Dergiler / Ege Tıp Dergisi / 2004 / Cilt: 43 - Sayı: 3

Ege Üniversitesi Endokrinoloji polikliniğine hirsutizm şikayetiyle başvuran kadınlarda geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazi oranı

The ratio of late-onset congenital adrenal hyperplasia among women with hirsutism admitted to Ege University Endocrinology out patient clinic

Sayfa
159–163
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Giriş : Klinik bulgularının benzerliği nedeniyle geç başlangıçtı konjenital adrenal hiperplazi (GKAH) hastalığı polikistik over sendromu (PKOS) ve idiopatik hirsutizm (İH) hastalığı ile karıştırılabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş : Klinik bulgularının benzerliği nedeniyle geç başlangıçtı konjenital adrenal hiperplazi (GKAH) hastalığı polikistik over sendromu (PKOS) ve idiopatik hirsutizm (İH) hastalığı ile karıştırılabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hiperandrojenik kadınların %1 ile %10 unda GKAH gözlenmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:EÜTF Endokrinolji polikliniğine baş vuran hastalar arasında bu oran %9.75'dir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Böbrek üstü bezinin hiperplazisi · doğuştan · Hirsutizm

Özet

Giriş : Klinik bulgularının benzerliği nedeniyle geç başlangıçtı konjenital adrenal hiperplazi (GKAH) hastalığı polikistik over sendromu (PKOS) ve idiopatik hirsutizm (İH) hastalığı ile karıştırılabilir. Hiperandrojenik kadınların %1 ile %10 unda GKAH gözlenmektedir. Biz bu çalışmada hirsutizm şikayetiyle polikliniğimize başvuran kadın olgularda GKAH sıklığını ve bu hastalardaki klinik bulguların şiddetini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem : Çalışma kapsamına, genel endokrinoloji polikliniğine hirsutizm şikayetiyle başvuran benzer yaş ortalaması ve vücut kitle indeksinde olan 205 kadın olgu ve kontrol grubu olarak 26 normal sağlıklı kadın alındı. Tüm olgularda bazal hormonlar ve ACTH stimulasyon testi ile 17-hidroksiprogesteron (17OHP) ölçüldü. Bulgular: 205 hirsutizmli olgunun 20'si GKAH tanısı (%9.75), 123'ü PKOS (%60), 621 (%30.25) İH tanısı aldılar. Olguların kortizol, ACTH, LH, FSH, testosteron, progesteron seviyelerinde anlamlı bir farklılık bulunmaz iken GKAH'li hastalarda bazal ve ACTH ile stimule 17OHP seviyelerinde anlamlı yükseklik tesbit edildi.Sonuç : Hirsutizm nedeniyle polikliniğe başvuran olguların önemli bir kısmı GKAH vakalarıdır. EÜTF Endokrinolji polikliniğine baş vuran hastalar arasında bu oran %9.75'dir.

Abstract

Similar clinical features of late-onset congenital adrenal hyperplasia (LOCAH), polycystic ovary syndrome (PCOS) and idiopathic hirsutism (IH) can cause diagnostic problems. The ratio of LOCAH can vary from 1-10 % among hyperandrogenic women. The object of this study is to determine the percentage of LOCAH among hyperandrogenic women admitted to our out-patient clinic. 205 hirsute, 26 healthy age and BMI matched controls were included in this study. Hormone profiles including ACTH stimulation tests were performed in the. folucular phase of their menstruel cycle. 20 out of 205 hirsute women were diagnosed as LOCAH (9.75%), 123 of them as PCOS (60%) and 62 (30.25%) as IH. Significant elevations were observed in basal and stimulated 17 OH progesterone levels of LOCAH, as expected. In conclusion the ratio of LOCAH is not low among hyperandrogenic women. Thorough' evaluations are needed to reach the diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAYGILI, F., ÖGE, A., YILMAZ, C. (2004). Ege Üniversitesi Endokrinoloji polikliniğine hirsutizm şikayetiyle başvuran kadınlarda geç başlangıçlı konjenital adrenal hiperplazi oranı. Ege Tıp Dergisi, Cilt: 43 - Sayı: 3, 159–163. https://ajindex.com/articles/222963

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Reboul P, Merceron RE, Cordray JP, Guillerd X, Nys P, Rainaunt M. Adrenal enzymatic block with late-onset caused by 11-hydroxylase deficiency. Apropos of 29 cases. Ann Endocrinol (Paris) 1992;53: 187-195
  2. Pang S. Congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am. 1997;26: 853-891
  3. New MI. 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994;48:15-22
  4. Hague WM, Adams J, Roda C, Brook CG, de Bruyn R, Grant DB, Jacobs HS. The prevalence of polycystic ovaries in patients with congenital adrenal hyperplasia and their close relatives. Clin Endocrinol (Oxf) 1990;33: 501-510
  5. Chrousos GP, Loriaux DL, Mann DL, Cutler GB Jr. Late-onset 21-hydroxylase deficiency mimicking idiopatic hirsutism or polycystic ovarian disease. Ann Intern Med 1982;96:143-148
  6. Cobin RH, Futterweit W, Fiedler RP, Thornton JC. Adrenocoticotropic hormone testing in idiopathic hirsutism and polycystic ovarian disease: a test of limited usefulness. Fertil Steril 1985;44: 224-226
  7. Benjamin F, Deutsch S, Saperstein H, Seltzer VL. Prevalence of and markers for the attenuated form of congenital adrenal hyperplasia and hyperprolactinemia masquerading as polycystic ovarian disease. Fertil steril 1986;46:215-221
  8. Carel JC, Marrakchi Z, Roger M, Morel Y, Chaussaün JL. Late diagnoses of 21-hydroxylase deficiencies in children (after the age of 3 years). Ann Pediatr (Paris) 1993;40: 410-420
  9. Peter M, Dubuis JM, Sippel WG. Disorders of the aldosterone synthase and steroid 11beta-hydroxylase deficiencies. Horm Res 1999; 51:211-222. 10.Aziz R, Rafi A, Smith BR, Bradley EL Jr, Zacur HA. On the origin of the elevated 17-hydroxy-progesterone levels after adrenal stimulation in hyperandrogenism. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:431-436. 11.Brodie BL, Wentz AC. Late onset congenital adrenal hyperplasia: a gynecologist perspective. Fertil Steril 1987;48: 175-188. 12.Kohn B, Levine LS, POllack MS, Pank S, Lorenzen F, Lew D. Late onset steroid 21-hydroxylase deficiency: a variant of classical congenital adrenal hyperplasia. J Clin Endocrinol Metab 1982; 55:817-27. 13.Dewailly D, Vantygherm-Haudiquet MC, Sainsard C, Buvat J, Cappoen JP, Ardaens K. Clinical and biological phenotypes in late onset 21 hydroxylase deficiency. J Clin Endocrinol Metab 1986;63:418-23. 14.Aziz R, Dewailly D, Owerbach D. Nonclassic adrenal hyperplasia: current concepts. J Clin Endocrinol Metab 1994;78:810-5. 15.Hatch R, Rosenfield RL, Kim MH, Tredway D. Hirsutism: im