Dergiler / Kocaeli Tıp Dergisi / 2014 / Cilt: 3 - Sayı: 2

Dyke-Davidoff-Masson sendromu: olgu sunumu

Dyke-Davidoff-Masson syndrome: a case report

Sayfa
22–24
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İlk kez 1933 yılında Dyke ve arkadaşları tarafından tanımlanan bu sendrom, konjenital ve kazanılmış birçok nedene bağlı olarak bildirisinde, DDMS tanısı almış ve epilepsi nedeniyle takip edilen, 36 yaşında mental retarde kadın hastanın tanısal kranial magnetik rezonans görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dyke-Davidoff-Masson dirençli konvülziyon, serebral hemiatrofi, fasial asimetri, hemipleji veya hemiparezi, mental retardasyon, genişleme ve havalanma artışı, tek taraflı kafatası sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Dyke-Davidoff-Masson dirençli konvülziyon, serebral hemiatrofi, fasial asimetri, hemipleji veya hemiparezi, mental retardasyon, genişleme ve havalanma artışı, tek taraflı kafatası sendromdur.
💡
Sonuç & Katkı:İlk kez 1933 yılında Dyke ve arkadaşları tarafından tanımlanan bu sendrom, konjenital ve kazanılmış birçok nedene bağlı olarak bildirisinde, DDMS tanısı almış ve epilepsi nedeniyle takip edilen, 36 yaşında mental retarde kadın hastanın tanısal kranial magnetik rezonans görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Dyke-Davidoff-Masson dirençli konvülziyon, serebral hemiatrofi, fasial asimetri, hemipleji veya hemiparezi, mental retardasyon, genişleme ve havalanma artışı, tek taraflı kafatası sendromdur. İlk kez 1933 yılında Dyke ve arkadaşları tarafından tanımlanan bu sendrom, konjenital ve kazanılmış birçok nedene bağlı olarak bildirisinde, DDMS tanısı almış ve epilepsi nedeniyle takip edilen, 36 yaşında mental retarde kadın hastanın tanısal kranial magnetik rezonans görüntüleme bulgularını sunmayı amaçladık.

Abstract

Dyke-Davidoff-Masson syndrome is characterized with drug resistant epileptic seizures, cerebral hemiatrophy, facial asymmetry, contralateral hemiplegia or hemiparesis, mental retardation, unilateral thickening of the skull, extensive widening of paranasal sinuses and increase in air levels. The syndrome was first described in 1933 by Dyke et al. and both congenital and acquired factors are involved in the etiology. In this case report, we aimed to present the diagnostic magnetic resonance imaging findings of a 36-year-old mentally retarded female patient with DykeDavidoff-Masson syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇAVUŞOĞLU, M., DURAN, S., ELVERİCİ, E., YÜKSEL, E. (2014). Dyke-Davidoff-Masson sendromu: olgu sunumu. Kocaeli Tıp Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 2, 22–24. https://ajindex.com/articles/211262

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Dyke CG, Davidoff LM, Masson CB. Cerebral hemiatrophy with homolateral hypertrophy of the skull and sinuses. Surg Gyn Obstet 1933; 57:588-600. 2.Shetty DS, Lakhar NB, John JR. Dyke- DavidoffMasson syndrome. Neurology India 2003; 51:136- 39. 3.Taşdemir HA, İncesu L, Yazıcıoğlu AK, et al. DykeDavidoff- Masson syndrome. Clin Imaging 2002: 26:13-17. 4.Agular PH, Liu CW,Leitao H, Issa F, et al. MR and CT imaging in the Dyke- Davidoff- Masson syndrome: report of three cases and contribution to pathogenesis and differential diagnosis. Arq Neuropsiquatr 1998; 56:803-07. 5. Sener NR, Jinkins RJ. MR of craniocerebral hemiatrophy. Clinical Imaging 1992; 16:93-7. 6.Dix JE, Cail WS. Cerebral hemiatrophy: classification on the basis of MR imaging of mesial temporal sclerosis and childhood febril Grossman BC. Magnetic resonans imaging and computed tomography of the head and spine. 2nd ed. Maryland: Williams and Wilkins, 1996:403. 7.Narayan AP, Piyaush B, Vilas, Amit D. DykeDavidoff- Masson syndrome. Indian Journal of Pediatrics 2004; 71:943.