Prune belly sendromu ve at nalı böbrek birlikteliği (olgu sunumu)

Amaç & Hipotez:Bu makalede üriner sistem anomalilerinin yanı sıra abdominal kas ve umbilikal arter anomalisi olan 15 haftalık bir erkek fetus sunulmaktadır.

📊

Temel Bulgular & Veri:Üriner sistem anomalileri ve abdominal kasların hipoplazisi/agenezisi ile karakterize Prune belly sendromunun multikistik renal displazi ile birlikteliği bilinmektedir.

💡

Sonuç & Katkı:Olgu, bu sendrom ile at nalı böbrek birlikteliğinin bildirilmemiş olması nedeniyle sunulmaktadır

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Prune Belly sendromu · Anomaliler · çoklu

Özet

Bu makalede üriner sistem anomalilerinin yanı sıra abdominal kas ve umbilikal arter anomalisi olan 15 haftalık bir erkek fetus sunulmaktadır. Üriner sistem anomalileri ve abdominal kasların hipoplazisi/agenezisi ile karakterize Prune belly sendromunun multikistik renal displazi ile birlikteliği bilinmektedir. Olgu, bu sendrom ile at nalı böbrek birlikteliğinin bildirilmemiş olması nedeniyle sunulmaktadır

Abstract

A male fetus with a gestational age of 15 weeks with abdominal muscular and umbilical cord vessel anomalies in addition to urinary system anomalies is presented in this article. The association of Prune belly syndrome characterized with urinary system anomalies and abdominal muscular hypoplasia/agenesis with multicystic renal dysplasia is well known. This case is presented because the association of horse shoe kidney with this syndrome has not been reported before.

Anahtar kelimeler

Prune Belly sendromu Anomaliler çoklu Doğum öncesi tanı Düşük istemli Fetüs Prune Belly Syndrome Abnormalities Multiple Prenatal Diagnosis Abortion Induced Fetus

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZCAN, A., GÜNAL, A., ALÖMEROĞLU, M., CEYHAN, S. T., TUNCEL, Y., BAŞER, İ. (2008). Prune belly sendromu ve at nalı böbrek birlikteliği (olgu sunumu). Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 50 - Sayı: 4, 276–278. https://ajindex.com/articles/226172

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

Volmar KE, Fritsch KM, Perlman EJ, Hutchins GM. Patterns of congenital lower urinary tract obstructive uropathy: relation to abnormal prostate and bladder development and the prune belly syndrome. Pediatr Dev Pathol 2001; 4: 467-472
Cazorla E, Ruiz F, Abad A, Monleon J. Prune belly syndrome: early antenatal diagnosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1997; 72: 31-33
Friedmann W, Vogel M, Dimer JS, Luttkus UB, Dudenhausen JW. Perinatal differential diagnosis of cystic kidney disease and urinary tract obstruction: anatomic pathologic ultrasonographic and genetic findings. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000; 89: 127-133
Kumar S, Fisk NM. Distal urinary obstruction. Clin Perinatol 2003; 30: 507-519
Guillen DR, Lowichik A, Schneider NR, Cohen DS, Garcia S, Zinn AR. Prune belly syndrome and other anomalies in a stillborn fetus with a ring X chromosome lacking XIST. Am J Med Genet 1997; 70: 32-36
Cromie WJ. Implications of antenatal ultrasound screening in the incidence of major genitourinary malformations. Semin Pediatr Surg 2001; 10: 204-211
Tunca Y, Oğur G, Başer I, et al. Fetal ultrasound abnormalities in 108 pregnancies: correlation with fetal karyotype autopsy findings, radiologic findings and postnatal outcome. Gülhane Tıp Dergisi 1998; 40: 455-465
Tunca Y, İmirzalıoğlu N, Güran Ş, et al. The importance of multidisciplinary prenatal and postnatal evaluation in a case with VACTERL association in genetic counselling for following pregnancy. Gülhane Tıp Dergisi 1998; 40: 483-486.