HO Uygulanan Sıçanlarda Yeni Karbonik Anhidraz Aktivatörleri

Bununla birlikte A maddesi karaciğerde aktivasyona neden olurken T maddesi eritrosit ve kalp dokularında, B maddesi ise karaciğer ve eritrositlerde aynı etkiyi gösterdi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯

Amaç & Hipotez:K arbonik anhidrazın pH düzenlenmesi, HCO- geri emilimi, CO’in solunumla atılması gibi görevlerinin yanısısıra, hafıza, sinyal prosesleri, uzun dönem sinaptik transformasyon olaylarında önemli rolleri vardır.

📊

Temel Bulgular & Veri:Yapılan çalışmada, sentetik ürünler olan Benzofuran-2-il 3-fenil-3-metilsiklobutil ketoksim A , Benzofuran2-il 3-metil-3-mezitilsiklobutil keton tiyosemikarbazon T , 1,3-bis 2-klorobenzoil imidazolin-2-tiyon B ve HO’in karbonik anhidraz aktivitesi üzerine erkek Wistar karaciğer, eritrosit, kalp ve böbrek dokularında etkileri incelendi.

💡

Sonuç & Katkı:Bununla birlikte A maddesi karaciğerde aktivasyona neden olurken T maddesi eritrosit ve kalp dokularında, B maddesi ise karaciğer ve eritrositlerde aynı etkiyi gösterdi

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Aktivasyon · Karbonik Anhidraz · H2O2

Özet

K arbonik anhidrazın pH düzenlenmesi, HCO- geri emilimi, CO’in solunumla atılması gibi görevlerinin yanısısıra, hafıza, sinyal prosesleri, uzun dönem sinaptik transformasyon olaylarında önemli rolleri vardır. Yapılan çalışmada, sentetik ürünler olan Benzofuran-2-il 3-fenil-3-metilsiklobutil ketoksim A , Benzofuran2-il 3-metil-3-mezitilsiklobutil keton tiyosemikarbazon T , 1,3-bis 2-klorobenzoil imidazolin-2-tiyon B ve HO’in karbonik anhidraz aktivitesi üzerine erkek Wistar karaciğer, eritrosit, kalp ve böbrek dokularında etkileri incelendi. Bu amaçla, kontrol grubu, her bir sentetik ürün için bir grup, H2O2 grubu ve sentetik ürünler ile HO kombinasyon grupları oluşturuldu. Elde edilen verilerden HO uygulan grupta bütün dokularda karbonik anhidraz aktivitesinde azalma olduğu görüldü. Bununla birlikte A maddesi karaciğerde aktivasyona neden olurken T maddesi eritrosit ve kalp dokularında, B maddesi ise karaciğer ve eritrositlerde aynı etkiyi gösterdi

Abstract

Carbonic anhydrase has an important role in attentional gating of memory storage, signal process and long term synaptic transformation beside its pH regulation, HCO- reabsorption and CO2 expiration tasks. Within the study, in vivo effects of Benzofurane-2-yl 3-phenyl-3-methylcyclobutyl ketoxime A , Benzofurane-2-yl 3-methyl-3-mesitylcyclobutyl ketone thiosemicarbazone T , 1,3-bis 2-chlorbenzoyl imidazoline-2-thione B which are synthetic products and H2O2 H on the carbonic anhydrase activity in the liver, erythrocyte, heart and kidney tissues of male Wistar rat were analyzed. For this purpose, control group, separate groups for each of the synthetic products, H2O2 group and H2O2 combination group with synthetic products were created. As a result of the obtained evidence, a decrease in carbonic anhydrase activity was observed in examined tissues exposed to H2O2, but A compound has activation effect on enzyme activity in liver, T compound has it in eryt- hrocyte and heart tissues, B compound has it in liver and erythrocytes.

Anahtar kelimeler

Aktivasyon Karbonik Anhidraz H2O2 In vivo tiyosemikarbazon activation Carbonic anhydrase in vivo thiosemicarbazone

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUZU, M., DEMİRDAĞ, R., ÖZKAYA, A., ÇOMAKLI, V., ŞAHİN, Z., DARDAĞAN, U., UZUN, K., KOCA, M. (2016). HO Uygulanan Sıçanlarda Yeni Karbonik Anhidraz Aktivatörleri. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 44 - Sayı: 4, 409–417. https://ajindex.com/articles/255939

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

C.T. Supuran, A. Scozzafava, Carbonic Anhydrase Inhibitors, Curr. Med. Chem., 1 (2001), 61-97
W.R. Chegwidden, Y. Edwards, N. Carter, The Carbonic Anhydrases-New Horizons. Molecular Bases of Inherited Disease (Scriver CR; Beaudet AL, Sly WS, Valle D, eds) 8th Ed., 2165–2204, McGraw-Hill, Inc., NewYork, 2000
C.T. Supuran, A. Scozzafava. Carbonic anhydrase inhibitors –Part 94. 1,3,4-Thiadiazole-2-sulfonamide derivatives as antitumor agents? Eur. J. Med. Chem., 35 (2000), 867-874
M. Koca, S. Servi, C. Kirilmis, M. Ahmedzade, C. Kazaz, B. Özbek, G. Ötük, Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: part 1. Synthesis and antimicrobial activity of (benzofuran2-yl)(3-phenyl-3-methylcyclobutyl) ketoxime derivatives, Eur. J. Med. Chem., 40 (2005), 1351–1358
V. Ugale, H. Patel, B. Patel, S. Bari, Benzofuranoisatins: Search for antimicrobial agents, Arabian J. Chem., doi:10.1016/j.arabjc.2012.09.011, (2012)
C. Kirilmis, M. Ahmedzade, S. Servi, M. Koca, A. Kizirgil, C. Kazaz, Synthesis and antimicrobial activity of some novel derivatives of benzofuran: Part 2. The synthesis and antimicrobial activity ofsome novel 1-(1-benzofuran-2-yl)-2-mesitylethanone derivatives, Eur. J. Med. Chem., 43 (2008), 300-308
R.J. Nevagi, S.N. Dighe, S.N. Dighe, Biological and medicinal significance of benzofuran, Eur. J. Med. Chem., 97 (2015), 561-581
N. İkizoğlu, Reactions of Imidazole and Oxindole wtih Metal Compounds, Characterization of Structures of Synthesized Complexes. Master’s thesis, Kocaeli University: Kocaeli, (2012)
İ. Sarı, The investigation of the effect of component containing benzofurane and benzimidazol on the some parameters at blood of rats (Wistar). Master’s thesis, Fırat University: Elazığ, (2009)
A.E. Liberta, D.X. West, Antifungal and antitumor activity of heterocyclic thiosemicarbazones and their metal complexes: current status, Biometals, 5 (1992), 121-126
T. Rosu, A. Gulea, A. Nicolae, R. Georgescu, Complexes of 3dn Metal Ions with Thiosemicarbazones: Synthesis and Antimicrobial Activity. Molecules, 12 (2007), 782- 796
J.M.C. Gutteridge, Free Radicals in Diseases Processes: A Compilation of Cause and Consequence, Free Radical Res. Com., 19 (1993), 141– 158
P. Storz, Reactive Oxygen Species in Tumor Progression, Frontiers in Bioscience, 10 (2005), 1881– 1896
S. Öztürk Yıldırım, M. Akkurt, M. Genç, M. Şekerci, H.K. Fun, 1,3-bis(2-klorbenzoil)imidazolin-2-tiyon, Anal. Sci.,