Dergiler / Gülhane Tıp Dergisi / 2009 / Cilt: 51 - Sayı: 4

Nörosarkoidoz: Hipofiziyer-hipotalamik tutulumlu bir olgu sunumu

Neurosarcoidosis: Report of a case with pituitary-hypothalamic involvement

Sayfa
247–250
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Olguya klinik, laboratuvar bulguları ve radyolojik görüntüleri eşliğinde nörosarkoidoz tanısı konuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Otuz sekiz yaşındaki bayan hasta başağrısı ve tüm vücutta yaygın kaşıntı şikayetleriyle kliniğimize başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Başağrısı etiyolojisine yönelik tetkikleri sırasında çekilen kraniyal manyetik rezonans görüntülemesinde hipotalamik şüpheli kitle lezyon görünümü ve leptomeningeal sarkoid odakları saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Olguya klinik, laboratuvar bulguları ve radyolojik görüntüleri eşliğinde nörosarkoidoz tanısı konuldu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Otuz sekiz yaşındaki bayan hasta başağrısı ve tüm vücutta yaygın kaşıntı şikayetleriyle kliniğimize başvurdu. Başağrısı etiyolojisine yönelik tetkikleri sırasında çekilen kraniyal manyetik rezonans görüntülemesinde hipotalamik şüpheli kitle lezyon görünümü ve leptomeningeal sarkoid odakları saptandı. Olguya klinik, laboratuvar bulguları ve radyolojik görüntüleri eşliğinde nörosarkoidoz tanısı konuldu. Hipotalamik kitle lezyonu görünümünde sarkoid odakları olan olgulara literatürde oldukça nadir rastlanmaktadır. Bu nedenle vasküler başağrısı etiyolojisine yönelik yapılan tetkikleri sırasında tesadüfi olarak saptadığımız, hipofiziyer-hipotalamik tutulumu olan, nadir görülen nörosarkoidoz olgusunu sunmayı ve sarkoidoz hastalığının tanı ile tedavi aşamalarını gözden geçirmeyi istedik.

Abstract

A 38-year-old female patient admitted to our clinics with headache and itching in whole body. In cranial magnetic resonance imaging performed for the investigation of headache, hypothalamic mass lesion and leptomeningeal sarcoid foci were detected. The diagnosis of neurosarcoidosis was made on the basis of clinical and laboratory findings and radiological imaging. Cases with sarcoid foci in the form of hypothalamic mass lesion are very rare in the medical literature. We, thus, aimed to present our very rare neurosarcoidosis case with pituitary-hypothalamic involvement, which we detected incidentally during the investigation of vascular headache and to review the diagnosis and treatment of sarcoidosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAKAR, E. E., SELÇUKİ, D. (2009). Nörosarkoidoz: Hipofiziyer-hipotalamik tutulumlu bir olgu sunumu. Gülhane Tıp Dergisi, Cilt: 51 - Sayı: 4, 247–250. https://ajindex.com/articles/225484

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Ropper AH, Victor M. Adam’s and Victor’s Principles of Neurology. Emre M (Çeviri ed) 8nci baskı. Ankara: Güneş Kitabevi, 2006: 612-614
  2. Athyal RP, Singh S. Sellar and parasellar neurosarcoidosis: magnetic resonance imaging features. Indian J Radiol Imaging 2002; 12: 487-489
  3. Sharma OP. Neurosarcoidosis: a personal perspective based on the study of 37 patients. Chest 1997; 112: 220-228
  4. Zylberberg F, Meary E, Cerez D, Meder J, Frédy D. MRI aspects of central nervous system sarcoidosis. J Radiol 2001; 82: 623-631
  5. Schelhorn J, Smesny U, Fitzek C, et al. Differential diagnosis of solitary neurosarcoidosis. Nervenarzt 2005; 76: 984-987
  6. Zouaoui A, Maillard JC, Dormont D, Chiras J, Marsault C. MRI in neurosarcoidosis. J Neuroradiol 1992; 19: 271-284
  7. Sato N, Sze G, Kim JH. Cystic pituitary mass in neurosarcoidosis. Am J Neuroradiol 1997; 18: 1182-1185
  8. Loh KC, Green A, Dillon WP Jr, Fitzgerald PA, Weidner N, Tyrrell JB. Diabetes insipidus from sarcoidosis confined to the posterior pituitary. Eur J Endocrinol 1997; 137: 514-519
  9. Baudin B, Beneteau-Burnat B, Vaubourdolle M. Angiotensin I- converting enzyme in cerebrospinal fluid and neurosarcoidosis. Ann Biol Clin 2005; 63: 475-480
  10. Maeda K, Kita Y, Uehara S, et al. A case of isolated CNS sarcoidosis with diffuse confluent high intensity lesions at bilateral deep white matter. No To Shinkei 2006; 58: 605-610
  11. Sakuta M, Kumamoto T, Iizuka T, Nishiyama K, Oritsu M. Diagnostic criteria of neurosarcoidosis. No To Shinkei 2006; 58: 471-476
  12. Costabel U, Zaiss A, Wagner DJ, et al. Value of BAL lymphocyte subpopulations for the diagnosis of sarcoidosis. In: Grassi C, Rizzatu C, Pozzi G (eds). Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders. Amsterdam: The Netherlands Elsevier, 1988: 429-432
  13. Dumas JL, Valeyre D, Chapelon-Abric C, et al. Central nervous system sarcoidosis: follow-up at MR imaging during steroid therapy. Radiology 2000; 214: 411-420
  14. Ferriby D, de Seze J, Stojkovic T, et al. Clinical manifestations and therapeutic approach in neurosarcoidosis. Rev Neurol 2000; 156: 965-975
  15. Kang S, Suh JH. Radiation therapy for neurosarcoidosis: report of three cases from a single institution. Radiat Oncol Investig 1999; 7: 309-312
  16. Karouache A, Mounach J, Aziz N, et al. A report of 9 cases of neurosarcoidosis. Rev Neurol 2005; 161: 1091-1101.