Bu çalışmada 30 yaşındaki hastadan 35. gebelik haftasında doğurtulan ve Moebius sendromu tanısı alan yenidoğan sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Moebius sendromu fasial paralizi, lateral rektus kas paralizisi, ekstremite anomalisi, brakial ve torasik kas aplazileri ve diğer kranial sinirlerin tutulumu ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Moebius sendromu fasial paralizi, lateral rektus kas paralizisi, ekstremite anomalisi, brakial ve torasik kas aplazileri ve diğer kranial sinirlerin tutulumu ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada 30 yaşındaki hastadan 35. gebelik haftasında doğurtulan ve Moebius sendromu tanısı alan yenidoğan sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Süt çocuğu · yenidoğan · Mobius sendromu
Özet
Moebius sendromu fasial paralizi, lateral rektus kas paralizisi, ekstremite anomalisi, brakial ve torasik kas aplazileri ve diğer kranial sinirlerin tutulumu ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Bu çalışmada 30 yaşındaki hastadan 35. gebelik haftasında doğurtulan ve Moebius sendromu tanısı alan yenidoğan sunulmuştur.
Abstract
Moebius syndrome is a rare disease characterized by facial paralysis, lateral rectus muscle paralysis, anomalies of the extremities, aplasia of brachial and thoracic muscles and by involvement of the other cranial nerves. We report of a newborn born to a 30-year-old patient at 35 weeks gestation and diagnosed as Moebius syndrome.