KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2014 / Cilt: 4 - Sayı: 3

Çocukluk çağında ender görülen intrakraniyal kalsifikasyonla giden bir psödohipoparatiroidizm olgusu

A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhood

Özlem KORKMAZ
HAZIM ALPER GÜRSU
Ali KAYA
Betül ALDEMİR ASLANER
Sayfa
214–217
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Aktif D vitamini ve kalsiyum tedavisine klinik ve laboratuvar yanıt alındı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Psödohipoparatiroidizm (PHPT); parathormon (PTH) salgılanması normal olmasına rağmen, hormona hedef organ direnci olması ile karakterize ender görülen bir klinik tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki tipi vardır.
💡
Sonuç & Katkı:Aktif D vitamini ve kalsiyum tedavisine klinik ve laboratuvar yanıt alındı.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş: Psödohipoparatiroidizm (PHPT); parathormon (PTH) salgılanması normal olmasına rağmen, hormona hedef organ direnci olması ile karakterize ender görülen bir klinik tablodur. Tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki tipi vardır. Tip 1 PHPT; a, b ve c olmak üzere 3 alt grupta incelenir. Olgu: On yaşında erkek olgu ellerde uyuşma ve kasılma yakınması ile kliniğimize başvurdu. Yapılan laboratuvar incelemesinde hipokalsemi, hiperfosfatemi, parathor- mon yüksekliği saptandı. Fenotipik özellikleri normal olan olgunun çekilen kraniyal bilgisayarlı tomografik görüntülemesinde çok sayıda yamasal kalsifik alanlar izlendi. Sonuç: Olgu ön planda PHPT tip 1b veya 2 olarak değerlendirildi. Aktif D vitamini ve kalsiyum tedavisine klinik ve laboratuvar yanıt alındı.

Abstract

Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHPT) is characterized with end-organ resistance to parathormone (PTH) although normal hormone secretion. It is divided into two groups as Type 1 and Type 2. Furthermore, Type 1 PHPT is subdivided into 3 subgroups as ‘a’, ‘b’ and ‘c’. Case: A 10-year- old male patient was admitted to our department with numbness and spasm in hands and we have detected hypocalcemia, hyperphosphatemia and increa - sed parathormone levels. Cranial computed tomography revealed patchy calcific areas in phenotypically normal case. Conclusion: We primarily considered the case as having PHPT Type 1b or Type 2 and started active vitamine D and calcium replacement therapies which improved clinical and laboratory findings.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KORKMAZ, Ö., GÜRSU, H. A., KAYA, A., ASLANER, B. A. (2014). Çocukluk çağında ender görülen intrakraniyal kalsifikasyonla giden bir psödohipoparatiroidizm olgusu. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 3, 214–217. https://ajindex.com/articles/210947

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Doyle DA, Digeorge AM. Pseudohypoparathyroidism (Albright hereditary osteodystrophy). In Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF (eds). Nelson Textbook of Pediatrics, 18 th ed. Philadelphia, Saunders Co; 2007, 2344-5
  2. Goswami M, Verma M, Singh A, Grewal H, Kumar G. Albright hereditary osteodystrophy: a rare case report. J Indian Soc Pedod Prev Dent 2009;27:184-188.
  3. Mantovani G, de Sanctis L, Barbieri AM, Elli FM, Bollati V, Vaira V, et al. Pseudohypoparathyroidism and GNAS epigenetic defects: clinical evaluation of albright hereditary oste - odystrophy and molecular analysis in 40 patients. J Clin Endocrinol Metab 2010;95:651-658.
  4. Spiegel AM. Hypercalcemia and Hypocalcemia. In Wyngaarden JB, Smith LH, Bennett JC (eds). The Parathyroid Glands, Philadelphia, Saunders Company 1992, 1418-20
  5. Sachs C, Sjoberg HE, Ericson K. Basal ganglion calcification on CT:relation to hypoparathyroidism. Neurology 1982;32:779- 782.
  6. Berberoğlu M. Paratiroid gland, kalsiyum, fosfor ve vitamin D metabolizması ve hastalıkları. Pediatrik Endokrinoloji. Pediatrik Endokrinoloji ve Oksoloji Derneği Yayınları, Ankara, 2003, 507-74
  7. Diaz R. Calcium disorders in children and adolescents. Lifshitz F (ed). Pediatric Endocrinology, Informa Healthcare, New York, 2007, 475-96
  8. Todorova-Koteva K, Wood K, Imam S, Jaume JC. Screening for parathyroid hormone resistance in patients with nonphe- notypically evident pseudohypoparathyroidism. Endocr Pract 2012; 1-21
  9. Kaminski HJ, Ruff RL. Neurologic Complications of Endocrine Disease. In Riggs JE (eds). Neurologic Manifestations of Systemic Disease, Philadelphia, Saunders Company 1989, 495-6
  10. Shane E, McClane KA, Olarte MR, Bilezikian JP. Hypoparathyroidism and elevated nuscle enzymes. Neurology 1980;30:192-195.
  11. Krause K, Scheunemann W, Schaub J. Hypocalcemic myopathy in idiopathic hypoparathyroidism. Eur J Pediatr 1982;138:280-282.
  12. Maeda SS, Fortes EM, Oliveira UM, Borba VC, Lazaretti- Castro M. Hypoparathyroidism and pseudohypoparathyroi- dism. Arq Bras Endocrinol Metabol 2006;50:664-673.
  13. Faissolle P, Wagner-Mahler K, Mas JC, Moreigne M, Khalfi A, Léonetti V, et al. A cause of intracerebral calcifications that should be known: pseudohypoparathyroidism Ib. A