Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2009 / Cilt: 51 - Sayı: 1

Konjenital bilateral perisilviyan sendrom: Olgu sunumu

Congenital bilateral perisylvian syndrome: A case report

Sayfa
64–66
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada kompleks parsiyel nöbetlerle başvurup, konuşma geriliği, bilateral fasiyal dipleji ve beyin manyetik rezonans görüntülemesinde polimikrogri bulguları ile konjenital bilateral perisilviyan sendrom tanısı konulmuş bir olgu çok nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital bilateral perisilviyan sendrom, mental retardasyon, konuşma geriliği, psödobulbar palsi, epilepsi ve beyin manyetik rezonans görüntülemede perisilviyan bölgede bilateral nöronal migrasyon bozukluğu ile karakterize, nadir görülen bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genetik veya genetik olmayan nedenler sonucunda ortaya çıkabileceği bildirilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada kompleks parsiyel nöbetlerle başvurup, konuşma geriliği, bilateral fasiyal dipleji ve beyin manyetik rezonans görüntülemesinde polimikrogri bulguları ile konjenital bilateral perisilviyan sendrom tanısı konulmuş bir olgu çok nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Konjenital bilateral perisilviyan sendrom, mental retardasyon, konuşma geriliği, psödobulbar palsi, epilepsi ve beyin manyetik rezonans görüntülemede perisilviyan bölgede bilateral nöronal migrasyon bozukluğu ile karakterize, nadir görülen bir sendromdur. Genetik veya genetik olmayan nedenler sonucunda ortaya çıkabileceği bildirilmektedir. Burada kompleks parsiyel nöbetlerle başvurup, konuşma geriliği, bilateral fasiyal dipleji ve beyin manyetik rezonans görüntülemesinde polimikrogri bulguları ile konjenital bilateral perisilviyan sendrom tanısı konulmuş bir olgu çok nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.

Abstract

Congenital bilateral perisylvian syndrome is a rare syndrome characterized with mental retardation, speech retardation, pseudobulbar palsy, epilepsy and bilateral neuronal migration defects in the perisylvian area on brain magnetic rezonans imaging. It may be due to genetic or non-genetic reasons. We herein report a case presenting with complex partial seizures, speech retardation, bilateral fascial diplegia and polymicrogyria findings on brain magnetic resonance imaging and diagnosed to have congenital bilateral perisylvian syndrome as it is very rare.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

VURUCU, S., AFYONCU, A. O., KOCAOĞKU, M., GÜL, D., AKIN, R. (2009). Konjenital bilateral perisilviyan sendrom: Olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 51 - Sayı: 1, 64–66. https://ajindex.com/articles/226134

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Luat AF, Bernardi B, Chugani HT. Congenital perisylvian syndrome: MRI and glucose PET correlations. Pediatr Neurol 2006; 35: 21-29
  2. Gropman AL, Barkovich AJ, Vezina LG, Conry JA Dubovsky EC, Packer RJ. Pediatric congenital bilater perisylvian syndrome: clinical and MRI features in 1 patients. Neuropediatrics 1997; 28: 198-203
  3. Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. Congenit bilateral perisylvian syndrome: study of 31 patient The CBPS Multicenter Collaborative Study. Lance 1993; 341: 608-612
  4. Kuzniecky R, Andermann F, Tampieri D, Melanso D, Olivier A, Leppik I. Bilateral central macrogyri epilepsy, pseudobulbar palsy, and mental retardation- recognizable neuronal migration disorder. Ann Neuro 1989; 25: 547-554. 5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim cgi?id=300388 6. Lucia M, Anna P, Patrizia V, Maura B, Comsa A Tommaso P. Congenital bilateral perisylvian syndrom with partial epilepsy. Case report with long-term follow up. Brain Dev 2005; 27: 53-57
  5. Sebire G, Husson B, Dusser A, Navelet Y, Tardieu M Landrieu P. Congenital unilateral perisylvian syndrom radiological basis and clinical correlations. J Neuro Neurosurg Psychiatry 1996; 61: 52-56
  6. Barkovich AJ, Lindan CE. Congenital cytomegaloviru infection of the brain: imaging analysis and embryolog considerations. Am J Neuroradiol 1994; 15: 703-715
  7. Baker EM, Khorasgani MG, Gardner-Medwin D, Gholka A, Griffiths PD. Arthrogryposis multiplex congenita an bilateral parietal polymicrogyria in association with th intrauterine death of a twin. Neuropediatrics 1996; 27 54-56
  8. Borgatti R, Triulzi F, Zucca C, et al. Bilateral perisylvia polymicrogyria in three generations. Neurology 1999 52: 1910-1913
  9. Guerreiro MM, Andermann E, Guerrini R, et al. Famili perisylvian polymicrogyria: a new familial syndrome o cortical maldevelopment. Ann Neurol 2000; 48: 39-48 12. Roll P, Rudolf G, Pereira S, et al. SRPX2 mutations i disorders of language cortex and cognition. Hum Mole Genet 2006; 15: 1195-1207
  10. Villard L, Nguyen K, Cardoso C, et al. A locus fo bilateral perisylvian polymicrogyria maps to Xq28. Am J Hum Genet 2002; 70: 1003-1008
  11. Halasz P, Kelemen A, Clemens B, et al. The perisylvia epileptic network. A unifying concept. Ideggyogy S 2005; 58: 21-31
  12. Kuzniecky R, Andermann F, Guerrini R. The epilept spectrum in the congenital bilateral perisylvia syndrome. CBPS Multicenter Collaborative Study Neurology 1994; 44: 379-385
  13. Baykan-Kurt B, Sarp A, Gökyigit A, Tunçay R, Çalıs