Dergiler / Dicle Tıp Dergisi / 2015 / Cilt: 42 - Sayı: 2

Fetal interrupted aortik ark tip B'nin antenatal değerlendirilmesi

Antenatal evaluation of fetal interrup ted aortic arch type B

Sayfa
245–248
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz, kliniğimize refere edilen IAA Tip B olgusunun özellikleri ve sonuçlarını literatür ışığında sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İnterrupted aortik ark (IAA), aortik kavisin iki komşu segmentinin anatomik olarak kesintiye uğradığı konjenital kalp hastalıklarının nadir görülen ama ciddi formlarından biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Konotrunkal anomalilerde, 4 odacık görüntüsü, 4 kapağın hepsi ve tüm damar çıkışları dahil olmak üzere obstetrik fetal anomali taramasındaki mevcut önerilerin hepsi normal izlenebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Biz, kliniğimize refere edilen IAA Tip B olgusunun özellikleri ve sonuçlarını literatür ışığında sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İnterrupted aortik ark (IAA), aortik kavisin iki komşu segmentinin anatomik olarak kesintiye uğradığı konjenital kalp hastalıklarının nadir görülen ama ciddi formlarından biridir. Fetal IAA’nın özelliklerine ve sonuçlarına ilişkin veriler sınırlıdır. Kesintinin olduğu yere göre tarif edilen üç tipi vardır. Konotrunkal anomalilerde, 4 odacık görüntüsü, 4 kapağın hepsi ve tüm damar çıkışları dahil olmak üzere obstetrik fetal anomali taramasındaki mevcut önerilerin hepsi normal izlenebilir. Prenatal ekokardiyografide IAA tanınmasının zor olsa da, anatomik bir dizi özellikler tanıyı kolaylaştırabilir. Biz, kliniğimize refere edilen IAA Tip B olgusunun özellikleri ve sonuçlarını literatür ışığında sunmayı amaçladık.

Abstract

Interruption of the aortic arch (IAA) is a rare, severe form of congenital heart defect characterized by complete anatomical discontinuity between two adjacent segments of the aortic arch. The data on the features and outcomes of fetal IAA are limited. Three anatomical types have been described according to the site of interruption. The current recommendations for screening on the obstetric fetal anomaly scan include identification of a 4-chamber view, all 4 valves, and the outflow tracts, all of which can appear to be normal to the ultrasonographer in fetuses with conotruncal anomalies. Although the identification of IAA on a prenatal echocardiogram can be challenging, a number of anatomic features can facilitate the diagnosis. We aim to present the features and outcome of a case of IAA type B referred to our centre in the light of literatures.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BABACAN, A., AKPAK, Y. K., ÖZDEN, O., SÜLEYMANOĞLU, S., ÖZTÜRK, E., MÜNGEN, E. (2015). Fetal interrupted aortik ark tip B'nin antenatal değerlendirilmesi. Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 42 - Sayı: 2, 245–248. https://ajindex.com/articles/216128

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Vogel M, Vernon MM, McElhinney DB, et al. Fetal diagnosis of interrupted aortic arch. Am J Cardiol 2010;105:727-734
  2. Axt-Fliedner R, Kawecki A, Enzensberger C, et al. Fetal and neonatal diagnosis of interrupted aortic arch: associations and outcomes. Fetal Diagn Ther 2011;30:299-305
  3. Volpe P, Tuo G, De Robertis V, et al. Fetal interrupted aortic arch: 2D-4D echocardiography, associations and outcome. Ultrasound Obstet Gynecol 2010;35:302-309
  4. Schreiber C, Mazzitelli D, Haehnel JC, et al. The interrupted aortic arch: an overview after 20 years of surgical treatment. Eur J Cardiothorac Surg 1997;12:466-469
  5. Matsumoto T, Miyakoshi K, Yoshimura Y. Prenatal images of the truncus arteriosus with an interrupted aortic arch. Pe- diatr Cardiol 2013;34:473-475
  6. Sklansky MS, Berman DP, Pruetz JD, Chang RK. Prenatal screening for major congenital heart disease: superiority of outflow tracts over the 4-chamber view. J Ultrasound Med 2009;28:889-899
  7. Lee MY, Won HS, Baek JW, et al. Variety of prenatally di- agnosed congenital heart disease in 22q11.2 deletion syn- drome. Obstet Gynecol Sci 2014;57:11-16
  8. Takabayashi S, Shomura S, Yokoyama K, et al. Spontaneous closure of ductus arteriosus in interrupted aortic arch with ventricular septal defect. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 2004;52:98-100
  9. McCrindle BW, Tchervenkov CI, Konstantinov IE, et al. Risk factors associated with mortality and interventions in 472 neonates with interrupted aortic arch: a Congenital Heart Surgeons Society study. J Thorac Cardiovasc Surg 2005; 129:343-350
  10. Tezcan O, Güçlü O, Yazıcı S, et al. 14 years’ experience of congenital heart disease in our cardiovascular clinic. Dicle Med J 2014;41:479-482.