Dergiler / Psikiyatride Güncel Yaklaşımlar / 2012 / Cilt: 4 - Sayı: 3

Şizofrenide Yüksek Risk Gruplarını Belirleyebilir miyiz? Bir Hipotez

Can We Determine High Risk Groups in Schizophrenia? A Hypothesis

Sayfa
371–380
Yayın Tarihi
2012-09-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Şizofreniye neden olan hatalı gelişime ilişkin etiyolojik faktörler tam olarak bilinmemekle beraber kanıtlar genetik yatkınlık, viral enfeksiyonlar, gebelik ve doğum komplikasyonlarının önemli bir rol oynadığını göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nörogelişimsel varsayım şizofreninin beynin gelişimi sırasında oluşmaya başlayan bir bozukluk olduğunu ileri sürer.
📊
Temel Bulgular & Veri:Merkezi sinir sistemine etkisi olan virüslerin özellikle ikinci trimesterde geçirildiklerinde şizofreni etiyolojisinde rol oynadıkları düşünülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Şizofreniye neden olan hatalı gelişime ilişkin etiyolojik faktörler tam olarak bilinmemekle beraber kanıtlar genetik yatkınlık, viral enfeksiyonlar, gebelik ve doğum komplikasyonlarının önemli bir rol oynadığını göstermektedir.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Şizofreni · viral enfeksiyonlar · biyolojik belirteç

Özet

Nörogelişimsel varsayım şizofreninin beynin gelişimi sırasında oluşmaya başlayan bir bozukluk olduğunu ileri sürer. Şizofreniye neden olan hatalı gelişime ilişkin etiyolojik faktörler tam olarak bilinmemekle beraber kanıtlar genetik yatkınlık, viral enfeksiyonlar, gebelik ve doğum komplikasyonlarının önemli bir rol oynadığını göstermektedir. Bazı çalışmalarda geç kış ya da bahar aylarında doğanlarda daha fazla şizofreni hastalığı olduğu bildirilmiştir. Merkezi sinir sistemine etkisi olan virüslerin özellikle ikinci trimesterde geçirildiklerinde şizofreni etiyolojisinde rol oynadıkları düşünülmektedir. Klinisyenler olarak biz psikotik hastalarımızda epidemi zamanlarında bile viral kökenli enfeksiyon hastalıklarına yakalanmadıklarını gözlemledik. Perinatal dönemde geçirilen bu viral enfeksiyonların bir yandan kişiyi bağışık hale getirirken diğer yadan da şizofreniye yatkın hale getirdiği hipotezini savunmaktayız. Eğer genel olarak viral patojenlere karşı gelişen antikorları şizofreni hastalarında ele alıp değerlendirebilirsek, belki de hastalığın habercisi olan bir biyolojik belirteç bulabilir ve bunu geniş örneklem gruplarında kullanabiliriz.

Abstract

Neurodevelopmental hypothesis suggested that schizophrenia is a disorder of early brain development, in which the brain structural abnormalities are present. The causes of the abnormal processes remains unclear however, Genetics vulnerability, obstetric complications and viral infections have been shown to play a role in this disorder. Several studies have shown a greater incidence of winter or spring births in patients. Prenatal and perinatal infections, especially in the second trimester of pregnancy, have been considered a plausible risk factor for schizophrenia. Maternal exposure to influenza, herpes viruses, varicella zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus and rarely rubella virus infections confers an increased risk of schizophrenia to the developing offspring. As clinicians, we observed that our patients with psychotic disorder were not exposed to the viral infections even during epidemic. We hypothesized that perinatal viral infections have been associated with lifelong immunity to this infectious diseases which on the other hand cause an increased risk of developing schizophrenia. If we could determine antibodies against these viruses among patients with schizophrenia, perhaps we will be able to identify accurate markers heralding psychotic illness as well as can use these markers in a large population-based sample.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİRBEK, B., ÖZDEMİR, O. (2012). Şizofrenide Yüksek Risk Gruplarını Belirleyebilir miyiz? Bir Hipotez. Psikiyatride Güncel Yaklaşımlar, Cilt: 4 - Sayı: 3, 371–380. https://ajindex.com/articles/229987

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Baldi BF, Hoyer C, Novère N. Schizophrenic: forever young? Genome Med 2010; 2:32. Hariri AG, Özer GU, Ceylan ME, Ceylan N, Yazan B, Önal O. Şizofreni etyolojisinde nörogelişimsel hipotez. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni 1999; 9:99- 103. Sadock BJ, Sadock VA, Ruiz P. Comprehensive Textbook of Psychiatry, 9th edition. Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2009.
  2. Pantelis C, Yucel M, Wood SJ, Velakoulis D, Sun D, Berger G et al. Structural brain imaging evidence for multiple pathological processes at different stages of brain development in schizophrenia. Schizophr Bull 2005; 31:672-696.
  3. Fatemi SH, Folsom TD. The neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia, revisited. Schizophr Bull 2009; 35:528-548. Weinberger DR. Implications of normal brain development for the pathogenesis of schizophrenia. Arch Gen Psychiatry 1987; 44:660-669.
  4. Murray RM, Lewis SW. Is schizophrenia a neurodevelopmental disorder? BMJ (Clin Res Ed) 1987; 295:681-682.
  5. Owen MJ, O'Donovan MC, Thapar A, Craddock N. Neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia. Br J Psychiatry 2011; 198:173-175.
  6. Lipska BK, Weinberger DR. A neurodevelopmental model of schizophrenia: neonatal disconnection of the hippocampus. Neurotox Res. 2002; 4:469-475.
  7. Van Os J, Kapur S. Schizophrenia. Lancet 2009; 374: 635-645. Balım EÖ. Erken başlangıçlı şizofreni. Klinik Psikiyatri Dergisi 2001; 4:60-70.
  8. Niemi LT, Suvisaari JM, Tuulio-Henriksson A, Lonnqvist JK. Childhood developmental abnormalities in schizophrenia:evidence from high-risk studies. Schizophr Res 2003; 60: 239-258.
  9. Barkus E, Stirling J, Hopkins R, Lewis S. The presence of neurological soft signs along the psychosis proneness continuum. Schizophr Bull 2006; 32:573-577.
  10. Brown AS, Vinogradov S, Kremen WS, Poole JH, Deicken RF, Justin D et al. Prenatal infectıon and executive dysfunction ın adult schizophrenia. Am J Psychiatry 2009; 166:683-690. Keshavan MS. Development, disease and degeneration in schizophrenia: a unitary pathophysiological model. J Psychiatr Res 1999; 33:513-521.
  11. Keshavan MS, Hogarty GE. Brain maturational processes and delayed onset in schizophrenia. Dev Psychopathol 1999;11:525-543.
  12. Rapoport JL, Addington AM, Frangou S, Psych MR. The neurodevelopmental model of schizophrenia: update 2005. Mol Psychiatry. 2005; 10:434-449. Lieberman AJ. Textbook of Schizophrenia. Washington DC, American Psychiatric Publishing, 2006.
  13. Uhlhaas PJ, Singer W. Abnormal neural oscillations and synchrony in schizophrenia. Nat Rev Neurosci 2010; 11:100-113.