KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2002 / Cilt: 41 - Sayı: 1

Coexistence of polymyositis with epidermolysis bullosa simplex (Weber-cockayne variant) : Case report

Polimiyozit ve epidermolizis bulloza simplex birlikteliği (Weber-cockayne varyantı): Olgu sunumu

Kenan AKSU
Gürcan KISAKOL
Vedat İNAL
Utku ATEŞ
Fahrettin OKSEL
Gökhan KESER
Günseli ÖZTÜRK
Mehmet TÜZÜN
Eker DOĞANAVŞARGİL
Sayfa
43–45
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, polimiyozit ile EB'nın birlikte görüldüğü bir olgu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Polimiyozit, proksimal kas güçsüzlüğü, kas enzimlerinde yükseklik, elektromiyografide ve kas biyopsisinde miyopatik değişiklikler ile karakterize, inflamatuvar bir miyopatidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Epidermolizis bulloza (EB) ise, bül oluşumuyla karakterize nadir bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Burada, polimiyozit ile EB'nın birlikte görüldüğü bir olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Epidermolisiz bulloza simpleks · Polimiyozit · Epidermolysis Bullosa Simplex

Özet

Polimiyozit, proksimal kas güçsüzlüğü, kas enzimlerinde yükseklik, elektromiyografide ve kas biyopsisinde miyopatik değişiklikler ile karakterize, inflamatuvar bir miyopatidir. Epidermolizis bulloza (EB) ise, bül oluşumuyla karakterize nadir bir hastalıktır. Burada, polimiyozit ile EB'nın birlikte görüldüğü bir olgu sunulmuştur.

Abstract

Polymyositis, characterized with proximal muscle weakness, elevated serum muscle enzymes, myopathic findings on electromyography and muscle biopsy, is an inlammatory myopathy. Epidermolysis bullosa (EB) is a rare disease which is characterized with bullae formation. We present a case of polymyositis with coexistence EB in this article.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKSU, K., KISAKOL, G., İNAL, V., ATEŞ, U., OKSEL, F., KESER, G., ÖZTÜRK, G., TÜZÜN, M., DOĞANAVŞARGİL, E. (2002). Coexistence of polymyositis with epidermolysis bullosa simplex (Weber-cockayne variant) : Case report. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 41 - Sayı: 1, 43–45. https://ajindex.com/articles/223378

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Medsger TA, Oddis CV. Inflammatory muscle disease, clinical features. Klippel JH, Dieppe PA, eds. Rheumatology: 2nd ed, vol 2, Mosby, London, 1998;13:1-14
  2. Wojnarowska F, Eady RAJ, Burge SM. Bullous eruptions, congenital and inherited disorders. Champion RH, Burton JL, Burns DA, Breathnach SM, eds. Textbook of Dermatology. 6lh ed. Vol 3, 1998;1817-45
  3. Shimizu H, Takizavva Y, Pulkkinen L, Murata S, et al. Epidermolysis bullosa simplex associated with muscular dystrophy: Phenotype-genotype correlations and review of the literatüre. J Am Acad Dermatol 1999;41:950-6
  4. Mc Henry PM, Dagg JH, Tidman MJ, Lever RS. Epidermolysis bullosa acquisita occuring in association with systemic lupus erythematosus. Clin Exp Dermatol, 1993; 18:378-80
  5. Ishikavva O, Warita S, Ohnishi K, Miyachi Y. A scleroderma-like variant of recessive dystrophic epidermolysis bullosa ? Br J Dermatol 1993; 129:602-5.