino-4-arilazo-3-metil-1'H-pirazol boyaları elde edilmiştir. Elde edilen boyalar diazonlarak rezorsinol ve asetaldehit arasındaki kondenzasyondan elde edilen rezorsinaren bileşiği ile kenetlenmiş ve rezorsinaren bazlı azo boyarmaddeler sentezlenmiştir. Sentezlenen rezorsinaren bazlı azoboyarmaddelerin yapıları spektrofotometrik yöntemler kullanılarak incelendi. Sentezlenen boyarmaddelerin görünür bölge absorpsiyon spektrumları üzerine değişik çözücü, asit ve baz etkileri incelendi.

Abstract

In this study, several derivatives of amines were diazotized and coupled with 3- aminocrotonitrile to give 2-arylhydrazon-3-ketiminocrotononitrile. The synthesized components were then refluxed with hydrazine hydrate in ethanol to give a series of dyes 5-amino-4-arylazo-3-ethyl-1'HPyrazole. The synthesized dyes were diazotised and coupled with resorcinarene, which was obtained from condensation of between resorcinol and acetaldehyde, to give a new synthesis of azo dyes based on resorcinarene. The structures of synthesized dyes based on resorcinarene were characterized by spectral methods. The effect of varying solvents, acid and base upon the absorption spectra of resultant dyes has been investigated.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Şener, İ., Şarkaya, K. (2013). Rezorsinaren Bazlı Azo Boyarmaddelerin Sentezi ve Absorpsiyon Özelliklerinin İncelenmesi. Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 175–189. https://ajindex.com/articles/260884

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J., 2001.
  2. Calixarenes, Kluwer Academic, Dordrecht. Cram J., Cram J.M., 1994.
  3. Container molecules and their guests, Royal Society of Chemistry, Cambridge. Botta B., Cassani M., D’Acquarica I., Misti D., Subissati D., Delle M. G., 2005. Resorcarenes: Emerging Class of Macrocyclic Receptors,Current Organic Chemistry, 9, 337-355.
  4. Ge Y., Yan C., 2004. Rapid synthesis of calix[4]resorcinarene-based dendrimers containing salicylideneimine terminal groups, Journal of Chemical Research, 279-281.
  5. Boas U., Heegaard P. M. H., 2004.
  6. Dendrimers in drug research, Chemical Society Reviews, 33, 43- 63. [6 ] Reyes V.M.I., Vasquez Garcia R. A., Kilmova T., Kilmova E., Ortiz-Frade L., Martinez Garcia M., 2008. Synthesis of ferrocenyl-bearing dendrimers with a resorcinarene core, Inorganica Chimica Acta, 361, 1597-1605.
  7. Antesberger J., Cave G.W.V., Ferrarelli M.C., Heaven M. W., Raston C. L., Atwood J. L., 2005. Solvent-free, direct synthesis of supramolecular nano-capsules, Chemical Communications, 892- 894. Gualbert J., Shahgaldian P., Lazar A., Coleman A. W., 2004. Solid Lipid Nanoparticles (SLNs): Preparation and Properties of Calix[4]resorcinarene Derived Systems, Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 48, 37-44.
  8. Ehrler S., Pieles U., Wirth-Heller A., Shahgaldian P., 2007. Surface modification of resorcinarene based self-assembled solid lipid nanoparticles for drug targeting, Chemical. Communications, 2605-2607.
  9. Bell T. W., Hext N. M., 2004.Supramolecular optical chemosensors for organic analytes, Chemical Society Reviews, 33 (9): 589-598.
  10. MacGillivray L. R., Atwood J. L., 2000. Cavity-containing materials based upon resorcin[4]arenes by discovery and design, Journal of Solid State Chemistry, 152 (1): 199-210.
  11. MacGillivray L. R., Diamente P. R., Reid J. L., Ripmeester J. A., 2000.Encapsulation of two aromatics by a carcerand-like capsule of nanometer-scale dimensions, Chemical Communications, 5, 359-360.
  12. Harrison R. G., Dalley N. K., Nazarenko A. Y., 2000. Metal-promoted assembly of organic-based cages into a porous material, Chemical Communications, 15, 1387-1388.
  13. Martinez G. M., Teran C. R., Tlapanco O. A., Toscano A., Cruz-Almanza R., 2000. Supramolecular complexes between fullerene [60]- and [70], and resorcinarene, Fullerene Science and Technology, 8 (6): 475-482.
  14. Tucci F. C., Renslo A. R., Rudkevich D. M., Rebek J., 2000.Nanoscale container structures and their host-guest properties, Angewandte Chemie,